甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。

启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限

题库:执业西药师总题库 类型:最佳选择题 时间:2018-11-21 10:43:46 免费下载:《药品研制与生产管理》Word试卷

启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限
A.1日内
B.3日内
C.7日内
D.15日内

本题关键词:药品生产厂房,药品生产组织,医药产品注册证,药品生产职业道德,药品生产洁净室,药品召回主体,药品召回分级,药品生产管理规范,兽用生物制品生产企业,医药用毒性药品;