特殊管理的药品管理
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1、
向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是（）
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2、
医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）
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3、
毒性药品处方保存几年（）
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4、
国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括（）
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5、
定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位（）
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6、
定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给（）
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7、
定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给（）
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8、
有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是（）
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9、
全国性批发企业（）
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10、
区域性批发企业（）
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11、
第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（）
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12、
有关第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品的说法，正确的是（）
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13、
医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括（）
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14、
医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）
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15、
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施包括（）
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16、
有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法正确的有（）
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17、
有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法错误的有（）
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18、
有关麻醉药品和精神药品零售的说法，正确的是（）
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19、
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）
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20、
凡加工炮制毒性中药，必须按照（）
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21、
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有（）
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22、
药品类易制毒化学品包括（）
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23、
含特殊药品复方制剂包括下列哪几项（）
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24、
兴奋剂目录所列的禁用物质包括哪几项（）
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25、
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明（）
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26、
药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括（）
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27、
疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）
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28、
有关第二类疫苗的供应的说法，正确的是（）
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29、
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）
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30、
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备
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31、
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经
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32、
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区
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33、
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区
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34、
某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中，该药品零售连锁企业的哪个行为合法（）
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35、
某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的
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36、
某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准，才能从事
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37、
不得零售的是（）
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38、
可以零售的是（）
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39、
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当向选择哪一个（）
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40、
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当向哪个购买（）
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41、
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当（）
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42、
食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当（）
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43、
印鉴卡变更事项的受理部门是（）
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44、
印鉴卡备案的部门是（）
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45、
印鉴卡的批准发放部门是（）
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46、
将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报的部门是（）
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47、
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是几年（）
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48、
医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存（）
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49、
医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于（）
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50、
医疗机构麻醉药品处方应当至少保存（）
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51、
第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）
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52、
第二类精神药品处方至少保存（）
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53、
第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）
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54、
第一类精神药品处方保存期限为（）
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55、
医疗机构第二类精神药品专用处方至少保存（）
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56、
医疗机构麻醉药品专用处方至少保存（）
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57、
麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）
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58、
药品零售连锁企业零售第二类精神药品的处方应保存（）
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59、
麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为（）
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60、
麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存（）
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61、
第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于（）
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62、
麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为（）
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63、
托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当交付承运人（）
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64、
托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取（）
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65、
承运人在运输过程中应当携带（）
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66、
医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）
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67、
医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是（）
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68、
药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括（）
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69、
凭处方在药品零售连锁企业购买使用的是（）
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70、
可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）
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71、
可以向省级疾病预防控制机指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是（）
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72、
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立购供应记录销记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查（）
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73、
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查（）
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74、
疾病预防控制机构应当建立购进、分发，并保存至超过疫苗有效期几年备查（）
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75、
接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应（）
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76、
接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）
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77、
接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（）
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78、
制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是（）
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79、
制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）
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80、
确定麻醉药品药用原植物种植企业的部门是哪一个（）
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81、
根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划的部门是（）
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82、
根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部门是（）
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83、
负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是（）
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84、
批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是（）
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85、
批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是（）
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86、
审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）
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87、
审批从事第二类精神药品零售业务的企业（）
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88、
审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业（）
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89、
审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业（）
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90、
按第一类精神药品管理的是（）
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91、
按药品类易制毒化学品管理的是（）
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92、
按药品类易制毒化学品管理的是哪一个（）
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93、
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）
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94、
列入现行第一类精神药品品种目录的是（）
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95、
列入现行第二类精神药品品种目录的是（）
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96、
下列入现行麻醉药品品种目录的是（）
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97、
属于第二类精神药品的是（）
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98、
按第一类精神药品管理的是（）
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99、
列入精神药品第一类品种目录的是（）
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100、
列入精神药品第二类品种目录的是（）
