复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为:碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。

提示 制备液体制剂时，为了提高某些难溶性药物的溶解度，常加入附加剂。以下描述哪些是正确的

A:复方碘口服溶液中的碘化钾为助溶剂 B:助溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程 C:增溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度 D:为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶 E:碘化钾增加碘溶解度的机制是KI与碘形成分子间的络合物KI3

复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为:碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。

提示 药物溶解度是制备药物制剂时首先掌握的必要信息，也直接影晌药物在体内的吸收与药物生物利用度。下述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法，哪些是不正确的

A:药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即相相似相溶 B:多晶型现象在有机药物中广泛存在，晶型不同，溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物，其溶解度较结晶型小 C:对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大 D:溶解过程是放热时，溶解度均随温度升高而增大 E:多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类，这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大 F:一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物时，其溶解度降低，这是由于同离子效应的影响 G:加入助溶剂、增溶剂，可增加药物的溶解度

样品预处理的干灰化法通常是（）。

A:在300～400℃下灰化 B:在400～500℃下灰化 C:在500～600℃下灰化 D:在600～700℃下灰化 E:在700～800℃下灰化

灰化分解法主要有（）。

A:定温灰化法 B:氧瓶燃烧法 C:酸溶法 D:低温灰化法 E:熔融法 F:紫外光消解法 G:（G）燃烧法

（）是将试样置于蒸发皿中或坩埚内，在空气中一定温度范围（500～550℃）内加热分解、灰化，所得残渣用适当溶剂溶解后进行测定。

A:定温灰化法 B:氧瓶燃烧法 C:燃烧法 D:低温灰化法

用马福炉灰化样品时，下面操作正确的是（）。

A:样品在电炉上灼烧至无烟后放入 B:样品可以直接放入灰化 C:样品灰化后关闭电源立即取出 D:样品在马福炉中灰化过夜

样品预处理的干灰化法通常是（）

A:在100～300℃下灰化 B:在400～500℃下灰化 C:在500～600℃下灰化 D:在600～700℃下灰化 E:在700～800℃下灰化

样品预处理的干灰化法通常是（）。

A:在300～400℃下灰化 B:在400～500℃下灰化 C:在500～600℃下灰化 D:在600～700℃下灰化 E:在700～800℃下灰化