药物分析基本知识

• 501、

  雌激素与硫酸-乙醇反应的呈色反应是（）

• 502、

  《中国药典》规定标准品系指（）

• 503、

  国家药品质量标准的主要内容有（）

• 504、

  药品质量标准中的检查项内容包括（）

• 505、

  药物分析的主要内容有（）

• 506、

  《中国药典》中，溶液后记注的"1→100"符号是指（）

• 507、

  在药品检验工作中，"取样"时应考虑取样的（）

• 508、

  用于杂质限量检查的分析方法验证需考察的指标有（）

• 509、

  用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑（）

• 510、

  样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为（）

• 511、

  常用的碱性区域变色的指示剂有（）

• 512、

  可用非水碱量法测定含量的药物有（）

• 513、

  不加醋酸汞的冰醋酸溶液，以结晶紫为指示剂，用高氯酸滴定液直接滴定的药物有（）

• 514、

  紫外-可见分光光度法测定药物的含量，常用的定量方法有（）

• 515、

  紫外-可见分光光度法可对药物进行鉴别，《中国药典》采用的方法有（）

• 516、

  《中国药典》中气相和高效液相色谱法检查杂质的方法有（）

• 517、

  阿司匹林原料药中应检查的项目有（）

• 518、

  能与三氯化铁试液显紫堇色的药物有（）

• 519、

  两步滴定法测定阿司匹林片含量时，第一步消耗的氢氧化钠的作用是（）

• 520、

  氯化物检查法中使用的试剂有（）

• 521、

  《中国药典》（2010年版）肾上腺素采用的鉴别方法有（）

• 522、

  对乙酰氨基酚的含量测定方法有（）

• 523、

  巴比妥类药物的鉴别反应包括（）

• 524、

  属于苯巴比妥的鉴别反应有（）

• 525、

  《中国药典》采用银量法测定苯巴比妥含量时，选用的试剂有（）

• 526、

  采用溴量法测定司可巴比妥钠的含量时必须具备的条件是（）

• 527、

  《中国药典》中采用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有（）

• 528、

  磺胺类药物的鉴别方法包括（）

• 529、

  溴酸钾法测定异烟肼含量的方法是（）

• 530、

  紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量，下列说法中正确的有（）

• 531、

  异烟肼具有的性质和反应包括（）

• 532、

  关于异烟肼的特殊杂质检查，以下叙述正确的有（）

• 533、

  溴酸钾法测定异烟肼含量的方法中，正确的有（）

• 534、

  非水溶液滴定法测定硫酸阿托品含量的反应条件包括（）

• 535、

  属于生物碱类的药物有（）

• 536、

  盐酸吗啡具有的结构特征和性质有（）

• 537、

  用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡的含量，以下叙述中正确的有（）

• 538、

  《中国药典》在其性状下收载有比旋度测定的药物有（）

• 539、

  具有还原性的药物有（）

• 540、

  醋酸地塞米松具有以下的红外特征峰（）

• 541、

  黄体酮的分子结构具有以下特征（）

• 542、

  醋酸地塞米松分子含有的C17-α-醇酮基具有还原性，可与下列哪种试剂作用（）

• 543、

  下列能用高氯酸滴定液进行非水滴定的药物有（）

• 544、

  下列药物中属于β-内酰胺类抗生素的有（）

• 545、

  硫酸庆大霉素C组分检查方法的叙述中，正确的有（）

• 546、

  准确度系指用实验方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，用相对标准偏差表示。（）

• 547、

  在相同条件下，由同一个分析人员测定所得结果的精密度为重现性。（）

• 548、

  检测限是指样品中被测物能被定量测定的最低值。（）

• 549、

  在测定生物样品中药物及其代谢物时，血浆和血清是最为常用的生物样品。（）

• 550、

  当pH值低于蛋白质的等电点时，金属阳离子与蛋白质分子中带负电荷的羧基形成不溶性盐而沉淀。（）

• 551、

  滴定度指每1mL某摩尔浓度的滴定液所相当的被测药物的重量。（）

• 552、

  鉴别方法可以用来证实储藏在有标签容器中的药物是否为其所标示的药物，也能对未知物进行分析。（）

• 553、

  药品的质量标准制订应遵循质量第一、实事求是的原则。（）

• 554、

  重金属检查方法中，在碱性条件下选择硫代乙酰胺试液作为显色剂。（）

• 555、

  精密称定系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。（）

• 556、

  《中国药典》规定酸碱度检查所用的水，均系指重蒸馏水。（）

• 557、

