《药品召回管理办法》规定

对可能引起严重健康危害的药品召回为

A:五级召回 B:四级召回 C:三级召回 D:二级召回 E:一级召回

根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是

二级召回在

A:1日内 B:2日内 C:3日内 D:7日内 E:10日内

根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求

二级召回应

A:每日报告 B:每2日报告 C:每3日报告 D:每7日报告 E:每10日报告

根据《药品召回管理办法》

药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

A:一级召回 B:二级召回 C:三级召回 D:四级召回 E:五级召回

二级召回指

A:使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 B:使用该药品可能引起永久的或者可逆的健康危害的 C:使用该药品可能引起严重健康危害的 D:使用该药品可能引起死亡的 E:使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的

二级召回在

A:1日内 B:2日内 C:3日内 D:7日内 E:10日内(分隔符)根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是

二级召回在（）

A:1日内 B:2日内 C:3日内 D:7日内药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限