化学分析工综合练习

• 1、

  某溶液主要含有Ca2+、、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，若在PH=10时加入适量三乙醇胺，以E

• 2、

  比色分析法可分为（）法、（）法、（）法三种，其中（）法既可在可见光又能在紫外光区进行测定．

• 3、

  甘汞电极使用时应注意电极玻璃管内是否充满氯化钾溶液，管内应无（），以防止（）。

• 4、

  浓度为0.1000mol/L的NaOH溶液滴定相同浓度的HAc溶液，理论终点时溶液显（）。

• 5、

  提高配位滴定选择性的方法是（）和利用（）消除干扰。

• 6、

  酸碱滴定中，有时二氧化碳的影响将是很大的，在这种情况下，通常应（）除去溶液中的二氧化碳。

• 7、

  电导分析法只能用来测定溶液中离子的总量，而不能用来（）。

• 8、

  重量分析中常用（）滤纸过滤．

• 9、

  热水是指温度在（）以上的水，温水是温度在（）的水，冷水指（）以下的水。

• 10、

  变色硅胶干燥时为兰色，受潮后变粉红色，可以在（）℃下烘干反复使用，直至破碎不能使用为止。

• 11、

  用水稀释浓硫酸时，应把（）倒入（）中，而不要把（）注入（）内。

• 12、

  进行滴定时，滴定速度以（）为宜（）切不可成（）放下。滴定时大幅度甩动锥形瓶或（）锥形瓶都是不规范的。

• 13、

  干燥器中最常用的干燥剂有（）和（）。它们失效的标志分别为（）和（）。

• 14、

  按生产要求不同，又可以将分析工作分为（）和（）两类．

• 15、

  溶液用量坚持用多少取多少的原则。不论固体或液体，一经取出（），以免试剂污染。

• 16、

  样品的称量方法有（）、（）和挥发性液体样品称量法。

• 17、

  在进行超纯物质分析时，应当用（）试剂处理试样，若用一般分析试剂，就可能引入含有数十倍甚至数百倍的被测

• 18、

  利用分光光度法进行比色分析时，应选取吸光度相同的（）进行试验。

• 19、

  精密度越高（）越小，精密度越低（）越大。

• 20、

  电子天平由于采用（）原理，采用全部（）显示，称量（）．

• 21、

  由于温度变化可使溶液的（）发生变化，因此必须规定一个温度，即标准温度。国标将（）规定为标准温度。

• 22、

  吸管为（）式量器，壁外应有（）字样：容量瓶为（）式量器，壁外应有（）字样。

• 23、

  酸值测定法中，所用乙醇的浓度为（），用量为（）。

• 24、

  配制碱标准溶液时需用（）的水。

• 25、

  分析方法根据测定原理和使用仪器的不同可分为（）分析和（）分析。

• 26、

  浓硫酸具有强烈的（），在高温时，又是一种相当强的（）。

• 27、

  甲烷和卤素在（）的作用下，可以发生（）反应，生成（）。

• 28、

  纯硝酸是（）色液体，加热或受光的作用即可使它分解，分解的产物是（），致使硝酸呈现（）色。

• 29、

  标准溶液是指（）的溶液，配制方法有（）和（）二种，其浓度要求准确到（）

• 30、

  沉淀式即为（）析出的形式，称量式为（）后称量时的形式。

• 31、

  酸度测定每次滴定过程中，自锥形瓶停止加热到（），时间不超过（）。

• 32、

  水中电解质包括（）、（）及带电的胶体离子等。

• 33、

  一种以（）、（）或（）状态分散于另一种物质中构成的均匀而又稳定的体系叫溶液。

• 34、

  莫尔法测定Cl-的主要反应（），所用指示剂（），酸度条件（）。

• 35、

  分析检验工作中，不准使用（）、（）或（）的试剂或溶液。

• 36、

  滴定分析中，选择指示剂的依据是滴定曲线的（）。

• 37、

  在可见光区用（）做吸收池；在紫外区用（）做吸收池。

• 38、

  茶色（）滴定管适宜于装（）的溶液。

• 39、

  络合剂EDTA能与多种金属离子发生络合反应，其络合比是（）。

• 40、

  在分光光度法中，吸光度的读数范围应在（）范围内。

• 41、

  按照质子理论，凡是能（）的物质叫做酸。凡是能（）的物质叫做碱。

• 42、

  在指示剂的变色范围内，颜色变化最明显的那一点的pH值称为（）。

• 43、

  在测定纯碱中的碳酸钠含量时，滴定终点前需要加热煮沸2min，是为了（）。

• 44、

  沉淀滴定的理论基础是（）原理。

• 45、

  酸碱反应是（）转移的过程，氧化还原反应是（）转移的反应。

• 46、

  甘汞电极在使用时应注意勿使（气泡）进入盛饱和KCl的细管中，以免造成（）。

• 47、

  玻璃吸收池不应在（）波长下使用，这是因为（）的缘故。

• 48、

  玻璃容器的烘干温度不得超过（），以免引起容积变化。

• 49、

  砝码的检定期限应不超过（）年。

• 50、

  过滤时，玻璃棒引流应指向（）的一边。

• 51、

  用高锰酸钾做滴定剂时，一般应在（）溶液中进行。

• 52、

  酸式滴定管只能装（）溶液和（）溶液，不能装入（）溶液。

• 53、

  做水中菌类时，若采集的水中有余氯，应在无菌采样瓶中加入（），加入量为每升水样约0.1g。

• 54、

  碘量法包括（）和（），采用（）为指示剂，滴定要求在（）和（）介质中进行。

• 55、

  滴定管刻度不准或试剂不纯产生（）误差。

• 56、

  滴定分析按滴定方式可分为（）、（）、置换滴定和（）。

• 57、

  误差按性质不同分为（）、（）和（）三大类。

• 58、

  化工分析按生产过程可分为（）、（）和（）

• 59、

  化学分析包括（）、（）和（）三部分。

• 60、

