专业知识一

• 1、

  含有喹啉酮不母核结构的药物是

• 2、

  临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是

• 3、

  盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是

• 4、

  新药IV期临床试验的目的是

• 5、

  人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是

• 6、

  属于药物代谢第Ⅱ相反应的是

• 7、

  适宜作片剂崩解剂的是

• 8、

  关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是

• 9、

  上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

• 10、

  为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）

• 11、

  关于缓释和控释制剂特点说法错误，

• 12、

  药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的

• 13、

  固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是

• 14、

  以下不存在吸收过程的给药方式是，

• 15、

  大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是

• 16、

  铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是

• 17、

  属于对因治疗的药物作用是

• 18、

  呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的

• 19、

  口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是

• 20、

  关于药物量效关系的说法，错误的是（)

• 21、

  下列给药途径中，产生效应最快的是

• 22、

  依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指

• 23、

  应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反应属于

• 24、

  患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5~20倍的常规剂量的香豆素

• 25、

  结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分类异烟肼慢代谢者和快代谢者、异烟肼慢代谢者服用相同剂量

• 26、

  随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收面返回门静脉的现象是

• 27、

  关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

• 28、

  关于线性药物动力学的说法，错误的是

• 29、

  非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微

• 30、

  中国药典对药品质量标准中含量（效价)限度的说法，错误的是：

• 31、

  临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的

• 32、

  甘药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测

• 33、

  在苯二氮卓结构的1，2位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是

• 34、

  非经典抗精神病药利培酮（有图)的组成是（ )

• 35、

  属于糖皮质激素类平喘药的是

• 36、

  关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是

• 37、

  下列关于依那普利的说法正确的是（ )

• 38、

  根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效

• 39、

  盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是

• 40、

  盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是

• 41、

  肾小管中，弱酸在酸性尿液中

• 42、

  肾小管中，弱酸在碱性尿液中

• 43、

  肾小管中，弱碱在酸性尿液中

• 44、

  可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是

• 45、

  有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是

• 46、

  可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是

• 47、

  含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是

• 48、

  含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

• 49、

  普通片剂的崩解时限是

• 50、

  泡腾片的崩解时限是

• 51、

  薄膜包衣片的崩解时限是

• 52、

  若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是

• 53、

  若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是

• 54、

  液体制剂中，苯甲酸属于

• 55、

  液体制剂中，薄荷挥发油属于

• 56、

  常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是

• 57、

  具有主动靶向作用的靶向制剂是

• 58、

  基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是

• 59、

  注射剂处方中亚硫酸钠的作用

• 60、

  注射剂处方中氯化钠的作用

• 61、

  注射剂处方中伯洛沙姆188的作用

• 62、

  用于调节缓释制剂中药物释放速度的是

• 63、

  可用于增加难溶性药物的溶解度的是

• 64、

  以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

• 65、

  借助载体，由膜 的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

• 66、

  扩散速度取决于膜 两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是

• 67、

  借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是

• 68、

  药物从给药部位进入体循环的过程是

• 69、

  药物在体内转化或代谢的过程是

• 70、

  阿托品的作用机制是

• 71、

  73.硝苯地平的作用机制是

• 72、

  完全激动药的特点是

• 73、

  部分激动药的特点是

• 74、

  拮抗药的特点是

• 75、

  戒断综合征是

• 76、

  耐受性是

• 77、

  耐药性是

• 78、

  肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松)，可出现

• 79、

  营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现

• 80、

  地高辛易引起

• 81、

  庆大霉素易引起

• 82、

  利福平易引起

• 83、

  静脉滴注硫酸镁可用于

• 84、

  口服硫酸镁可用于

• 85、

  同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为

• 86、

  单位用“体积/时间”表示的药动学参数是

• 87、

  Cmax是指（)

• 88、

  MRT是指（)

• 89、

  该药物的半衰期（单位h-1)是（ )

• 90、

  该药物的消除速率常数是（常位h-1)是（ )

• 91、

  该药物的表现分布容积（单位L)是（ )

• 92、

  用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2)抑制剂是（)

• 93、

  在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是（)

• 94、

  神经氨酸酶抑制剂

• 95、

  开环嘌零核苷酸类似物

• 96、

  属于有丝分裂

• 97、

  雌激素受体调节剂

• 98、

  酪氨酸激酶抑制剂

• 99、

  人体中，心房以β1受体为主，但同 时含有四份之一的β2受体，肺组织β1和β2之比为3:7,根据β受体

• 100、

  普萘洛尔是B受体阴断药的代表，属于芬氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是