书写处方应该字迹清楚，不得涂改；正文中药品名称,剂量,规格,用法,用量要准确规范。

书写"药品剂量与用量"最规范的方式是

A:阿拉伯数字 B:缩写体 C:拉丁文 D:英文 E:中文

关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定

新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为

A:2011年3月1日起 B:2011年12月31日前 C:2012年12月31日前 D:2013年12月31日前 E:2015年12月31日前

关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定

药品生产企业新建（改,扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为

A:2011年3月1日起 B:2011年12月31日前 C:2012年12月31日前 D:2013年12月31日前 E:2015年12月31日前

关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定

现有药品生产企业血液制品,疫苗,注射剂等无菌药品的生产，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为

A:2011年3月1日起 B:2011年12月31日前 C:2012年12月31日前 D:2013年12月31日前 E:2015年12月31日前

关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定

现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为

A:2011年3月1日起 B:2011年12月31日前 C:2012年12月31日前 D:2013年12月31日前 E:2015年12月31日前

IHE规范是（）。

A:医疗集成规范 B:医疗机构信息集成规范 C:医疗机构通信规范 D:医疗机构信息系统规范 E:医疗机构信息传输规范

法律规范属于（）。

A:技术规范 B:社会规范 C:道德规范 D:团体规范

法律规范属于（）。

A:技术规范 B:社会规范 C:道德规范 D:团体规范技术规范 E:社会规范 F:道德规范 G:团体规范

法律规范属于（）。

A:技术规范 B:社会规范 C:道德规范 D:团体规范