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医院药学(医学高级)
药事管理

药事管理

更新时间：类别：医院药学(医学高级)

1、
医疗用毒性药品管理叙述正确的是（）
2、
根据《医院处方点评管理规范(试行)》的相关规定下列叙述哪条是正确的（　）
3、
临床药师应具备的条件为（）
4、
医疗单位使用毒性药品，每张处方不得超过（）
5、
根据《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年）规定，下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是（）
6、
下列关于有效的处方权获得正确的是（）
7、
医疗机构处方管理正确的是（）
8、
根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）
9、
《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）
10、
依照《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下属于第一类精神药品的是（）
11、
在药品标签上必须印有规定标识的是（）
12、
医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意（）
13、
下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（）
14、
根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中，不正确的是（）
15、
医院药学部门应建立的药学管理工作模式是（）
16、
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）
17、
处方药与非处方药管理的主要区别是（）
18、
《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取（）
19、
下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）
20、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
21、
医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）
22、
以下有关药品制剂包装说法错误的是（）
23、
按照《处方管理办法》急诊处方应为（）
24、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）
25、
下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是（）
26、
下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）
27、
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）
28、
药学是指（）
29、
药品分类管理的依据是（）
30、
《中华人民共和国药品管理法》适用于（）
31、
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）
32、
药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）
33、
医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）
34、
在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）
35、
依据《处方管理办法》，处方是指（）
36、
下列属于假药的是（）
37、
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）
38、
具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）
39、
常用药品和急救药品的范围和品种，由（）规定。
40、
药品质量是指（）
41、
区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）
42、
医疗机构购进药品必须建立并执行（）
43、
有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）
44、
医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量（）
45、
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）
46、
下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是（）
47、
医疗用毒性药品管理品种由（）
48、
药师对患者的责任不包括（）
49、
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）
50、
依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明（）
51、
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的
52、
依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）
53、
医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）
54、
国家对麻醉药品和精神药品实行定点（）
55、
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）
56、
《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（）
57、
国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）
58、
《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）
59、
将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（）
60、
违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的
61、
关于药品说明书的管理不正确的是（）
62、
经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）
63、
应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）
64、
医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）
65、
《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）
66、
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
67、
不须获得许可证也能从事的业务包括（）
68、
药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）
69、
依据《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到四查十对，四查是指（）
70、
批准新药进行临床试验的部门是（）
71、
以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是（）
72、
因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（）
73、
对处方未注明“生用”的毒性中药，应当（）
74、
医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是（）
75、
下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）
76、
麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）
77、
依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是（）
78、
对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）
79、
《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）
80、
医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方（）
81、
药师应审查处方用药的（）
82、
必须具有质量检验机构的药事组织是（）
83、
按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）
84、
国家基本药物的遴选原则是（）
85、
可以在广播电视发布广告的是（）
86、
关于药品有效期的表述，正确的是（）
87、
药品的质量特性不包括（）
88、
国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（）
89、
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）
90、
下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是（）
91、
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）
92、
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
93、
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是（）
94、
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（）
95、
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应
96、
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是（）
97、
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关广告说法错误的是（）
98、
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直
99、
药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生
100、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是（）
101、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者
102、
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是（）
103、
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括（）
104、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的（
105、
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的
106、
《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的（）
107、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是（）
108、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关区域性批发企业说法错误的是（）
109、
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售连锁企业（）
110、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是（）
111、
根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是（）
112、
依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《
113、
根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）
114、
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是（）
115、
执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件不包括（）
116、
《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师注销注册的情形不包括（）
117、
根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括（）
118、
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是（）
119、
根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》关于药品分类管理的说法，正确的是（）
120、
执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括（）
121、
调剂处方必须做到“四查十对”，“四查”不包括（）
122、
《处方管理办法》规定，四查十对中查处方，对（）
123、
《处方管理办法》规定，四查十对中查药品，对（）
124、
根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买（）
125、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业
126、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤
127、
根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（）
128、
根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的
129、
根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）
130、
根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括（）
131、
按照《药品经营质量管理现范》，药品批发企业建立的药品销售记录，保存至少（）