  仪器分析包括（）、（）和（）。

• 61、

  沉淀滴定法按使用的指示剂不同，可分为（）法、（）法和（）

• 62、

  莫尔法是以（）为指示剂，佛尔哈德法是以（）为指示剂。

• 63、

  滴定管读数时，对于无色或浅色溶液应取弯月面（）处与水平线相切的点；对于深色溶液应读取弯月面两侧（）处

• 64、

  毛细管色谱仪进样方式：按流动方式有（）、（）、直接进样和柱头进样；加热方式有（）、（）两种。

• 65、

  烯烃分离罐区中丙烯成品中丙烯的控制指标为（），丙烷的控制指标为（）。

• 66、

  气化装置合成气主要分析项目为（）、二氧化碳、（）、（）、氩气、（）、（）。

• 67、

  测定MTO反应气中甲烷、乙烷、乙烯等组成时采用的是（）方法，微量CO、CO2 的色谱仪器所用的检测

• 68、

  MTO反应气即S-04采样点主要分析项目为甲烷、（）、（）、二氧化碳、（）、（）、（）、丙烯、氮气、

• 69、

  气相色谱法分析非极性组分时应首先选用（）固定液，组分基本按（）顺序出峰，如为烃和非烃混合物，同沸点的

• 70、

  一般说，沸点差别越小、极性越相近的组分其保留值的差别就（），而保留值差别最小的一对组分就是（）物质对

• 71、

  分配系数只随（）、（）变化，与柱中两相（）无关。

• 72、

  分配比是指在一定温度和压力下，组分在（）间达到平衡时，分配在液相中的（）与分配在气相中的（）之比值。

• 73、

  气相色谱分析中，把纯载气通过检测器时，给出信号的不稳定程度称为（）。

• 74、

  老化温度不可超过柱子（）温度上限，特殊的除外。否则会造成柱子流失，使柱子永久损坏。

• 75、

  在一定温度下，采用非极性固定液，用气-液色谱分离同系物有机化合物，（）先流出色谱柱，（）后流出色谱柱

• 76、

  测定矿泉水中F、I、NO和SO4含量时，一般用（）色谱法。

• 77、

  在气相色谱定量分析中，若试样中所有组分在色谱柱中能全部分离且均可获得相应的色谱流出曲线，并需测定每一

• 78、

  气相色谱中对载体的要求是（）、（）、（）和有一定的（）。

• 79、

  一般而言，在固定液选定后，载体颗粒越细，色谱柱效（）。

• 80、

  利用保留指数法进行色谱定性分析，其Ix的计算公式为（）。

• 81、

  键合相反相色谱是以（）为固定相，以（）为流动相。

• 82、

  在液相色谱中，为了减少固定液的流失，一般用（）固定相。

• 83、

  气相色谱的固定相大致可分为两类，它们是（）和（）。

• 84、

  在用归一化法进行色谱定量分析时，进样量重现性差将不影响（）。

• 85、

  如果试样组分比较复杂，且色谱图上相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定，那么要较准确测量保留值进行

• 86、

  用气相色谱法进行微量纯试剂制备时，常用（）检测器.

• 87、

  色谱分析中，对于中等极性的试样，应首先选用（）固定液，组分与分子间的作用力为（）和（）。

• 88、

  为了减小涡流扩散和色谱峰展宽程度，一般采用（），（）等措施。

• 89、

  指出下述情况下，色谱出峰次序的大致规律：

• 90、

  气相色谱分析中，分离非极性物质，一般选用（）固定液，试样中各组分按（）分离，的组分先流出色谱柱，（）

• 91、

  在一定的测量温度下，采用非极性固定液的气相色谱法分离有机化合物，（）先流出色谱柱，（）后流出色谱柱。

• 92、

  在液相色谱中，改变相对保留值是通过选择合适的（）来实现的。

• 93、

  分配系数也叫（），是指在一定温度和压力下，气液两相间达到（）时，组分分配在气相中的（）与其分配在液相

• 94、

  气相色谱分析用内标法定量时，内标峰与（）要靠近，内标物的量也要接近（）的含量。

• 95、

  展开剂的极性（），固定相的极性（），称为正相薄层色谱；展开剂的极性（），固定相的极性（），称为反相薄

• 96、

  在薄层色谱中定性参数Rf值的数值在（）之间，而Rr（）。

• 97、

  在纸色谱中，被分离组分分子与展开剂分子的性质越接近，它们之间的作用力越（），组分斑点距原点的距离越（

• 98、

  薄层色谱板的“活化”作用是（）、（）。

• 99、

  纸色谱中用（）作固定相，其分离原理是基于（）的不同。

• 100、

  要使二组分通过平面色谱分离的先决条件是它们的（）不同。

• 101、

  色谱柱是气相色谱法的核心部分，许多组成复杂的样品，其分离过程都是在色谱柱内进行的，色谱柱分为两类：（

• 102、

  色谱柱老化的方法由固定液的性质而定，老化的最高温度应（）固定液的最高使用温度20~30℃，但要（）实

• 103、

  色谱分析各组分保留时间（）和分离变坏，说明柱子失效，原因来自样品和载气的污染。活化的方法是（），（）

• 104、

  气相色谱定量方法有（）、（）、外标法等方法。

• 105、

  按流动相的物态可将色谱法分为（）和（）。前者的流动相的（），后者的流动相为（）。

• 106、

  气相色谱法多用（）沸点的（）化合物涂渍在惰性载体上作为固定相，一般只要在（）℃以下，有（）至（）Kp

• 107、

  气相色谱仪由五个部分组成，它们是（）。

• 108、

  在气相色谱中，常以（）和（）来评价色谱柱效能，有时也用有效塔板数表示柱效能。

• 109、

  在线速度较低时，（）是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用相对分子量（）的气体作载气，以提高柱效。

