药物的结构特征与作用

• 1、

  以下胺类药物中活性最低的是()。

• 2、

  离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于()。

• 3、

  有机药物是由哪种物质组成的()。

• 4、

  含硝基的药物在体内主要发生()。

• 5、

  在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加()。

• 6、

  关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是()。

• 7、

  以下哪种反应会使亲水性减小()。

• 8、

  为了增加药物吸收，降低药物酸性，可将羧酸类药物制成()。

• 9、

  可被氧化成亚砜或砜的为()。

• 10、

  以下说法正确的是()。

• 11、

  对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是()。

• 12、

  对映异构体之间产生相反的活性的是()。

• 13、

  对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是()。

• 14、

  一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用()。

• 15、

  对映异构体之间具有等同的药理活性和强度()。

• 16、

  生成羟基化合物失去生物活性()。

• 17、

  生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是()。

• 18、

  形成烯酮中间体的是()。

• 19、

  发生ω-氧化和ω-1氧化的是()。

• 20、

  经过脱卤素代谢的是()。

• 21、

  磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过()。

• 22、

  抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间()。

• 23、

  烷化剂类抗肿瘤药物产生细胞毒活性的原因是可与鸟嘌呤碱基形成()。

• 24、

  二巯丙醇可作为解毒药是因为含有()。

• 25、

  可被氧化成亚砜或砜的是()。

• 26、

  易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力的是()。

• 27、

  体内吸收取决于胃排空速率()。

• 28、

  体内吸收取决于溶解速度()。

• 29、

  体内吸收受渗透效率影响()。

• 30、

  体内吸收比较困难()。

• 31、

  第I相生物转化引入的官能团不包括()。

• 32、

  第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括()。

• 33、

  以下关于第Ⅰ相生物转化的正确说法是()。

• 34、

  以下药物属于PEPT1底物的是()。

• 35、

  以下药物易在胃中吸收的是()。

• 36、

  参与硫酸酯化结合过程的基团主要有()。

• 37、

  药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有()。