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医院药学(医学高级)
药事管理

药事管理

更新时间：类别：医院药学(医学高级)

501、
下列关于政府定价和政府指导价药品的价格管理正确的是（　）
502、
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以申请复验的机构是（　）
503、
对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或
504、
下列哪些突发事件发生时期，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药，应依法从重处罚（）
505、
由国务院药品监督管理部门确定的是（）
506、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）
507、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业可以（）
508、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售企业在销售第二类精神药品时（）
509、
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构取得印鉴卡应具备的条件包括（）
510、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下叙述正确的是（）
511、
医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）
512、
按麻醉药品管理的是（）
513、
属于我国自行生产和使用的第二类精神药品品种的是（）
514、
不得在药品零售企业销售的药品品种是（）
515、
按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，以下叙述正确的是（）
516、
医疗单位供应和调配毒性药品时（）
517、
经批准的药品零售企业凭合法的处方可以供应和调配（）
518、
药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有（）
519、
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，以下叙述正确的是（）
520、
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，对疫苗（）
521、
疫苗批发企业可以（）
522、
疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定（）
523、
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（）
524、
对涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应（）
525、
国家基本药物制度涉及的环节包括（）
526、
国家基本药物工作委员会负责（）
527、
关于基本药物使用和销售的规定，下列叙述正确的有（）
528、
国家基本药物的遴选原则包括（）
529、
必须持有《药品经营许可证》的企业是（）
530、
零售乙类非处方药的商业企业配备的人员要求是（）
531、
依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须（）
532、
根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，非处方药专有标识可（）
533、
根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，以下叙述正确的是（）
534、
根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有（）
535、
《处方管理办法》规定，处方书写时应当做到（）
536、
根据《处方管理办法》规定，处方中可以出现的药品名称有（）
537、
根据《处方管理办法》，下列有关处方权叙述正确的是（）
538、
根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用的药品名称有（）
539、
根据《处方管理办法》，下列关于处方有效期的叙述正确的是（）
540、
根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为3年的有（）
541、
根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，不在此规定范围内的有（）
542、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，
543、
国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
544、
药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是（）
545、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）
546、
药品注册申请包括（）
547、
下列药品批准文号和进口药品注册证号，格式正确的是（）
548、
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当（）
549、
经过审查和评价，认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，药品监督管理部门应当要求药品生产企业（）
550、
《药品经营许可证》的许可事项变更包括下列哪些事项的变更（）
551、
药品经营企业的质量管理体系包括（）
552、
药品批发企业对药品供货单位、购货单位的质量管理体系评价的内容是（）
553、
药品经营企业中，下列哪些岗位要求是执业药师（）
554、
关于药品批发企业库房及设施设置，下列说法正确的有（）
555、
企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行（）
556、
药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容（　）
557、
药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是（）
558、
药品批发企业储存药品时，应当（）
559、
药品批发企业应当进行重点养护的品种是（）
560、
企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，防止过期药品销售的措施包括（）
561、
药品批发企业销售药品时，应当（）
562、
经营疫苗的药品批发企业应当具有以下条件（）
563、
药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库（）
564、
药品零售企业中，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位是（）
565、
关于药品零售企业的陈列要求，以下说法正确的是（）
566、
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述正确的有（）
567、
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容（）
568、
药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容（）
569、
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料（）
570、
药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（
571、
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（）
572、
医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明（）
573、
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有（）
574、
下列论述符合《互联网药品交易服务审批暂行规定》的有（）
575、
根据《医疗机构药事管理规定》，药学部门的职责包括（）
576、
根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）
577、
三级医院药事管理与药物治疗学委员会委员应由哪方面的专家组成（）
578、
医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则包括（）
579、
根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员的成员包括（）
580、
根据《医疗机构药事管理规定》，下列关于药品调剂工作，说法正确的是（）
581、
医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配制中心（室），实行集中配制和供应的科室包括（）
582、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的界定，抗菌药物不包括（）
583、
抗菌药物临床应用应当遵循的原则是（）
584、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，以下说法正确的是（）
585、
医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的（）
586、
基层医疗机构购进抗菌药物时，只能选用（）
587、
抗菌药物品种或者品规存在以下情况的，临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换意见（
588、
抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括（）
589、
医疗机构应当对以下哪些抗菌药物临床应用异常情况开展调查（）
590、
《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）
591、
下列不得作为医疗机构制剂申报的是（）
592、
制剂配发必须有完整的记录或凭据，其内容包括（）
593、
出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括（）
594、
制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理（）
595、
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有（）
596、
《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括（）
597、
若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
598、
药品说明书和标签的文字表述应当（）
599、
在说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）
600、
药品包装尺寸过小时，内标签至少应当标注（）
601、
药品说明书中关于不良反应的列法，应（）
602、
关于药品规格的列法，正确的是（）
603、
定点零售药店应具备的资格与条件包括（）
604、
《基本医疗保险药品目录》所列药品包括（）
605、
根据《中华人民共和国广告法》，广告不得有下列情形（）
606、
药品广告中必须标明药品的（）
607、
下列药品中，不得发布广告的是（）
608、
根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的申请人可以是（）
609、
根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括（）
610、
有下列情形的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号（）
611、
申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定（）
612、
根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是（）
613、
经营者与消费者进行交易，应当遵循的原则包括（）
614、
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》的规定，只要如实入账，下列行为被认为是正当的（）
615、
根据国务院发布的《医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009～2011年）》，医改近期的主要工作内容
616、
下列属于不正当竞争行为的是（）
617、
根据国家发展改革委员会、卫生部、人力资源和社会保障部印发的《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》，
618、
2012年2月底，已纳入电子监管的药品包括（）
619、
2011年底，已纳入电子监管的复方制剂包括（）
620、
国家药品安全“十二五”发展目标的规划指标包括（）
621、
下列属于国家食品药品监督管理局职责的是（）
622、
下列是中国食品药品检定研究院职责的是（）。
623、
2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）
624、
新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括（）
625、
我国国家药品标准包括（）
626、
新版《药品生产质量管理规范》进一步完善了药品安全保障措施，增加的新制度和措施包括（）
627、
下列可不予行政处罚的行为有（）
628、
根据《中华人民共和国行政许可法》规定，对可以设定行政许可的情形，可通过下列哪些方式能够予以规范而不设
629、
药学职业道德的基本原则是（）
630、
在调配处方过程中的道德规范包括（）
631、
下列关于执业药师的执业行为，正确的是（）
632、
执业药师不得有下列行为（）
633、
下列关于执业药师执业行为的说法，正确的是（）
634、
执业药师应依法执业，质量第一，具体体现在（）
635、
根据《中__国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，到2020年的总体目标包括（）
636、
“十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有（）
637、
根据《中华人民共和国行政处罚》，行政处罚的种类包括（）
638、