• 110、

  不被固定相吸附或溶解的气体（），从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间称为（）。

• 111、

  描述色谱柱效能的指标是（），柱的总分离效能指标是（）。

• 112、

  气相色谱的浓度型检测器有（），ECD；质量型检测器有FID，（）；其中FID对（）的测定灵敏度较高；

• 113、

  在一定操作条件下，组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度比，称为（）。

• 114、

  为了描述色谱柱效能的指标，人们采用了（）理论。

• 115、

  用0.1mol/L的HCl滴定0.1mol/L的NH4OH时，应选择（）为指示剂。

• 116、

  气相色谱分析的基本过程是往气化室进样，气化的试样经（）分离，然后各组分依次流经（），它将各组分的物理

• 117、

  在一定的温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到的平衡，随柱温柱压变化，而与固定相及流动相体

• 118、

  在色谱操作条件下，对分离度影响好坏最大的因素是（）。

• 119、

  气相色谱用的载气，需要经过净化，要用（）脱水，用（）脱除有机物。

• 120、

  柱效率用理论塔板数N=n或理论塔板高度H表示，柱效率越高，则n（），H（）。

• 121、

  若被分离的组分为非极性物质，应选用（）固定液，组分流出色谱柱的先后次序，一般符合（）规律。

• 122、

  热导池检测器要求载气中水分含量控制在（）。

• 123、

  红外吸收光谱仪最常用的光源是能斯特灯和（）。

• 124、

  为了防止原子吸收光谱仪的雾化器喷嘴被腐蚀，每次使用后要用（）冲洗。

• 125、

  （）检测器是高效液相色谱仪中使用最广泛的检测器。

• 126、

  液液色谱固定相由两部分组成，一部分是惰性载体，另一部分是涂渍在惰性载体上的（）。

• 127、

  在气液色谱中，固定液的选择一般根据（）原则。被分离组分分子与固定液分子的性质越相近，则它们之间的作用

• 128、

  相对保留值的特点，只与（）及（）有关，它与其它色谱操作条件无关。

• 129、

  红外吸收光谱是一种（）吸收光谱。

• 130、

  引入定量校正因子的原因是（），因此，同一检测器对不同组分具有不同的响应值，故相同质量的不同物质通过检

• 131、

  气相色谱常用的检测器有（），（），和（），（）。

• 132、

  色谱柱是色谱仪的心脏，根据色谱柱内固定相的性质不同，气相色谱法可分为气相色谱法和（）色谱法；液相色谱

• 133、

  在色谱法中，不与固定相相作用的组分流过色谱柱所需的载气体积，反映了死体积，反映组分与固定相相互作用的

• 134、

  若色谱柱的柱长增加一倍，两相邻色谱峰的分离度将增加到（）倍。

• 135、

  用来鉴定全部质量指标是否符合现行国家标准的要求所需的石油产品试样，必须按照该石油产品的（）标准要求所

• 136、

  非水溶液滴定中，常用的溶剂很多。根据溶剂的酸碱性质，可以分为四种碱性试剂、（）、两性试剂和（）。

• 137、

  检验测试人员应严格遵循试验方法所规定操作条件步骤的每一细节，不许擅自增加、省略或（）操作规程。

• 138、

  莫尔法要求溶液的PH值为（）。

• 139、

  安全分析取样时，要求取出的样品必须有代表性，不能取（）、（）。

• 140、

  当（）时缓冲溶液的pH=pK。

• 141、

  为保证测量结果的准确可靠，新制造、使用中和修理后的分光光度计都应定期进行（）。

• 142、

  高效液相色谱分析所用的检测器按适用性可分为（）检测器和通用型检测器。

• 143、

  （）是指不含某种杂质的水或溶液，（）是指自制的固体试剂或特用的试纸.

• 144、

  紫外光区比色时吸收池的材料为（）。

• 145、

  按照物质对吸收的特性和仪器的性能，分光光度法分为：（）、可见区和紫外区。

• 146、

  （）字母表示分析纯的化学试剂。

• 147、

  一般PH玻璃电极只适宜测定PH=（）的溶液.

