药学考试试题十二
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1、
关于药物制剂稳定性的说法 ,错误的是 （）
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2、
某药物在体内按一级动力学消除 ,如果 k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约 为 （）
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3、
作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是 ( ）
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4、
根据生物药剂学分类系统 ,属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是 （）
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5、
为了减少对眼部的刺激性 ,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、 用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是
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6、
在配制液体制剂时 ,为了增加难溶性药物的溶解度 ,通常需要在溶剂中加入 第三种物质 ,与难溶性药物形
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7、
与抗菌药配伍使用后 ,能増强抗细菌药疗效的药物称为抗菌増效剂。 属于抗 菌增效剂的药物是 （）
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8、
评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（）
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9、
靶向制剂叫分为被动靶向制剂、 主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。 属于物理化学靶向制剂的是
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10、
风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林 ,可发生的典型不良反应是（）
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11、
苯唑西林的生物半衰 t1/2=0.5h.其 30%原形药物经肾排泄 ,且肾排泄的主要 机制是肾小球滤
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12、
为延长脂质体在体内循环时间 ,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体 ,常 用的修饰材料是 （）
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13、
适用于各类高血压 ,也可用于预防治心绞痛的药物是 （）
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14、
《中国药典》收载的阿司匹林标准中 ,记载在【性状】项的内容是 （）
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15、
利培酮的半衰期大约为 3 小时但用法为一日 2 次,其原因被认为时候利培 酮代谢产物也具有相同的生物
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16、
关于药物吸收的说法 ,正确的是 （）
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17、
关于制剂质量要求和使用特点的说法 ,正确的是 （）
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18、
给 1 型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于 （）
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19、
静脉注射其药 80mg,初始血药浓度为 20ug/m|,则该药的表观分布容积∨为 ( )
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20、
以 PEG 为葺庋的对乙酰氨基酚表闻的鲸蜻醇层的作用是 ( )
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21、
患者,男,65 岁,患高血压病多年 ,近三年来一直服用氨氣地平和阿彗洛尔 ,血 压控制良好。近期因沿
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22、
关于药物警戒与药物不良反应监测的说法 ,正确的是 （）
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23、
多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是 （）
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24、
服用阿托品在解除冑肠痉挛时 ,引起口干、心悸的不良反应属于 （）
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25、
普兽卡因和琥珀胆碱联用时 ,会加重呼吸抑制的不良反应 ,其可能的原因是 （）
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26、
高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片 ,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位 性低血压。这种对药物尚未适应而引
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27、
通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是 （）
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28、
将维A 酸制成环糊精包合物的目的主要是 ( )
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29、
世界卫生组织关于药物 “严重不良事件 ”的定义是 （）
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30、
关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法 ,错误的是 （）
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31、
患者,女,60 岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂 ,近日,因胃溃疡服用西咪替丁 , 三日后出现心律失常
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32、
头孢克洛生物半衰期约为 1h,口服头孢克洛胶后 ,其在体内基本清除干净 (99%)的时间约是 ( )
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33、
通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是 （）
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34、
易发生水解降解反应的药物昰 （）
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35、
阿昔洛韦的母核结构是 （）
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36、
药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大 类,以共价键合方式与生物大分了作用的
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37、
合用两种分别作用于生 理效应相反的两个特异性受体的激 动药,产生的相互作用属于 （）
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38、
当一种药物与特异性受体结合后 ,阻止激动药与其结合 ,产生的相互作用属 于 （）
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39、
属于肠溶性澜德教育整理高分子缓释材料的是（ ）
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40、
属于水溶性高分子增稠材料的是 （）
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41、
属于不溶性骨架缓释材料的是 ( ）
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42、
对受体有很高的亲和力但内在活性不强 (a
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43、
对受体有很高的亲和力和内在活性 (a=1)的药物属于 （）
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44、
对受体亲和力高、结合牢固 ,缺乏内在活性 (a=0)的药物属于 ( )
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45、
含有 3.5-二轻基成涠德教育整理酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血 脂药物是 （）
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46、
含有 3-羟基- δ-内酯环结构片段 ,需要在体内水解成 3,5-二羟基应酸 ,才能发 挥作用的 H
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47、
他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应 ,因该不良反应而撤出 市场的药物是 ( ）
