药事管理

• 251、

  当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交（）

• 252、

  从重处罚行为包括（）

• 253、

  知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的，以（）

• 254、

  未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节严重的（）

• 255、

  《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害

• 256、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当（）

• 257、

  科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经（）

• 258、

  因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带（）

• 259、

  定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药

• 260、

  《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）

• 261、

  全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销__药品和第一类精神药品，应当（）

• 262、

  托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是（）

• 263、

  属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）

• 264、

  审核发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》部门是（）

• 265、

  医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应凭（）

• 266、

  受理医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》换发申请的部门是（）

• 267、

  按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，叙述正确的是（）

• 268、

  对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，

• 269、

  市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续

• 270、

  《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）

• 271、

  根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，第一类疫苗是指（）

• 272、

  下列关于疫苗的说法，错误的是（）

• 273、

  县级疾病预防控制机构可以（）

• 274、

  执业药师职业的基本准则是（）

• 275、

  负责执业药师继续教育实施工作的部门是（）

• 276、

  以下不符合《非处方药专有标识管理规定（暂行）》的表述是（）

• 277、

  非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可以（）

• 278、

  根据《处方管理办法》，医疗机构购进处方组成类同的复方制剂的品种数应限制在（）

• 279、

  根据《处方管理办法》，每张处方（）

• 280、

  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作

• 281、

  国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期

• 282、

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析

• 283、

  《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）

• 284、

  下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是（）

• 285、

  下列关于药品召回的组织实施，不正确的是（）

• 286、

  一级召回是（）

• 287、

  药品召回分级的依据是（）

• 288、

  药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的

• 289、

  药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是（）

• 290、

  以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是（）

• 291、

  药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有（）

• 292、

  药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）

• 293、

  药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，并进行（）

• 294、

  药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是（）

• 295、

  药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至（）

• 296、

  药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括（）

• 297、

  药品批发企业储存药品相对湿度为（）

• 298、

  药品批发企业在人工作业的库房储存药品，实行色标管理是（）

• 299、

  企业可采用直调方式购销药品的情形不包括（）

• 300、

  药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（）

• 301、

  药品批发企业对质量可疑的药品应当采取的措施中，不包括（）

• 302、

  下列药品批发企业在运输药品措施的说法，不正确的是（）

• 303、

  对于药品零售企业的人员的管理规定，以下说法正确的是（）

• 304、

  药品零售企业的质量管理制度，不包括（）

• 305、

  对于药品零售企业的营业场所挂牌明示的规定，以下说法错误的是（）

• 306、

  对药品零售企业销售药品的行为，下列说法错误的是（）

• 307、

  医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于（）

• 308、

  药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）

• 309、

  药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）

• 310、

  根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业可以进行的行为是（）

• 311、

  参与互联网药品交易并只能购买药品，不得销售药品的是（）

• 312、

  根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是（）

• 313、

  根据《医疗机构药事管理规定》，下列说法中，错误的是（）

• 314、

  药学部门要建立的药学管理工作模式是（）

• 315、

  药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（）

• 316、

  经药事管理与药物治疗学委员会审核批准（）

• 317、

  下列不属于特殊使用级的抗菌药物是（）

• 318、

  医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是（）

• 319、

  应当在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的医院是（）

• 320、

  下列不属于医院抗菌药物等相关专业的临床药师工作职责的是（）

• 321、

  医疗机构抗菌药物采购目录中，同一通用名称的抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）

• 322、

  不得重复列入抗菌药物供应目录的是（）

• 323、

  医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是（）

• 324、

  出现以下情况时，医师可以越级使用抗菌药物（）

• 325、

  村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应经何部门核准（）

• 326、

  根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（）

• 327、

  根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为（）

• 328、

  医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时，应及时进行处理的部门是（）

• 329、

  对医疗机构配制的制剂质量负责的人（）

• 330、

  《医疗机构制剂许可证》的有效期为（）

• 331、

  根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托

• 332、

  批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是（）

• 333、

  根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是（）

• 334、

  关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）

• 335、

  下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是（）

• 336、

  关于预防用生物制品的说明书书写，不正确的是（）

• 337、

  根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以（）

• 338、

  根据《药品广告审查发布标准》，下列药品禁止发布广告的是（）

• 339、

  无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是（）

• 340、

  根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是（）

• 341、

  药品广告批准文号有效期为（）

• 342、

  根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列说法正确的是（）

• 343、

  小王在药店选购某感冒药品时觉得该药品的品牌、质量不合心意，打算离开，被该产品的促销员拦住，称小王必须

• 344、

  根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，违反约定，将所接受的委托加工的企业的药品生产工艺__给其他制药

