《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于

A:从事药品研制,生产,经营,使用和监督管理的单位或个人 B:从事药品检验,科研,信息网络的单位或个人 C:从事药品研制,生产,经营,使用,检验的单位或个人 D:所有有关药品生产,研究开发和使用的单位或个人 E:所有与药有关的单位和个人

根据《互联网药品信息服务管理办法》

未取得《互联网药品信息服务资格证书》从事互联网药品信息服务的

A:处500元以下罚款 B:处5000元以下罚款 C:1万元以下罚款 D:处5000元以上1万元以下罚款 E:处给予警告，并责令其停止从事互联网药品信息服务

深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。

A:《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 B:《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 C:《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作 D:《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作

《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）

A:从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位和个人 B:从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C:从事药品检验、科研、信息网络的单位和个人 D:所有从事药品生产、研究开发和使用的单位和个人 E:所有与药品有关的单位和个人.

从事药品检验的机构不得参与( )

A:药品生产经营活动，并以其名义推荐药品 B:以其名义推荐药品 C:以其名义监制、监销药品 D:药品生产、经营活动并以其名义监销药品 E:药品生产经营活动，并以其名义推荐、监销、监制药品

从事药品注册检验的药品检验所应当

A:符合《药品检验所实验室质量管理规范》的要求 B:符合药品注册检验的质量保证体系要求 C:符合国家计量认证的要求 D:配备设备与相适应的人员 E:符合药品注册检验的技术要求

从事药品注册检验的药品检验所应当

A:配备与药品注册检验任务相适应的人员和设备 B:符合药品注册检验的质量保证体系 C:符合药品注册检验的技术要求 D:符合"GMP"的要求 E:符合"GLP"的要求

从事药品检验的机构不得参与

A:药品生产经营活动，并以其名义推荐药品 B:以其名义推荐药品 C:以其名义监制、监销药品 D:药品生产、经营活动并以其名义监销药品 E:药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品