  《中国药典》分为凡例、正文、附录、索引四部分。（）

• 558、

  药物的含量测定就是测定药物中所有成分的含量。（）

• 559、

  百分吸收系数是指在一定波长下，溶液浓度为1mol/L，厚度为1cm时的吸光度。（）

• 560、

  药物的一般鉴别试验是证实某一种药物的依据。（）

• 561、

  在实验过程中，为消除试剂和器皿可能带来的影响，应同时进行空白试验对照。（）

• 562、

  允许采用一般的化学药品或化学试剂代替符合纯度要求的药品。（）

• 563、

  药品质量标准的检查项包括杂质检查，以及有效性、安全性和制剂的检查。（）

• 564、

  氯化物检查时，供试品如不澄清，可用含硝酸的水洗净滤纸中的氯化物后滤过。（）

• 565、

  《中国药典》中规定，乙醇未标明浓度者是指100%乙醇。（）

• 566、

  炽灼温度对重金属检查影响较大，故应控制炽灼温度在300℃～400℃。（）

• 567、

  拖尾因子常用来衡量色谱峰是否对称，其值应在0.75～1.25之间。（）

• 568、

  氧瓶燃烧方法是一种适用于含卤素、硫等有机药物分析前处理的湿法破坏方法。（）

• 569、

  磺胺类药物中重金属检查时可采用硫化钠为显色剂。（）

• 570、

  《中国药典》制备标准砷斑采用1mL标准砷溶液（1μg/mL），所得砷斑清晰。（）

• 571、

  含锑药物中砷盐检查时，锑盐可干扰砷斑的检出，可改用白田道夫法检查砷盐。（）

• 572、

  古蔡法可用于砷盐的限量检查，也可用作微量砷盐的含量测定，而二乙基二硫代氨基甲酸银法只能用于砷盐的限量

• 573、

  干燥失重的内容物主要指水分，也包括其他挥发性物质。（）

• 574、

  制剂的含量限度是以百分含量表示的，而原料药是以标示量的百分含量表示的。（）

• 575、

  《中国药典》采用高效液相色谱法检查残留有机溶剂。（）

• 576、

  红外分光光度法在杂质检查中主要用于药物中无效或低效晶形的检查。（）

• 577、

  固定相极性大于流动相的高效液相色谱为反相高效液相色谱。（）

• 578、

  波长200～400nm为紫外光区，400～760nm为可见光区。（）

• 579、

  气相色谱的系统适用性试验包括色谱柱的理论塔板数、分离度、重复性和拖尾因子。（）

• 580、

  鉴别试验只对专属性、耐用性、准确度三项指标有所要求。（）

• 581、

  测定血中药物浓度通常是指测定血浆或血清中的药物浓度，不是指含有血细胞的全血中的药物浓度。（）

• 582、

  巴比妥类药物的分子结构中含有酰亚胺基团，与碱溶液共沸即水解释放氨气。（）

• 583、

  高效液相色谱法中，最常用的反相柱为（）柱，又称为（）柱，反相色谱中固定相极性比流动相极性（）。

• 584、

  "精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的（）；"称定"系指称取重量应准确至所取重量的（）；取用量为

• 585、

  盐酸溶液（9→1000）系指（）。

• 586、

  药物中存在的杂质主要来源于药物的（）和药物的（）。

• 587、

  准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以（）表示，而精密度一般用（）表示。

• 588、

  对药物进行鉴别时，做空白试验的目的是（）。

• 589、

  测定含卤素有机药物时对样品进行前处理，采用不经有机破坏的分析方法，它包括直接测定法、（）法和（）法。

• 590、

  《中国药典》规定酸碱度检查所用的水是（）。

• 591、

  红外分光光度法在杂质检查中主要用于（）。

• 592、

  紫外一可见分光光度法用于含量测定的方法一般有（）、（）法和标准曲线法。

• 593、

  高效液相色谱法测定样品中主成分含量时，常用的定量方法是（）和（）。

• 594、

  高效液相色谱法中化学衍生化包括（）和（）。

• 595、

  在进行对乙酰氨基酚血药浓度的高效液相色谱法测定，血浆样品前处理时，加入了20%高氯酸一定量，目的是（

• 596、

  硫喷妥钠在吡啶溶液中与铜盐反应，生成（），而其他巴比妥类药物则生成（）。

• 597、

  苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物（），溶液的澄清度检查主要是控制（）的量。

• 598、

  具有（）的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与（）反应，生成（）色配位化合物。反应适宜的pH为（）。

• 599、

  阿司匹林中检查水杨酸的原理是利用阿司匹林结构中无（），不能与（）作用，而水杨酸则能与其作用，生成（）

• 600、

  两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是（），然后进行水解与测定，并将滴定

• 601、

  对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有芳伯氨基结构，能发生（）反应；有（）结构，易发生水解。

