药物化学结构的特性与分析。

以下哪些是β-内酰胺类抗生素共同的特性

A:母核为双杂环结构 B:分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性 C:母核部分的结构都有紫外吸收 D:与盐酸羟胺、硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色 E:β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物

药物化学结构的特性与分析。

以下哪些是巴比妥类药物共同的特性

A:结构中有二酰亚胺基团，与强碱可形成水溶性的盐类 B:在碱性中加热时，释放氨气，可供鉴别 C:与银离子生成沉淀，可用于鉴别和含量测定 D:在不同pH值的介质中紫外吸收度不同 E:均可与甲醛-硫酸反应显玫瑰红色

药物化学结构的特性与分析。

以下有关苯乙胺类药物的描述哪一项是不正确的

A:分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色 B:多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定 C:酮体为本类药物的主要杂质 D:与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物 E:与三氯化铁试液不起反应

关于非线性药物动力学的正确表述是（）

A:血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比 B:血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比 C:生物半衰期与血药浓度无关，是常数 D:在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长 E:非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算

呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点（）

A:血药浓度和AUC与剂量不成正比 B:药物消除动力学是非线性的 C:剂量增加，消除半衰期延长 D:剂量增加，消除半衰期缩短 E:药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

关于非线性药物动力学的正确表述是

A:血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比 B:血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比 C:当K_m＞C时，生物半衰期与血药浓度无关，是常数 D:在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而减小 E:非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

关于非线性药物动力学的叙述正确的是

A:药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在 B:非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与 C:非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示 D:血药浓度随剂量的改变成比例地变化 E:AUC与给药剂量成正比

对非线性药物动力学叙述正确的是

A:AUC与给药剂量成正比 B:非线性过程可以用Michaelis-Nenten方程来表示 C:非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与 D:药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在 E:血药浓度随剂量的改变成比例地变化

关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）。

A:消除呈现一级动力学特征 B:AUC与剂量成正比 C:剂量增加，消除半衰期延长 D:平均稳态血药浓度与剂量成正比 E:剂量增加、消除速率常数恒定不变