女性，32岁，肝,脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。

Coombs试验对哪种病的诊断有意义 ( )

A:自身免疫性溶血性贫血 B:再生障碍性贫血 C:缺铁性贫血 D:PNH E:珠蛋白生成障碍性贫血

患者贫血临床表现，肝,脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

Coombs试验对诊断何种病有意义

A:PNH B:再生障碍性贫血 C:G-6-PD缺乏症 D:珠蛋白生成障碍性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血

男，33岁，有贫血临床表现，肝,脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞,血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验(-)；Ham试验(-)，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血

Coombs试验对诊断何种病有意义

A:PNH B:再生障碍性贫血 C:G6PD缺乏症 D:珠蛋白生成障碍性贫血 E:自身免疫性溶血性贫血

以下溶血性贫血病人符合哪一项自体溶血试验结果

男性，10岁。自幼发现面色苍白，时轻时重，父有同样病史。化验：Hb62g／L，网织红细胞0．12(12％)，外周血涂片见小球形红细胞占0．30(300%)，Coombs试验(-)。

A:自体溶血试验正常 B:自体溶血试验增强，加入葡萄糖明显纠正，加入ATP纠正 C:自体溶血试验增强，加入葡萄糖不能纠正，加入ATP明显纠正 D:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖能纠正，加入ATP不能纠正 E:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖中度纠正，加入ATP中度纠正

以下溶血性贫血病人符合哪一项自体溶血试验结果

男性，12岁。每次进食蚕豆时，即感头昏，面色发黄，尿色呈红茶样。化验：Hb50g／L，网织红细胞0．25(25％)，高铁血红蛋白还原试验(+)。

A:自体溶血试验正常 B:自体溶血试验增强，加入葡萄糖明显纠正，加入AT大P纠正 C:白体溶血试验增强，加入葡萄糖不能纠正，加入ATP明显纠正 D:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖能纠正，加入ATP不能纠正 E:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖中度纠正，加入ATP中度纠正

以下溶血性贫血病人符合哪一项自体溶血试验结果

男性，18岁。头昏,乏力,面色苍白8年。化验：Hb70g／L，网织红细胞0．11(11％)，血片中红细胞形态无异常，Coombs试验阴性，丙酮酸激酶活性降低。

A:自体溶血试验正常 B:自体溶血试验增强，加入葡萄糖明显纠正，加入AT大P纠正 C:白体溶血试验增强，加入葡萄糖不能纠正，加入ATP明显纠正 D:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖能纠正，加入ATP不能纠正 E:自体溶血轻度增强，加入葡萄糖中度纠正，加入ATP中度纠正

某一细菌，根据初步生化反应和试探性诊断血清玻片凝集试验可初步鉴定为志贺菌属。

凡生化反应符合志贺菌属特征，且与志贺菌属4种多价血清及某一单价血清呈阳性凝集反应，进一步进行的试验是

A:血清学分型鉴定 B:兔肠段结扎试验 C:平板毒力试验 D:小白鼠毒力试验 E:豚鼠角膜试验

在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0.04ml(最少量)完全不溶血，0.10ml（最少量）微溶血，0.15ml(最少量)完全溶血。

在CFT正式试验时补体对照管的结果为

A:2U应完全溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应不溶血 B:2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0.5U应完全溶血 C:2U应完全溶血，1U应不溶血，0.5U全溶或微不溶 D:2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0.5U应不溶血 E:2U应不溶血，1U完全溶血，0.5U应全溶或微不溶

在补体结合试验(CFT)中补体的滴定结果为：1：60稀释的补体0．04ml(最少量)完全不溶血，0.10ml(最少量)微溶血，0．15ml(最少量)完全溶血。

在CFT正式试验时补体对照管的结果为

A:2U应完全溶血，lU全溶或微不溶，0．5U应不溶血 B:2U应不溶血，1U全溶或微不溶，0．5U应完全溶血 C:2U应完全溶血，lU应不溶血，0．5U全溶或微不溶 D:2U应全溶或微不溶，1U完全溶血，0．5U应不溶血 E:2U应不溶血，1U完全溶血，0．5U应全溶或微不溶