• 148、

  浓硫酸能吸收空气中的水份，所以贮存时应注意（）保存。

• 149、

  常量分析，试样重量＞（）毫克，试样体积（）毫升。

• 150、

  容量分析对体积的测量可准确到（）有效数字。

• 151、

  原子吸收分析主要分为两类，即（）原子吸收分析和（）原子吸收分析。

• 152、

  元素灯长期不用，应定期点燃处理，即在工作电流下点燃（）。

• 153、

  同一试样的同一性质，按方法规定步骤测定所得的两个或多个结果的（）称为精密度。

• 154、

  为了使取样者身上带的静电接地，取样操作前取样者应先接触（）的某个部分。

• 155、

  有些物质进行蒸馏时，由于强烈加热而发生分解，或被蒸馏物质沸点甚高不易蒸馏，则应用（）。

• 156、

  比色分析时，如果显色剂本身有颜色，则应采用（）作空白。

• 157、

  使用热导检测器作色谱分析时，常用氢气作载气，其优点是热导系数大，便宜易得，其缺点是（），故一定要注意

• 158、

  在分光光度法中，如果显色剂本身有色，而且试样显色后在测定中发现其吸光度很小时，应选用（）作参比液。

• 159、

  火焰原子吸收测定中常用的标准系统浓度单位为（）。

• 160、

  使用氢火焰离子化检测器时，两种气体流速比为：氢气：空气=（）。

• 161、

  在用热导池检测器进行分析时，检测器的温度应是（）。

• 162、

  气相色谱中填充柱的载气流量，一般在（）ml/min以下。

• 163、

  煤质分析方法的精密度用（）和（）表示。

• 164、

  空气干燥煤样水分的测定方法有（）和（）法，其中（）适用于所有的煤样为仲裁方法。

• 165、

  达到空气干燥状态的煤样，连续干燥（）小时后，质量变化不超过（）即为达到空气干燥状态。

• 166、

  在测定挥发分时，为了保证测定结果的准确度，挥发坩埚总质量一般不得超过（）。

• 167、

  绝热式热量计，内外筒间不存在（），因而没有（）不需要进行（）。

• 168、

  自动量热仪的准确度进行测定要求5次或5次以上测定结果的平均值与标准热值相差不超过（）J／g。

• 169、

  库伦滴定仪净化装置的作用是除去（）和（）等。

• 170、

  某煤样Std含量为0.96﹪，其测量结果为0.98﹪，则此次测量结果的相对误差为（）。

• 171、

  煤灰熔融性测定的试验气氛有两种（）和（）。

• 172、

  灰熔融性测试仪必须安放在（）、（）、（）有良好的（）环境中。

• 173、

  净化管内的变色硅胶达到（）变色应及时更换，氢氧化钠达到（）呈溶融状时应立即更换，以免结块堵塞气流。

• 174、

  量热仪外筒的水（）更换一次，并应在水中放（）克食用盐，以增强水的导电性能。

• 175、

  根据GB/T214-2007，当全硫质量分数St≤1.50%时，其重复性限为不超过（）

• 176、

  测定煤的灰分试验过程中，检查性灼烧时间规定为每次（）min，当煤样的灰分低于（）％时可不进行检查性灼

• 177、

  一般分析煤样至少应制备出（），粒度（）的全水分煤样至少应制备出1.25kg，（）粒度的全水分煤样至少

• 178、

  汽车顶部采样时需挖坑至（）米表面层后采取，在煤堆上采样时应先除去（）米表面层后采取。

• 179、

  GB/T213规定，热量计氧弹应定期进行不小于（）MPa的水压试验。每次水压试验后氧弹的使用时间一般

• 180、

  由煤的弹筒发热量计算高位发热量时，当煤的全硫含量低于（）%或发热量大于（）MJ/kg时，可用全硫代替

• 181、

  GB475-1996商品煤样采取方法中采样精密度规定，对于原煤、筛选煤，当干基灰分≤20%时为（），

• 182、

  根据现行国家标准，我国的煤炭是按照表征（）的参数和表征（）的参数相结合进行分类的。

• 183、

  按照现行国家标准，商品煤质量验收时，单项质量指标的差值等于（）减去（）。

• 184、

  在发热量测定过程中，对于绝热式热量计设定初期和末期是为了（）对于恒温式热量计设定初期和末期的作用是（

• 185、

  按现行国家标准要求，在库仑测硫仪燃烧管出口处（）；在燃烧管内距出口端约80～100mm处充填（）。

• 186、

  按照现行国家标准，三次重复测定煤的高位发热量的重复性限为（）J/g。

• 187、

  煤中全水分测定要在带鼓风的干燥箱中进行，鼓风的目的是一方面（），另一方面（）。

• 188、

  测定灰分和挥发分的马弗炉的恒温区至少（）年检定一次，高温计（包括毫伏计和热电偶）至少（）年校准一次。

• 189、

  绝热式热量计，内筒和外筒水温（），所以冷却校正值为（）。

• 190、

  艾氏卡法测硫时，煤种的硫全部转化为可溶性的（）与（）。

• 191、

  库伦滴定仪净化装置的作用是（）和（）等。

• 192、

  定氮时，为了消化完全必须选用（）保持（）.

• 193、

  煤中氮的测定操作，可分为煤的消化、（）、（）、（）及硫酸滴定四步来完成。

• 194、

  1200t收到基恒容低位发热量为18.827MJ/kg混煤，折合标准煤（）t。

• 195、

  对于批量为1100吨，灰分约为30%的原煤，人工采样时最少子样数目为（）个。

• 196、

  卡尔费休水分仪测定工作原理是利用碘氧化二氧化硫时，需要—定量的水参加反应：（）。

• 197、

  卡尔费休试剂的理论摩尔比为碘：二氧化硫：吡啶，甲醇＝（）

• 198、

  开始加热时，当油样温度到达预期燃点前56℃，油样的升温速度为每分钟（），当油样温度到达预期闪点28℃

• 199、

  EA3000碳、氢、氮元素分析仪做样结束后进入INSETOFF状态先让仪器（），等炉温降到（）在关仪

• 200、

  空心阴极灯是一种（）光源，它的发射光源具有（）特点。当灯电流升高时，由于自吸和多普勒效应的影响，导致

• 201、

  原子吸收光谱分析方法中，目前应用比较广泛的主要方法有（），（）。

• 202、

  原子吸收法测定NaCl中微量K时，用纯KCl配制标准系列制作工作曲线，经多次测量结果（）。其原因是样

• 203、

  原子吸收分光光度分析中，是利用处于（）的待测原子蒸气，对从光源辐射的（）的吸收来进行分析的。

• 204、

  在强酸性溶液中，KMnO4中的Mn被还原为（）。

• 205、

  通常根据所用标准溶液，将氧化还原滴定法分为以下几类：（）、（）、（）、（）。

• 206、

  硅酸根分析仪在校正时，“倒加药”的作用是（）。

• 207、

  液－液分配色谱的简称是（）；它是利用混合物中各组分在两个不相溶的溶剂中的（）不同而进行的一种分离方法

• 208、

  一般多原子分子的振动类型可分为（）和弯曲振动两种。前者又可分为对称伸缩振动和（），后者可分为剪式振动

• 209、

  原子吸收是指呈气态的（）对由同类原子辐射出的特征谱线具有（）的现象。

• 210、

  差错事故按其影响程度分为（）、（）、（）等。

• 211、

  包装袋批量范围为2万条，其样本大小为（）。

• 212、

  包装袋版面印刷质量要求（）。

• 213、

  已知标线间距25mm，断裂时拉伸增加量为250mm，则该断裂伸长率为（）%。

• 214、

  包装袋长度和宽度的检验，将袋摊平，用精确至（）的直尺，在中间和离边（）处测量三处，直尺应与袋边平行，

• 215、

  在拉伸试验过程中，如果拉伸速度减慢，拉伸强度则（），断裂伸长率则（）。

• 216、

  从业人员有权对本单位安全生产工作中存在的问题提出（）、（）、（）；有权拒绝违章指挥和（）。

• 217、

  干粉灭火器的适用范围：它适用于扑救（）、（）及（）的火灾。也适用于扑救一般（）。

• 218、

  化工生产中造成污染的主要物质有：（）、（）、（）、（）。

• 219、

  重量分析的基本操作包括样品（）、（）、（）、（）、（）灼烧等步骤。

• 220、

  滴定管按其容积不同分为（），（），及（）滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶或烧杯口下（），滴定速度每