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48、
药物在体内 经药物代谢酶的催化作用 ,发牛结构改变的过程称为 （）
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49、
经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为 （）
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50、
双室模型中 ,慢配置速度常数是 （）
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51、
非房室分析中 ,平均滞留时间是 （）
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52、
一次给药作用持续洭德教育整理时间相对较长的给药途径是 （）
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53、
生物利用度最高的给药途径是 （）
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54、
《中国药典》规定前解时限为 5 分钟的剂型是 （）
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55、
《中国药典》规定崩解时限为 30 分钟的剂型是 （）
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56、
服用旱烟肼 ,慢乙院化型患者比快乙酰化型患者更易发生 （）
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57、
葡萄糖 -6 磷酸脱氢酶 (G-6-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生 ( )
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58、
属于不溶性 骨架缓释材料自的是 （）
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59、
属于肠溶性高分子缓释材料的是 （）
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60、
属于水溶性高分子增稠材料的是 （）
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61、
属于主动转运 的肾排泄过程是 （）
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62、
可能引起肠肝循环的排泄过程是 （）
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63、
蛋白质和多肽 的吸收具有定的部位特异性 ,其主要吸收方式是 （）
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64、
细胞外的 K+及细胞内的 Nat 可通过 Na+,K+,ATP 酶逆浓度差跨膜转运 ,这 种过程称为
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65、
生物利用度最高的给药途径是 （）
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66、
一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是 （）
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67、
长期使用 β受体持抗药治疗高血压 ,如果用药者需要停药应采取逐 渐减量 的方式。若突然停药或减过快
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68、
长期使用阿片类药物 ,导改机体对其产生适应状态 ,停药出现戒断综合征 , 这种药物的不良反应称为（）
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69、
连续使用吗啡 ,人体对吗啡镇痛效应明显减弱 ,必需增加剂量方可获原用剂 量的 相同效应 ,这种对药物
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70、
用于弱酸性药物 液体制剂的常用抗氧化剂是 （）
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71、
用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是（）
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72、
用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）
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73、
长期应用广谱 抗菌药物导致的二重感染 ”属于 （）
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74、
少数病人用药后发生与遗传因素相关 (但与药物本身药理作用无关 )的有 害反应属于 （）
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75、
用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于 （）
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76、
对受体和力高、结合牢固，缺乏内在活性（ a=0）的药物属于（ ）
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77、
对受体有很高的亲和力但内在活性不强（ a
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78、
对受体有很高的亲和力和内在活性（ a=1）的药物属于（ ）
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79、
在药品质量标准中 ,属于药 物安全性检查的项目是 （）
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80、
在药品的质量标准中 ,属于药物有效性检查的项目是 （）
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81、
HMG-CoA 还原酶抑制剂汽伐他汀含有的骨架结构是 ( )
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82、
HMG-CoA 还原酶抑制剂瑞舒伐他汀含有的骨柔结构是 ( )
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83、
1.4二氧吡啶环的 4 位为 3-硝基苯基 ,能够通过血 -脑屏障 ,选择性地扩张脑 血管,增加脑血
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84、
分子结构具有对称性 ,可用于治疗冠心病 ,并能缓解心绞痛的药物是 （）
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85、
1.4-二氢吡啶环的 2位为 2-氨基乙氧基甲基 ,外消旋体和左旋体均已用于临 床的药物是 （）
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86、
关于苯妥英钠药效学、药动特征的说法 ,正确的是 （）
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87、
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度 -时间曲线的说法 ,正确的是 （）
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88、
关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法 ,正确的是 （）
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89、
关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法 ,正确的是 （）
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90、
关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法 ,错误的是 （）
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91、
硝苯地平控释片的包衣材料是 （）
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92、
下列药物在体内发生生物转化反应 ,属于第 1 相反应的有 ( )
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93、
依据检验目的不同 ,药品检验可分为不同的类别。 关于药品检验的说法中 正确的有 ( )
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94、
患儿,男,2 周岁因普通感管引起高热 ,哭闹不止 ,医师处方给子布洛芬口服 混悬剂。相比固体剂型 ,
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95、
与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物 ,影响其吸收的药物有 ( )
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96、
可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有（ ）
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97、
由于影响药物代谢而产生的药物相工作用有 ( )
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98、
同种药物的 A、B 两种制剂 ,口服相同剂量 ,具有相同的AUC 其中制剂A 达峰时间 0.5h,峰
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99、
表观分布容积反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积∨ 通常高左右 ,大于人的体液的德件积