132、
根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是（）
133、
根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是（）
134、
根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）
135、
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
136、
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业委托运输，说法错误的是（）
137、
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业冷藏、冷冻药品的装箱、装车的说法，错误的是（）
138、
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业的投诉管理及应对，说法错误的是（）
139、
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）
140、
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括（）
141、
依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是（）
142、
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
143、
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）
144、
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（
145、
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采
146、
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业挂牌明示，说法错误的是（）
147、
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售，说法正确的是（）
148、
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售，说法错误的是（）
149、
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是（）
150、
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）
151、
根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括（）
152、
《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
153、
根据《药品流通监督管理办法》，医疗机构的合法行为包括（）
154、
根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的（）
155、
根据《医疗机构药事管理规定》，二级医院临床药师不少于（）
156、
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括（）
157、
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）
158、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理目录的备案部门是（）
159、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，二级以上医院在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的
160、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，口服剂型不得超过（）
161、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期最短不得少于
162、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构只能选用（）
163、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构抗菌药物应当由哪个部门统一采购供应（）
164、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物
165、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）
166、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，有关抗菌药物清退或者更换的说法，正确的是（）
167、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括（）
168、
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（
169、
根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是（）
170、
药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）
171、
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（）
172、
若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是（）
173、
以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是（）
174、
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是（）
175、
按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
176、
《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要（）
177、
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店要定期向统筹地区的（）
178、
有关广告内容说法错误的是（）
179、
根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是（）
180、
根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是（）
181、
依照《中华人民共和国广告法》，可以做广告的药品是（）
182、
利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查
183、
《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明（）
184、
《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括（）
185、
根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式错误的是（）
186、
《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括（）
187、
《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是（）
188、
药品广告的监督管理机关是（）
189、
国家基本药物零售指导价格说法正确的是（）
190、
有关药品定价说法错误的是（）
191、
有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标说法错误的是（）
192、
药品的质量特性包括（）
193、
药品的特殊商品的特征不包括（）
194、
药品产品标识编制的根据和依据不包括（）
195、
国家药品编码的本位码的组成不包括（）
196、
从轻或者减轻行政处罚的情形不包括（）
197、
公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日
198、
公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，直接向人民法院提起行政诉讼的期限是在知道作出
199、
《中药材生产质量管理规范》的适用范围是（）
200、
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关生产中药饮片，说法错误的是（）
201、
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，合法的行为包括（）
202、
《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是（）
203、
药学人员在药学实践中，通过树立执业理想，形成良好的执业习惯，体现了药学职业道德的（）
204、
药学人员在药学实践中，做到道德觉悟和专业才能的统一体现了职业道德的，体现了药学职业道德的（）
205、
体现药学工作人员对社会的职业道德规范是（）
206、
我国执业药师在接受患者的咨询中，最应当遵循的职业道德是（）
207、
药品通用名称不得（）
208、
实行市场调节价的药品（）
209、
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）
210、
依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片之外的药品必须按照（）
211、
药品委托生产必须经（）
212、
药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）
213、
《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）
214、
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
215、
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）
216、
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订（）
217、
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的
218、
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（
219、
《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审查确认符合质量标准、安全有效的美国进口新
220、
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）
221、
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）
222、
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（）
223、
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是
224、
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）
225、
列入国家药品标准的药品名称为（）
226、
对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是（）
227、
下列药品的标签上不是必须印有规定的标志的是（）
228、
关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是（）
229、
下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
230、
发布药品广告必须经（）
231、
下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）
232、
药品不良反应法定报告主体是（）
233、
从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药
234、
知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，应处以（）
235、
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以（）
236、
违反药品管理法有关药品广告管理规定的，可撤销其广告批准文号的机构是（）
237、
药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的，应（）
238、
根据《药品管理法实施条例》，药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的，应当作
239、
根据《药品管理法实施条例》，对药品经营企业变更药品经营许可事项但未办理变更登记手续的处罚，不包括（）
240、
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
241、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预
242、
药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定（）
243、
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批
244、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）
245、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括（）
246、
对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的，可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用的药品监
247、
下列不需要收费的项目是（）
248、
复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由（）
249、
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，可以（）
250、
药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人

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