• 221、

  在化学分析中的标准曲线或称（），一般以标准溶液的浓度或（）作为（）量，被测量的物理量作为（）量，它们

• 222、

  所谓缓冲溶液，是某种能对溶液的酸度起（）作用的溶液。

• 223、

  采样的基本原则是使采得的样品具有充分的（）。

• 224、

  二氧化碳灭火器的适用范围：它适用于扑救（）、（）、（）等忌水物质的火灾。

• 225、

  在测定石油产品中的酸值时，多次滴定过程中，自锥形瓶停止加热到滴定达到终点所经过的时间不应超过（）分钟

• 226、

  测定石油产品凝点前，注入试样的试管要用软木塞将温度计固定在试管中央，使水银球距管底（）mm。

• 227、

  石油产品中的水分小于（）％时认为是痕迹。

• 228、

  测定石油产品颜色时用的稀释剂是（）。

• 229、

  GB/T511重量法测定机械杂质中规定取重复测定（）个结果的算术平均值作为试验结果。

• 230、

  测定熔融指数的国标GB/T3682不适用于流变行为受（）、（）或（）影响的热塑性塑料。

• 231、

  7026型熔指仪：本仪器主要由（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）几部分组成。

• 232、

  拉伸标称应变是两夹具之间距离（）的增量，用无量纲的比值或百分数表示。断裂标称应变为试样在屈服后断裂时

• 233、

  维卡软化温度测定热塑性塑料于（）中，在一定的负），一定的（）条件下，式样被标准压针刺入热塑性塑料试样

• 234、

  化学法测定等规指数时，将粉碎后的试样在真空烘箱中（）温度下干燥2h，将洗净的玻璃孔漏斗和滤纸筒仿造（

• 235、

  对于每个试样的等规指数进行两次测定（），平行测定的两个结果只差不大于（）。

• 236、

  红外制样片时温度是（）℃，把油压阀门打到CLOSE状态，反复轻压压杆至使压力为（）左右，保压10mi

• 237、

  标准环境的等级分为两级，加严级别温度为（）湿度为（），一般级别温度为（）湿度为（）。

• 238、

  吹膜机主要结构主要由（）等组成。

• 239、

  差示扫描量热仪的原理：在规定的气氛及程度温度控制下，测量输入到（）的热流速率差随温度和/或时间变化的

• 240、

  DSC试验时试样量采用（）到（），对于半结晶材料，使用接近上限的试样量，试样称量精确至（）

• 241、

  标准铂-钴比色母液和稀释溶液放入（）中，置于暗处，标准比色母液可以保存（），稀释溶液可以保存（），但

• 242、

  如果电池的总反应离子方式是Zn+Cu2+﹢=Cu+Zn2+，要制作一个原电池，则它的组成是（）

• 243、

  在下列物质的溶液中通过CO2，溶液变浑浊的是（）

• 244、

  仲裁分析是不同单位对同一试样分析结果发生争议时，要求权威机构用（）进行准确分析，以裁判原分析结果的准

• 245、

  在色谱柱方面，新型的双指数程序涂渍填充技术（）

• 246、

  分析聚丙烯树脂熔体流动速率的正常温度是（）℃

• 247、

  熔指分析时一般应该将样品预热（）

• 248、

  在一定条件下，进行熔指分析时，样品的重量由（）决定.

• 249、

  熔体流动速率的负荷不包括（）

• 250、

  在分析熔体流动速率时，其口模内径为（）mm。

• 251、

  树脂的熔体流动速率在1～3.5时，所需加入的样品质量为（）g。

• 252、

  熔体质量流动速率的英文缩写是（）

• 253、

  在分析熔体流动速率时，其口模长度为（）mm。

• 254、

  如果电池的总反应离子方式是Zn+Cu2+﹢=Cu+Zn2+，要制作一个原电池，则它的组成是（）

• 255、

  聚乙烯具有结构特点是（）

• 256、

  下列不是样品制备工作的是（）.

• 257、

  塑料测试的状态调节温度是（）.

• 258、

  GB/T15182规定在塑料测试中的状态调节时间对薄膜试样不少于（）

• 259、

  下列测试中是塑料力学性能测试的是（）

• 260、

  下列单位中是密度测试单位的是（）

• 261、

  密度梯度管的配制中的溶液是由（）组成.