药品质量的固有特性包括（）
639、
药品作为特殊商品的特征包括（）
640、
药学工作人员在直接面对服务对象时，应当遵守的职业道德规范包括（）
641、
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有（）
642、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有（）
643、
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物的遴选原则包括（）
644、
处方调配相关的要求包括（）
645、
《药物临床试验管理规范》中，关于伦理委员会的组成说法错误的是（）
646、
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，关于中药饮片包装的叙述正确的是（）
647、
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
648、
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（）
649、
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
650、
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括（）
651、
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
652、
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是（）
653、
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
654、
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是（）
655、
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
656、
《中华人民共和国药品管理法》规定，标签上必须印有规定标志的药品是（）
657、
根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是（）
658、
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备（）
659、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关医疗机构进口药品说法正确的是（）
660、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上（）
661、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是（）
662、
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，有关中药饮片包装及标签说法正确的是（）
663、
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，实行政府定价的药品仅限于（）
664、
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，应从重处罚的行为包括（　）
665、
根据《中华人民共和国刑法》，未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品，情
666、
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产
667、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
668、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是（）
669、
第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的（）
670、
《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，按照政府采购合同的约定（）
671、
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括（）
672、
《执业药师资格制度暂行规定》规定，需办理执业药师变更注册手续的是（）
673、
依据《执业药师资格制度暂行规定》，有关执业药师继续教育说法正确的是（）
674、
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，列入国家基本药物目录药品的条件不包括（）
675、
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，从国家基本药物目录中调出的情形包括（）
676、
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师（）
677、
根据《处方管理办法》，有关处方书写正确的是（）
678、
根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容包括（）
679、
根据《处方管理办法》规定，下列有关药师调剂说法正确的是（）
680、
根据《处方管理办法》规定，有关处方销毁说法正确的是（）
681、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评
682、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（）
683、
下列情形属于药品严重不良反应的有（）
684、
根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）
685、
根据《药品经营许可证管理办法》，有关《药品经营许可证》的注销，说法正确的是（）
686、
根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括（）
687、
根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）
688、
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）
689、
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品储存，说法正确的是（）
690、
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）
691、
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中药饮片的销售记录必须包括（）
692、
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括（）
693、
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括（）
694、
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售操作规程的内容包括（）
695、
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是（）
696、
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有（）
697、
《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到（）
698、
《药品经营质量管理规范》里所指的国家有专门管理要求的药品包括（）
699、
根据《医疗机构药事管理规定》，除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负
700、
根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品的采购、养护，说法正确的是（）
701、
根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的工作职责包括（）
702、
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）
703、
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括（）
704、
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括（）
705、
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括（）
706、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，有关分级管理目录和供应目录制定，说法正确的是（）
707、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构购进抗菌药物，应优先选用（）
708、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构可以提出清退或者更换意见的有（）
709、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构抗菌药物品种或者品规存在哪些情况的，可以提出清退或者更换意
710、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括（）
711、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，药师被取消药物调剂资格的情形包括（）
712、
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是（）
713、
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）
714、
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请
715、
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（）
716、
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括（）
717、
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括（）
718、
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是（　）
719、
若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）
720、
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
721、
《药品说明书和标签管理规定》规定，原料药标签标示内容包括（）
722、
按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
723、
《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店审查和确定的原则包括（）
724、
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，有关定点零售药店应具备的资格条件说法正确的
725、
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，不纳入基本医疗保险用药（）
726、
《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传不能含有的内容是（）
727、
根据执业药师资格制度现行规定，执业药师注册必须具备的条件包括（）
728、
依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权（）
729、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
730、
根据药品经营许可证管理办法，下列正确的是（）
731、
零售药店陈列要求（）
732、
甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，经调查药品为乙从国外购买，在网上销售，关于此事，你如何看（
733、
医疗机构药师工作职责（）
734、
贿赂行为规定（）
735、
目前已经实施药品电子监管的品种包括（）
736、
公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议，应当满足的条件包括（）
737、
中国执业药师职业道德准则包括（）
738、
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）
739、
某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》，对本事件的处理
740、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有（）
741、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括（）
742、
按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的有（）
743、
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》消费者有权（）
744、
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有（）
745、
某网站以发布“促进女性排卵，帮助生双胞胎”信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。关于本事件相关法律
746、
根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性审核的内容包括（）
747、
根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）
748、
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位
749、
医疗机构不得采用的供药方式有（）
750、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，应当取消药师调剂资格的情形包括（）

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