病历摘要:近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强

新药I期临床试验：

A:是初步的临床药理学及人体安全性评价试验 B:初步评价药物的治疗作用和安全性 C:初步观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学 D:必须采取随机,双盲,阳性药对照设计 E:必须在健康志愿者中进行

近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强

新药I期临床试验

A:是初步的临床药理学及人体安全性评价试验 B:初步评价药物的治疗作用和安全性 C:初步观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学 D:必须采取随机、双盲、阳性药对照设计 E:必须在健康志愿者中进行

近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。

新药I期临床试验的目的

A:是初步的临床药理及人体安全性评价试验 B:初步评价药物的治疗作用和安全性 C:初步观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学 D:必须采取随机、双盲、阳性对照设计 E:必须在健康志愿者中进行

分析一种新药与常规用药的疗效时，计算χ=4.72，P<0.05。且新药有效率比常规药高，故可认为

A:假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性<5% B:假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性<5%@C．假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性>5% D:假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性>5% E:以上都不对

分析一种新药与常规用药的疗效时，计算χ²=4.72，P<0.05。且新药有效率比常规药高，故可认为（）

A:假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性<5% B:假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性<5% C:假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性>5% D:假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性>5% E:以上都不对

分析一种新药与常规用药的疗效时，计算χ²=4.72，P＜0.05。且新药有效率比常规药高，故可认为（）

A:假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性＜5％ B:假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性＜5% C:假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性＞5% D:假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性＞5% E:以上都不对

分析一种新药与常规用药的疗效时，计算X²=4.72，P＜0.05。且新药有效率比常规药高，故可认为

A:假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性＜5% B:假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性＜5% C:假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性＞5% D:假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性＞5% E:以上都不对

分析一种新药与常规用药的疗效时，计算X²=4.72，P＜0.05。且新药有效率比常规药高，故可认为

A:假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说错的可能性＜5% B:假设新药与常规用药效果相同，而结论未接受假设，说对的可能性＜5% C:假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说对的可能性＞5% D:假设新药与常规用药效果不同，而结论未接受假设，说错的可能性＞5% E:以上都不对