• 262、

  氢氧化钠水溶液（）

• 263、

  工业循环水中常要加入（）。

• 264、

  聚乙烯质量的主要指标是（）

• 265、

  报告和论文的附录（）

• 266、

  实验室可用水磨石或防静电地板，不推荐使用地毯，因为（）

• 267、

  按照标准的约束性，分为（）

• 268、

  化验室严禁使用（）

• 269、

  某实验室温度恒定，但比方法要求偏高，使测定结果不准确，所引起的误差是（）

• 270、

  标准溶液指的是（）

• 271、

  打开浓盐酸试剂瓶时，（）

• 272、

  可燃性有机物的处理，采用（）

• 273、

  我国标准物质分为（），它们都符合标准物质定义

• 274、

  二级标准物质代号表示为（）

• 275、

  计量具经过维修后（）

• 276、

  检验规程修改（）

• 277、

  用绝对测量法或两种以上不同原理的准确可靠的方法定值的是（）

• 278、

  一个分析方法的准确度是反映该方法（）的重要指标，它决定着分析结果的可靠性。

• 279、

  在分析工作中常进行（）来评价测定结果的可靠性

• 280、

  混合物的测定方法中，同时测定法是根据混合组分（），采用同时测定的方法，以代数分别计算出结果

• 281、

  常用光度计分光的重要器件是（）

• 282、

  原子吸收法火焰温度明显影响原子化过程，火焰温度最高一组（）

• 283、

  产生一个能够确证在试样中存在某元素的分析信号所需要的该元素的最小量是指（）

• 284、

  红外吸收光谱呈现（）

• 285、

  对熔点低、熔融后不分解的物质，可用（）法制样

• 286、

  由于气态样品中分子密度稀疏，所以样品槽的光路要（）

• 287、

  红外光谱对官能团进行定性分析的基础是（）

• 288、

  红外辐射光源是能发射高强度（）红外光的炽热物体

• 289、

  乙炔稳压发生器是用（）作原料

• 290、

  火焰原子化法能对（）直接进行测定

• 291、

  汞低温原子化法是在常温下用（）还原汞盐中的二价汞程金属汞

• 292、

  色谱柱的峰容量是指（）

• 293、

  采用顶空进样的最主要的目的是（）

• 294、

  采用冷柱头进样时，载气流速相对于正常进样方式（）

• 295、

  色谱仪的程序升温进样口，（）

• 296、

  根据保留值定性的同系物碳数规律，调整保留时间K和碳数n的关系是（），其中A和B为常数

• 297、

  根据色谱法定性规律，当采用（）色谱柱时，低沸点组分先出峰.

• 298、

  气相色谱填充柱的理论塔板数可以达到2000块/米，对于高效液相色谱，每米的理论塔板数可以达到（）块。

• 299、

  气相色谱法载气泄露最主要发生在（）部位。

• 300、

  可能造成柱箱温控不稳定的原因是（）

• 301、

  TCD长期使用后，发现无法调零，最可能的原因是（）

• 302、

  色谱基线发现不稳，怀疑是检测器由于被某个样品污染而造成，这时，可能解决问题的临时处理办法是（）

• 303、

  重复测定某样品时，发现其色谱图中的一个峰逐渐变小，而其他组分变化不大，可能的原因是（）

• 304、

  造成峰分离效果变差的原因，不包括（）

• 305、

  建立一个新的色谱分析分析方法后，要进行一些相关的验证来确方法的可用性，但下面（）不包括在内

• 306、

  在FPD的火焰中，烃类和硫磷是（）

• 307、

  通常，FPD测定硫的检测下限在（）g/s左右

• 308、

  ECD内的放射源属于（）

• 309、

  水分测定仪测定样品时，测定结果重复性差的原因不包含（）

• 310、

  下列仪器故障不属于电位滴定仪的故障是（）

• 311、

  库仑分析硫含量计算公式中，电阻的单位是（）

• 312、

  自动电位滴定仪的自动阀有两种，即（）

• 313、

  微库仑仪的设备组成中，（）是微库仑滴定反应的心脏

• 314、

  评价离子选择电极是否适用时，需要考虑的因素不包括（）

• 315、

  设计恒电流滴定池的工作电极和辅助电极的形状和位置时，无须遵循的原则是（）

• 316、

  库仑计法水分测定仪在使用中碘生成量过大，不当得处理是（）

• 317、

  微库仑分析中形成基线噪音，不当得处理是（）

• 318、

  运动粘度计故障的原因不包括（）

• 319、

  热值分析过程中，实验失败的原因不包含（）

• 320、

  应用GB5096测定石油产品铜片腐蚀时，试验弹密封不好的原因不包含（）

• 321、

  运动粘度测定所用恒温浴故障，不当得处理是（）

• 322、

  闪点测定中，电加热装置不加热，不当的处理是（）

• 323、

  热值分析过程中点火失败，不当得解决方法是（）

• 324、

  热值分析过程中，试验失败，不正确的处理是（）

• 325、

  试验温度≤200℃时，熔指仪温度随距离变化最大允差为（）

• 326、

  当200℃＜试验温度≤300℃时，熔指仪温度随时间变化最大允差为（）

• 327、

  原子荧光与原子吸收光谱仪结构上的主要区别在（）。

• 328、

  在红外光谱图上1500Cm-1和1600Cm-1两个吸收峰是否存在是鉴别下列何种基团存在的主要依据

• 329、

  HPLC与GC的比较，可以忽略纵向扩散项，这主要是因为（）。

• 330、

  普通玻璃电极不能用于测定pH＞10的溶液，是由于（）。

• 331、

  通常组成离子选择性电极的部分为（）

• 332、

  原子吸收分析中，有时浓度范围合适，光源发射线强度也很高，测量噪音也小，但测得的校正曲线却向浓度轴弯曲

• 333、

  在原子吸收分析的理论中，用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一是（）

• 334、

  在原子吸收分析中，由于某元素含量太高，已进行了适当的稀释，但由于浓度高，测量结果仍偏离校正曲线，要改

• 335、

  原子吸收法测定易形成难离解氧化物的元素铝时，需采用的火焰为（）

• 336、

  可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是（）

• 337、

  物质能够独立存在而保持其化学性质的最小微粒是（）。

• 338、

  物质进行化学反应的基本微粒是（）。

• 339、

  在一定温度下，将固体物质放于水中，溶质表面的分子或离子由于本身的运动和受到水分子的吸引，克服固体分子

• 340、

  树脂密度分析时切割制样时应防止（）引起试样的密度变化。

• 341、

  试样拉伸试验中，拉伸曲线在弹性极限点之前符合（）定律

• 342、

  许多高聚物在过了屈服点之后，应变增加，应力反而有所下降，称为（）。

• 343、

  维卡软化温度（VST）的测定时负载杆、压头针、负荷板、千分表弹簧组合向下的推力应不超过（）。

• 344、

  当置信度为0.95时，测得Al2O3的μ置信区间为（35.21±0.10）%，其意义是（）

• 345、

  配制酚酞指示剂选用的溶剂是（）

• 346、

  配制0.1molL-1NAOH标准溶液，下列配制错误的是（M=40g/mol）（）

• 347、

  测试聚乙烯熔指时的试验温度为（）.

• 348、

  熔指试验时，加样步骤应在（）内完成.