• 602、

  重酒石酸间羟胺分子中具有（），加水溶解后，加（）、丙酮数滴与碳酸氢钠少量，加热后即显（）。试验中所用

• 603、

  重氮化反应为（），反应速度较慢，故滴定不宜过快。

• 604、

  苯乙胺类药物结构中具有（）的结构，可与重金属离子络合呈色；在空气中或遇光、热易氧化，色渐变深；在（）

• 605、

  亚硝酸钠滴定法中，加入过量盐酸的作用是①（）；②（）；③（），但酸度不能过大，一般加入盐酸的量按芳胺

• 606、

  盐酸普鲁卡因加水溶解后，加氢氧化钠试液即析出白色沉淀，加热变为油状物（）；继续加热，产生挥发性（），

• 607、

  盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱分子结构中，芳香环侧链具有（）结构，可显（）反应。

• 608、

  《中国药典》采用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量，其所用的溶剂体系为（）。

• 609、

  异烟肼与无水碳酸钠或氢氧化钙共热，可发生（）反应，并有（）臭味逸出。

• 610、

  吩噻嗪类药物被硫酸铈滴定时，先失去（）电子形成一种红色的自由离子，达到化学计量点时，药物失去（）电子

• 611、

  阿托品与发烟硝酸共热，水解并得到黄色的（），遇醇制KOH显（）色。此反应为（）生物碱的一般鉴别试验。

• 612、

  采用非水碱量法滴定生物碱含量时，当生物碱的Kb为_____时，宜选用冰醋酸作溶剂，Kb为_____时

• 613、

  酸性染料比色法中，关键在于水相值的控制，当pH值过低时，水相中（），影响离子对的形成；当pH值过高时

• 614、

  维生素A与（）反应即显蓝色，渐变成紫红色；反应需在（）条件下进行。

• 615、

  非水滴定法常用的测定条件为：（）为溶剂，加入（）以消除氢卤酸的干扰，用高氯酸滴定液（0.1mol/L

• 616、

  目前各国药典均收载维生素A的含量测定方法为（），测定纯度高的维生素A醋酸酯时常用（）作为溶剂。

• 617、

  硫酸奎宁的分子量为746.96，若以冰醋酸为溶剂，直接非水碱量法测定其含量，每1mLHClO4滴定液

• 618、

  维生素B1的噻唑环在（）介质中可开环，再与嘧啶环上氨基缩合环合，然后经（）等氧化剂氧化生成具有荧光的

• 619、

  （）反应主要用于硫酸奎尼丁的鉴别，（）反应为链霉素水解产物链霉胍的特有反应。

• 620、

  与（）的反应可认为是黄体酮的专属性反应，在一定反应条件下，黄体酮显（）色，而其他甾体显淡橙色或不显色

• 621、

  许多甾体激素药物分子中存在（）和（）等共轭系统，因而在紫外光区有特征吸收。

• 622、

  皮质激素的（）具有强还原性，与氨制硝酸银反应，生成（）沉淀。

• 623、

  维生素按其溶解度分为（）和（）两大类。

• 624、

  抗生素的效价测定主要采用（）和（）两大类。

• 625、

  四环素在酸性和碱性条件下的降解产物分别是（）和（）。

• 626、

  凡检查溶出度或释放度的制剂，不再进行（）的检查。

• 627、

  片剂中的赋形剂常对主药的含量测定带来干扰，如糖类（淀粉等）可能对（）滴定法有干扰，硬脂酸镁可能对（）

• 628、

  制剂含量测定的结果一般用（）表示，原料药含量测定的结果一般用（）表示。

• 629、

  药品质量标准制订的原则为（）、（）、（）、规范性。

• 630、

  生化药物和基因工程药物的安全性检查中过敏性试验，实验动物采用豚鼠，分为（）试验和（）试验。

• 631、

  写出下列药物的英文简称：高效液相色谱法（），气相色谱法（）；《中国药典》（2010年版）（）。

• 632、

  药品

• 633、

  药典

• 634、

  标准品

• 635、

  一般鉴别试验

• 636、

  专属鉴别试验

• 637、

  AQC

• 638、

  药物的杂质

• 639、

  一般杂质

• 640、

  特殊杂质

• 641、

  杂质限量

• 642、

  限量检查法

• 643、

  药物纯度

• 644、

  炽灼残渣

• 645、

  恒重

• 646、

  热重分析法

• 647、

  干燥失重

• 648、

  差示热分析法

• 649、

  重金属

• 650、

  微生物检定法

• 651、

  易炭化物

• 652、

  反相高效液相色谱法

• 653、

  准确度

• 654、

  精密度

• 655、

  专属性

• 656、

  LOD

• 657、

  LOQ

• 658、

  耐用性

• 659、

  线性

• 660、

  简述药品检验工作的基本程序？

• 661、