• 345、

  根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，不正当竞争行为是（）

• 346、

  根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者不得从事下列销售行为（）

• 347、

  ××药品零售企业规定，每买一盒某品牌止咳露，须再花5元购一盒Vc银翘片，根据《中华人民共和国反不正当

• 348、

  根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，应以行贿论处的行为是（）

• 349、

  根据中__、国务院发布的《深化医药卫生体制改革的意见》规定，我国要加快建立药品供应保障体系，保障人

• 350、

  根据《中__、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，国家制定基本药物的（）

• 351、

  根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印（贴）统一标识的药

• 352、

  我国国家药品储备的主管部门是（）

• 353、

  根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责不包括（

• 354、

  《药物非临床研究质量管理规范》的适用范围是（）

• 355、

  我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的是（）

• 356、

  食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括（）

• 357、

  行政处罚的原则不包括（）

• 358、

  下列不属于中药品种保护范围的是（）

• 359、

  医院药学的道德要求不包括（）

• 360、

  药学人员在履行自己的职业任务时，应当顾大局、讲原则、守信用、公平竞争、诚实待人、廉洁奉公，体现了药学

• 361、

  执业药师在履行与执业活动有关的职责中，依法签署有关药学业务文件的道德行为规范要求是（）

• 362、

  下列关于执业药师的执业行为，不正确的是（）

• 363、

  下列关于执业药师的行为，正确的是（）

• 364、

  药品编码本位码共14位，其中第4到第8位为（）

• 365、

  关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是（）

• 366、

  《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是（）

• 367、

  药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止销售和使用，A医生将之前购买

• 368、

  根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是（）

• 369、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（）

• 370、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是（）

• 371、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（）

• 372、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是（）

• 373、

  某县医院对其配制的医院制剂A，可以采取的服务措施是（）

• 374、

  根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项（）

• 375、

  《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（）

• 376、

  《药品管理法实施条例》，关于定点经营（）

• 377、

  应将医疗机构取得印签卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是（）

• 378、

  关于毒性药品的管理，错误的是（）

• 379、

  根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为（）

• 380、

  根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（）

• 381、

  关于非处方药专有标示管理的说法，错误的是（）

• 382、

  根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是（）

• 383、

  根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（）

• 384、

  药品注册管理办法适用范围不包括（）

• 385、

  根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）

• 386、

  根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是（）

• 387、

  根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）

• 388、

  依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）

• 389、

  依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易说法错误的是（）

• 390、

  依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自

• 391、

  根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明

• 392、

  《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该（）

• 393、

  《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是（）

• 394、

  根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）

• 395、

  根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指（）

• 396、

  A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告

• 397、

  某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为药庆优惠。王某

• 398、

  根据《中__国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的四大体系不包括（）

• 399、

  为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（）

• 400、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（）

• 401、

  药学职业道德不具有（）

• 402、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是（）

• 403、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）

• 404、

  认定为劣药的情形是（）

• 405、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（）

• 406、

  开办零售药店，必须经批准筹建后，提出验收申请，合格后方可取得《药品经营许可证》，并在规定时限内提出《

• 407、

  甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是（）

• 408、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）

• 409、

  根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的

• 410、

  某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，

• 411、

  根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是（）

• 412、

  根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》。关于基本药物使用的说法正确的是（）

• 413、

  根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）

• 414、

  根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是（）

• 415、

  根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是（）

• 416、

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）

• 417、

  我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根

• 418、

  根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）

• 419、

  根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是（）

• 420、

  根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）

• 421、

  根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法，错误的是（）

• 422、

  根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括（）

• 423、

  根据《抗菌药物Ⅰ临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时

• 424、

  根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物可以（）

• 425、

  根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为（）

• 426、

  根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求（）

• 427、

  根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（）

• 428、

  化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）

• 429、

  根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》，对为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服

