以下方法所检查的杂质是

药物中的微量不溶性杂质

A:氯化物 B:硫酸盐 C:铁盐 D:炽灼残渣 E:澄清度

以下方法所检查的杂质是

有机药物中各种无机杂质（如金属的氧化物或盐等）

A:氯化物 B:硫酸盐 C:铁盐 D:炽灼残渣 E:澄清度

在药物生产过程中引入杂质的途径有

A:原料不纯或部分未反应完全的原料造成 B:合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成 C:需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成 D:所用金属器皿及装置等引入杂质 E:由于保存不妥,日光暴晒而使产品发生分解引入的杂质

空白试验是用来消除由试剂和器皿带进杂质所造成的系统误差的。

试剂和器皿带进杂质所造成的误差可用（）消除。

A:对照试验 B:空白试验 C:校正试验

下列（）是客观引入试验而造成的试验误差。

A:试剂 B:蒸馏水 C:人为操作不规范 D:试验器皿和环境带入的杂质所引起的

蒸馏水、试剂和器皿带进杂质所造成的系统误差，一般可作（）来扣除。

A:对照试验 B:校准仪器 C:选择合适方法 D:空白试验

空白试验主要检查试剂，蒸馏水及器皿边杂质引入的（）误差。

A:系统 B:随机 C:过失

在药物生产过程中引入杂质的途径为（）

A:原料不能或部分未反应完全的原料造成的 B:需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成的 C:合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成的 D:所用金属器皿及装置等引入造成的 E:由于操作不妥，日光暴晒而使产品发生分解造成的

在药物生产过程中引入杂质的途径为

A:原料不纯或部分未反应完全的原料造成 B:合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成 C:需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成 D:由于保存不妥、日光暴晒而使产品发生分解引入的杂质 E:所用金属器皿及装置等引入杂质