  《中国药典》和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？

• 662、

  全面控制药品质量的科学管理条例有哪些？

• 663、

  药物分析的主要任务是什么？

• 664、

  试述古蔡法检查砷盐的操作中，加入碘化钾和酸性氯化亚锡各起的作用。

• 665、

  铁盐检查中除另有规定外，为什么要加过硫酸铵？有的样品采用硝酸处理，用硝酸处理的样品是否还需加过硫酸铵

• 666、

  《中国药典》（2010年版）对重金属的检查共收载有几种方法？简述其测定原理及各适合用于什么药物中的重

• 667、

  溶出度的含义是什么？什么情况下要进行溶出度测定？与释放度有何区别？

• 668、

  药物中砷盐的检查方法有哪些？分述其原理。

• 669、

  《中国药典》采用什么方法检查残留有机溶剂？

• 670、

  制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同？

• 671、

  试述薄层色谱法检查杂质限量的几种方法及适用范围。

• 672、

  试述高效液相色谱法与气相色谱法检查杂质限量的几种方法及适用范围。

• 673、

  葡萄糖酸锑钠中为什么不采用古蔡法砷盐检查？应选用什么方法检查？

• 674、

  某些药物测定前需进行有机破坏处理，常用的前处理方法有哪些？

• 675、

  试述氧瓶燃烧法破坏含卤素药物的原理，吸收液的作用及选择原则。

• 676、

  简述直接回流水解法的原理和方法，及适用于哪些卤素有机药物的测定？

• 677、

  简述氮测定法的基本原理和方法，其中加入硫酸钾、硫酸铜各起什么作用？

• 678、

  原料药或制剂的含量测定方法要求考察哪些效能指标？

• 679、

  分析方法效能指标"回收率"的做法有哪些？一般要求如何？

• 680、

  简述中药制剂分析的基本程序。

• 681、

  简述β-内酰胺类抗生素的结构特征和性质。

• 682、

  测定血样时，为什么要除去蛋白质？常用的去蛋白质方法有哪些？

• 683、

  简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理。

• 684、

  四氮唑比色法测定皮质激素类药物的原理是什么？碱和四氮唑盐应以何种顺序加入？

• 685、

  抗生素类药物具有哪些特点？分析方法和含量表示方法与化学合成药有何不同？

• 686、

  简述双相滴定法测定苯甲酸钠含量的原理。

• 687、

  《中国药典》测定阿司匹林片含量时为什么采用两步滴定法？

• 688、

  对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？

• 689、

  试述亚硝酸钠滴定法的反应原理及测定中应注意的问题。

• 690、

  试述鉴别水杨酸盐和对氨基水杨酸钠的反应原理、反应条件和反应现象。

• 691、

  如何用化学方法区别盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、对乙酰氨基酚、肾上腺素？

• 692、

  为什么盐酸利多卡因盐的水溶液比较稳定，不易水解？

• 693、

  盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄？

• 694、

  甾体激素类药物的母核是什么？可分为哪些种类？

• 695、

  简述戊烯二醛反应和2，4-二硝基氯苯反应，这两个反应适用于哪类药物的鉴别？

• 696、

  异烟肼中游离肼是怎样产生的？常用的检查方法有哪些？

• 697、

  怎样利用化学方法鉴别异烟肼、尼可刹米？

• 698、

  怎样利用化学方法鉴别水杨酸、苯佐卡因、尼可刹米和司可巴比妥？

• 699、

  请设计出苯巴比妥含量测定的方法（指容量法，包括原理、指示终点的方法、计算公式）。

• 700、

  简述酸性染料比色法的基本原理及主要试验条件。

• 701、

  简述2，6-二氯靛酚滴定法测维生素C的原理。与碘量法比较有何优点？

• 702、

  试述溴酸钾法测定异烟肼的原理与滴定度。

• 703、

  简述铈量法测定吩噻嗪类药物的反应原理。

• 704、

  简述非水溶液滴定法的一般方法。供试品为氢卤酸盐时，为什么应加醋酸汞的冰醋酸溶液？

• 705、

  将维生素A溶于无水乙醇一盐酸溶液中，测定紫外吸收光谱，在326nm波长处有一吸收峰，而将此液置水浴上

• 706、

  简述碘量法测定维生素C的原理。为什么要采用酸性介质和新煮沸的冷水？如何消除维生素C注射液中抗氧剂的影

• 707、

  三点校正法测定维生素A的波长选择原则是什么？

• 708、

  简述维生素E的三氯化铁一联吡啶反应。

• 709、

  简述铈量法测定维生素E中杂质的原理。