药学考试试题十四

• 1、

  某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行， 静脉注射给药后进行血药浓度监测，

• 2、

  关于药物动力学参数表观分布容积（ V）的说法，正确的是（ ）

• 3、

  阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是（

• 4、

  在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容需查 阅的是（ ）

• 5、

  关于药典的说法，错误的是（ ）

• 6、

  关于紫杉醇的说法错误的是（ ）

• 7、

  器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反 应的原因是（ ）

• 8、

  关于克拉维酸的说法，错误的是（ ）

• 9、

  在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是（ ）

• 10、

  胃排空速率加快时，药效减弱的药物是（ ）

• 11、

  关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（ ）

• 12、

  关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是（ ）

• 13、

  根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（ ）

• 14、

  具有阻断多巴胺 D2 受体活性和抑制乙酰胆碱酶活性， 且无致心律失常不良 反应的促胃肠动力药物是（

• 15、

  儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强镇静作用该现象称为 （ ）

• 16、

  依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是（ ）

• 17、

  关于药物效价强度的说法，错误的是（ ）

• 18、

  增加药物溶解度的方法不包括（ ）

• 19、

  下列药物合用时具有增敏效果的是（ ）

• 20、

  关于注射剂特点的说法，错误的是（ ）

• 21、

  同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（ ）

• 22、

  选择性COX-2 抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（ ）

• 23、

  热原不具备的性质是（ ）

• 24、

  部分激动剂的特点是（ ）

• 25、

  吗啡（ ）可以发生的Ⅱ相代谢反应是（ ）

• 26、

  对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（ ）

• 27、

  关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是（ ）

• 28、

  既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是 （ ）

• 29、

  ACE 抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收将其 大部分制成前药但也有非前药的

• 30、

  与物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（ ）

• 31、

  受体与配体结合的复合物可以被另一种配体置换，体现（ ）

• 32、

  将药物制成不同制剂的意义不包括（ ）

• 33、

  关于药品有效期的说法，正确的是（ ）

• 34、

  不属于脂质体作用特点的是（ ）

• 35、

  分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经 5-HT3 受体具有高选择性 拮抗作用的药物是（ ）

• 36、

  关于片剂特点的说法，错误的是（ ）

• 37、

  艾司奧美拉唑 （埃索美拉唑） 是奥美拉唑的 S 型异构体，其与奥美拉唑的 R 型异构体之间的关系是（

• 38、

  长期用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复，称 为（ ）

• 39、

  地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原 因是（ ）

• 40、

  含有环 A 基本结构， 临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天 然的前药型 HMG-CoA

• 41、

  处方中作为渗透压调节剂是（ ）

• 42、

  处方中作为助悬剂的是（ ）

• 43、

  处方中作为抑菌剂的是（ ）

• 44、

  脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度 一侧转运药物的方式是（ ）

• 45、

  借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方 式是（ ）

• 46、

  借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的 方式是（ ）

• 47、

  可引起急性肾小管坏死的药物是（ ）

• 48、

  可引起中毒性表皮坏死的药物是（ ）

• 49、

  可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（ ）

• 50、

  按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测减少剂量不会改善 症状的不良反应属于（ ）

• 51、

  按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的 浓度而不是剂量有关的不良反应属于（

• 52、

  药品名称 "盐酸小檗碱 "属于（ ）

• 53、

  药品名称 "盐酸黄连素 "属于（ ）

• 54、

  为了增加甲硝唑溶解度，使用水 -乙醇混合溶剂作为（ ）

• 55、

  碘化钾在碘酊中作为（ ）

• 56、

  苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（ ）

• 57、

  可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（ ）

• 58、

  可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢增加其血中浓度的药物是（ ）

• 59、

  某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增 加而减小的是（ ）

• 60、

  反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（ ）

• 61、

  由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（ ）

• 62、

  重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（ ）

• 63、

  精神活性药物在滥用的情况下，机体出现一种特殊精神状态和身体状态， 称为（ ）

• 64、

  用于导泻时硫酸镁的给药途径是（ ）

• 65、

  用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是（ ）

• 66、

  决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药 物代谢和排泄的因素是（ ）

• 67、

  影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可避免肝脏首过效应而影响药物分 布的因素是（ ）

• 68、

  减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度时间曲线上产 生双峰现象的因素是（ ）

• 69、

  评价药物急性毒性参数的是（ ）

• 70、

  评价药物脂溶性参数的是（ ）

• 71、

  评价表面活性剂性质参数的是（ ）

• 72、

  抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（ ）

• 73、

  口服片剂的崩解是影响其体内吸收的中药过程， 常用作片剂崩解剂的是 （ ）

• 74、

  发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸 收，常用作栓剂吸收促进剂的是（ ）

• 75、

  在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除 273mn 外最大吸收波长是（ ）

• 76、

  在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是（ ）

• 77、

  在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除 245m 外最小吸收波长是（ ）

• 78、

  反映药物最大效应的指标是（ ）

• 79、

  产生药理效应的最小药量是（ ）

• 80、

  反映药物安全性的指标是（ ）

• 81、

  对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观 察或验证药品不良反应的发生率或疗效

• 82、

  对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组对某种药物的暴露进行回顾 性研究，找出两组对该药物的差异，这

• 83、

  对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是（ ）

• 84、

  对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（ ）

• 85、

  对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（ ）

• 86、

  抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐 的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时

• 87、

  从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的种生物碱，能抑制细胞有丝分裂， 有一定的抗肿瘤作用， 可以控制尿

• 88、

  通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别 黄嘌呤的药物是（ ）

• 89、

  在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团 是（ ）

• 90、

  含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（ ）

• 91、

  可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（ ）

• 92、

  在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（ ）

• 93、

  在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（ ）

• 94、

  与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（ ）

• 95、

  与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α -葡萄糖苷酶抑制剂是（ ）