• 430、

  根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是（）

• 431、

  根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括（）

• 432、

  根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（）

• 433、

  根据《药品生产质量管理规范(2010版)》，在药品应当具备的条件中，不包括（）

• 434、

  根据《中华人民共和国行政处罚法》，对当事人不予行政处罚的情形是（）

• 435、

  医院药学工作的职业遵循要求不包括（）

• 436、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合（）

• 437、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（）

• 438、

  通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）

• 439、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（）

• 440、

  根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）

• 441、

  根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是（）

• 442、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）

• 443、

  根据《麻醉药品、第一类精神药品购用（印鉴卡）管理规定》，下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是

• 444、

  根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗分为两类，下列属于第二类疫苗的是（）

• 445、

  根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当（）

• 446、

  根据《关于建立国家基本药物管理办法》国家基本药物工作委员会的职能不包括（）

• 447、

  根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物遴选原则是（）

• 448、

  根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，关于非处方药专有标识的说法，错误的是（）

• 449、

  根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是（）

• 450、

  根据《处方管理办法》，保存期满的处方销毁须（）

• 451、

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）

• 452、

  甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划

• 453、

  根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是（）

• 454、

  根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）

• 455、

  根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是（）

• 456、

  根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，

• 457、

  根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的（）

• 458、

  根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包

• 459、

  根据《医疗机构药师管理规定》，药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（）

• 460、

  下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是（）

• 461、

  根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）

• 462、

  根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是（）

• 463、

  根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括（）

• 464、

  根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）

• 465、

  根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）

• 466、

  根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于外配处方管理的说法，错误的是（）

• 467、

  根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，关于消费者权利的说法，错误的是（）

• 468、

  《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括（）

• 469、

  根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不属于低价倾销行为的是（）

• 470、

  根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，以下说法错误的是（）

• 471、

  按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为是（）

• 472、

  医药卫生体制改革的基本原则包括（）

• 473、

  政府管理药品价格的重点包括（）

• 474、

  《国家药品安全“十二五”规划》的总体目标包括（）

• 475、

  药品国家药品编码的分类不包括（）

• 476、

  国家药品标准包括（）

• 477、

  《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（）

• 478、

  《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）

• 479、

  根据《中华人民共和国行政处罚法》，不适用行政处罚简易程序的是（）

• 480、

  《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可从轻或者减轻行政处罚的情形是（）

• 481、

  根据《中华人民共和国行政处罚法》，不予行政处罚的情形是（）

• 482、

  有关一级保护的野生药材物种说法正确的是（）

• 483、

  有关二级、三级保护的野生药材物种说法正确的是（）

• 484、

  根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是（）

• 485、

  药品生产中职业道德要求包括（）

• 486、

  省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于（）

• 487、

  药品生产企业的行为规则包括（）

• 488、

  根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是（）

• 489、

  《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）

• 490、

  开办药品生产企业，必须具备（）

• 491、

  下列关于《药品经营许可证》的说法不正确的是（）

• 492、

  下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是（）

• 493、

  配制制剂必须具有能够保证制剂质量的（）

• 494、

  列关于配制制剂的管理说法正确的是（）

• 495、

  依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责（）

• 496、

  依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实施批准文号管理的中药材（）

• 497、

  依照《中华人民共和国药品管理法》，从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得（）

• 498、

  依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）

• 499、

  依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当（）

• 500、

  下列药品的标签上必须印有规定标志的是（）