男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液，全溶为46％氯化钠溶液

本例溶血性贫血发病机制为

A:获得性红细胞膜缺陷 B:遗传性红细胞膜缺陷 C:红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷 D:珠蛋白肽链合成减少 E:红细胞自身抗体产生

男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液，全溶为46％氯化钠溶液

属于上述发病机制的溶血性贫血是

A:遗传性球形红细胞增多症 B:G6PD缺乏症 C:珠蛋白生成障碍性贫血 D:PNH E:高铁血红蛋白血症

男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液，全溶为46％氯化钠溶液

如果本例诊断为上题中的疾病，则下列说法中正确的是

A:为常染色体隐性遗传性疾病 B:自身溶血试验溶血>5％，加ATP不能减轻溶血 C:红细胞渗透脆性试验示脆性增加，红细胞寿命缩短 D:可分为水肿细胞型，干细胞型和其它型 E:病变来源于造血干细胞的突变，是一种克隆病

患儿男，10岁，因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。

该患儿贫血的原因可能是

A:再生障碍性贫血 B:缺铁性贫血 C:铁粒幼细胞性贫血 D:溶血性贫血 E:巨幼细胞性贫血

患儿男，10岁，因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。

上述发病机制可导致的贫血是

A:地中海贫血 B:巨幼细胞性贫血 C:恶性贫血 D:遗传性球形红细胞增多症 E:再生障碍性贫血

某男性患儿，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。

该患儿贫血的原因可能是

A:再生障碍性贫血 B:缺铁性贫血 C:铁粒幼细胞性贫血 D:溶血性贫血 E:巨幼细胞性贫血

某男性患儿，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。

上述发病机制可导致的贫血是

A:地中海贫血 B:巨幼细胞性贫血 C:恶性贫血 D:遗传性球形红细胞增多症 E:再生障碍性贫血

某男性工人，年龄40岁，某家具厂油漆工，工龄约10年。因主诉头痛、头晕、失眠等症状，并有皮下出血，诊断为轻度贫血

著诊断为贫血，应除外何种疾病

A:血友病 B:脑出血 C:失血 D:营养不良 E:缺铁性贫血