• 349、

  具有一种或多种足够均匀和很好确定了的特性值，用以校准设备，评价测量方法或给材料定值材料或物质的是（）

• 350、

  树脂灰分的测定是指试样灼烧后（）残渣

• 351、

  灰分测试中的直接煅烧法是（）

• 352、

  等规指数是测试（）中样品的性能的.

• 353、

  等规指数是在规定条件下，不溶于沸腾的（）的质量百分数.

• 354、

  挠度是塑料（）试验中的测试项目.

• 355、

  拉伸屈服应力是在拉伸应力—应变曲线上（）处的应力.

• 356、

  下列力学测试中不属于破坏性实验的是（）

• 357、

  塑料产品的样品留样一般保留（）个月.

• 358、

  落镖试验是测试薄膜样品的（）

• 359、

  密度梯度柱是放在温度为（）±0.1℃的恒温水浴中

• 360、

  简支梁冲击强度部分破坏是指一种不完全破坏，即无缺口试样或缺口试样的横断面至少断开（）。

• 361、

  测试简支梁冲击强度用1J的摆锤基本速度是（）m/s。

• 362、

  维卡软化温度（VST）的测定时试样浸入深度至少为（）。

• 363、

  维卡软化温度（VST）的测定时加热浴的部分侵入型玻璃水银温度计或测量范围适当的其他测温仪器精度在（）

• 364、

  维卡软化温度（VST）的测定时如果受试样品是模塑材料，应按照受试材料的有关规定模塑成厚度为（）的试样

• 365、

  维卡软化温度（VST）的测定时将试样水平放在未加负荷的压针头下，压针头离试样边缘不得少于（），与仪器

• 366、

  一般来说，（）材料需要较高程度的取向。

• 367、

  在聚合物结晶的过程中，有体积（）的变化。

• 368、

  下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是（）。

• 369、

  根据GB/T11115-2009的要求，当PE模塑材料的MFR大于或等于1g/10min时，推荐采用

• 370、

  根据GB/T11115-2009的要求，当PE模塑材料的MFR小于1g/10min时，推荐采用（）方

• 371、

  生产聚丙烯L5E89时，熔融指数所用负荷为（）kg。

• 372、

  根据GB/T11115-2009的要求，吹塑薄膜试验样品时螺杆长径比不小于（）。

• 373、

  树脂外观测定中大粒是指任意方向尺寸大于（）mm的粒子，包括联粒。

• 374、

  树脂外观测定中小粒是指任意方向尺寸小于（）mm的粒子，碎屑和碎粒。

• 375、

  用高锰酸钾滴定无色或浅色的还原剂溶液时，所用的指示剂为（）。

• 376、

  以下指示剂的变色范围正确的是（）

• 377、

  一定能使某弱电解质在溶液中的电离度增大的方法是（）。

• 378、

  在离子选择性电极中，常用的内参比电极是（）。

• 379、

  下列固体物质能形成分子晶体的是（）

• 380、

  下列那个效应会使沉淀的溶解度减小（）

• 381、

  用EDTA滴定Al3+时，是用配位滴定中的（）

• 382、

  用来测定物质含量的具有准确浓度的溶液称为（）

• 383、

  同一沉淀，其颗粒越小则其表面积越大，因此溶解度就（）

• 384、

  玻璃搅拌棒的长度一般为烧杯高度的（）倍。

• 385、

  氧化还原滴定法和酸碱滴定法基本相同之处是（）。

• 386、

  在氧化还原滴定法中，常根据所用的（）不同而将此法分为高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法、溴酸钾法等。

• 387、

  在光度调节中，使用参比溶液的作用是（）.

• 388、

  高锰酸钾滴定过氧化氢时，开始高锰酸钾褪色很慢，后来逐渐变快其原因是（）

• 389、

  25℃PH值是4.01的标准缓冲溶液是（）。

• 390、

  25℃PH值是6.86的标准缓冲溶液是（）。

• 391、

  25℃PH值是9.18的标准缓冲溶液是（）。

• 392、

  水质PNA值的测定，可选用的参比电极是（）。

• 393、

  水质PNA值的测定，可选用的指示电极是（）。

• 394、

  微量硅测定，加入酒石酸的作用是（）。

• 395、

  循环水中总磷的测定，加入过硫酸钾的目的是（）。

• 396、

  污水中铵氮的测定，显色反应在（）条件下进行。

• 397、

  某化验员先后4次对某一煤样进行重复测定高位发热量，测定值依次为24849J/g、24995J/g、2

• 398、

  测定标准苯甲酸的发热量时，要从测定值中（）。

• 399、

  通氮干燥法测定烟煤的全水分的干燥时间为（）

• 400、

  火车运来的原煤量少于1000吨，在车顶采样时最少子样数不得少于（）个。

• 401、

  根据深成变质作用的规律，煤炭埋藏越深，则挥发分就越（）。

• 402、

  煤炭制样试验室的主要安全隐患为：（）。

• 403、

  实验室测定煤的全水分是指（）。

• 404、

  空气干燥法测定煤的空气干燥基水分不适用于（）。

• 405、

  测定灰分如高温炉不装烟囱，会使测定结果（）。

• 406、

  当内外筒温度和室温一致时，热量计的搅拌器连续搅拌10min所产生的热量不应超过（）。

• 407、

  我国煤的发热量测定执行（）。

• 408、

  B/T211-2007《煤中全水分测定方法》中规定测定外在水分时所用煤样粒度为（）。

• 409、

  发热量的计量单位是（）。

• 410、

  标称最大粒度是指与筛上累计质量分数最接近（但不大于）（）%的筛子相应的筛孔尺寸。

• 411、

  在煤的工业分析检验项目中，（）是煤变质程度的标志，是煤炭分类的主要依据。

• 412、

  按照现行国家标准，四次重复测定煤的高位发热量的重复性限为（）J/g。

• 413、

  在GB5751-86中国煤炭分类中规定，若原煤样灰分（AD≤（）则不需减灰，否则应按GB474煤样的

• 414、

  测定煤粉细度时，需要使用筛网孔径为（）的试验筛。

• 415、

  高温燃烧中和法测定煤中全硫时，若氯含量高于（）%或该煤为经氯化锌减灰的精煤，应对测定结果进行氯的校正

• 416、

  用库仑滴定法测定煤中全硫时，电解液的配制需要碘化钾、溴化钾各（）g、溶于（）ml水中。

• 417、

  下列哪种煤不适合用空气干燥法测定其水分？（）

• 418、

  有一煤样进行了四次重复全硫测定，测值依次为2.55、2.68、2.65、2.54，如全硫测定的同一实

• 419、

  在氧弹中有过剩氧的情况下，燃烧单位质量试样所产生的热量称为（）。

• 420、

  煤中硫化物硫和硫酸盐硫是（）硫。

• 421、

  缓慢灰化法测定燃煤灰分时所称取的煤样为（）g.

• 422、

  煤的灰分测定中，快速灰化法的测定结果较缓慢灰化法的测定结果（）

• 423、

  分光光度法的分光器是（）或（）

• 424、

  ISO9001标准具有广泛的适用性，适用于（）

• 425、

  设备的一级维护保养得主要内容是（）

• 426、

  测量塑料灰分有三种方法，分别是（）。

• 427、

  树脂外观测定包括（）

• 428、

  配制密度梯度管中溶液时所用的溶剂为（）

• 429、

  呼吸器官防护器具包括（）等。

• 430、

  过滤式防毒面具分为（）

• 431、

  全面罩应能遮住（）的面罩。

• 432、

  岗位人员对所用仪器做到“四懂三会”中的“三会”是指（）

• 433、

  安全教育的主要形式有（）三种

• 434、

  成品样品保留的两个原因是（）

• 435、

  保留样品的注意事项（）

• 436、

  物质能在烘箱中烘干的是（）

• 437、

  下列说法中，描述有机高分子结构特点的是（）

• 438、

  仲裁分析的特点有（）

• 439、

  分子吸收光谱是由（）产生的

• 440、

  近年来，随着制造技术和计算机技术的发展，光谱分析在（）上获得新的活力

• 441、

  电化学分析的发展趋势是（）

• 442、

  乙酸不可用（）包装

• 443、

  乙酸可用（）包装

• 444、

  下列属于定量分析方法的是（）

• 445、

  危险源控制的途径有（）

• 446、

  标准按照审批权限和作用划分的是（）

• 447、

  大型精密仪器每台建立档案，内容包括（）

• 448、

  我国化学试剂分为（）

• 449、

  关于容量瓶的正确说法是（）

• 450、

  仪器使用完后，要（）

• 451、

  化验室不能直接排入下水道的废液是（）

• 452、

  地面上溅落的少量汞可采用（）处理

• 453、

  对实验室认可提法正确的是（）

• 454、

  实验室认可评审准则主要包括（）内容

• 455、

  标准物质应具有（）

• 456、

  校验规程要规定（）

• 457、

  标准物质不宜有（）

• 458、

  一个分析方法的准确度的评价方法包括（）

• 459、

  在配位滴定法中，控制反应条件包括（）

• 460、

  对固体样品可进行（）处理，以制备成待测元素的无机溶液，再进行火焰原子化或石墨炉原子化

• 461、

  原子吸收光谱定量分析的基本关系式A=KC，导致标准曲线弯曲的主要因素是（）

• 462、

  在红外吸收光谱的三个区域中，远红外光谱是由分子（）能级跃产生的光谱。

• 463、

  对每个官能团的识别要同时考虑峰的（）

• 464、

  红外定量分析方法有（）法

• 465、

  分光光度计出现百分透光率不到100%，常考虑的方法是（）

• 466、

  红外吸收光谱仪由（）组成

• 467、

  红外吸收池有（）池

• 468、

  红外光谱单色器由（）组成

• 469、

  原子吸收分光光度计分光系统由（）

• 470、

  无火焰原子吸收分光光度计的石墨炉利用（）来加热石墨管

• 471、

  原子吸收光谱仪使用的乙炔可由（）供给

• 472、

  原子吸收光谱常用的化学原子化有（）

• 473、

  原子吸收分光光度计使用前要（）

• 474、

  采用多维色谱的目的有（）

• 475、

  顶空进样方式有（）几种

• 476、

  冷柱头进样的优点有（）

• 477、

  色谱一阶程序升温步骤可以包括（）

• 478、

  常用的色谱定性方法有（）

• 479、

  当色谱仪流动相流速发生变化后，采用（）计算方法，结果不受影响。

• 480、

  相对于气相色谱法，高效液相色谱所具有的特点包括（）

• 481、

  色谱仪FID无法调零，可能的原因有（）

• 482、

  色谱仪突然不出峰的可能原因有（）

• 483、

  如果没发现色谱仪有其他的问题，只是定量重复性差，可能的原因有（）

• 484、

  色谱仪出现大峰后跟一个反峰的可能的原因有（）

• 485、

  在色谱工作站的方法中，储存了有关（）方面的信息

• 486、

  卡尔费休水分测定仪终点不指示的原因包括（）

• 487、

  电位滴定仪不滴定的原因包括（）

• 488、

  机械搅拌器搅拌程度的调节可通过（）

• 489、

  微库仑仪的基本构造包括（）

• 490、

  下列关于恒电位滴定池设计中的说法正确的是（）

• 491、

  温度计故障的原因包括（）

• 492、

  恩氏粘度计漏液的原因包括（）

• 493、

  运动粘度测定装置的常见故障包括（）

• 494、

  闭口闪点测定中常见故障包括（）

• 495、

  闭口闪点测定中，不搅拌的原因为（）

• 496、

  热值分析过程中，开机异常的原因包括（）

• 497、

  使用密度测定仪测定样品密度，检测池内有气泡的原因不包括（）

• 498、

  工业生产过程中，测定石油及其产品馏程具有重要的意义，具体体现在（）

• 499、

  防止产生温度计故障方法是（）

• 500、

  测定运动粘度时发现运动粘度计故障，正确的处理是（）