化学分析工综合练习

• 1001、

  当用碱滴定法测定化学试剂主含量时，以下说法正确的是（）。

• 1002、

  在氧化剂含量测定中下列说法正确的是（）。

• 1003、

  还原剂含量测定中下列说法正确的是（）。

• 1004、

  比色分析中选择滤色片的原则是（）。

• 1005、

  下列有关比耳定律应用中问题的陈述，错误的是（）。

• 1006、

  标准吸收曲线偏高比耳定律的原因是（）。

• 1007、

  在原子吸收光谱法中说法正确的是（）。

• 1008、

  在光度分析测定中使用复合光时，曲线发生偏离，其原因是（）。

• 1009、

  原子吸收干扰有（）。

• 1010、

  原子吸收分光光度计的主要部件是（）。

• 1011、

  吸收分光光度法中用火焰原子化器的缺点是（）。

• 1012、

  吸收分光光度法中用化学原子化法的优点是（）。

• 1013、

  曲线偏离比耳定律的化学原因是（）。

• 1014、

  一般的分光光度法中，被测物质浓度的相对误差大小（）。

• 1015、

  显色反应中显色剂的选择原则是（）。

• 1016、

  显色剂KCNS，可测定下列（）元素。

• 1017、

  对气相色谱固定液选择的叙述中正确的是（）。

• 1018、

  用毛细管色谱法测定有机混合物时，对固定项的选择中正确的是（）。

• 1019、

  以下方法中属于气相色谱用的载体预处理方法的是（）。

• 1020、

  在色谱分析中，评价分离条件选择的好坏，可用（）。

• 1021、

  衡量色谱柱柱效率的因素是（）。

• 1022、

  降低气相传质阻力，以提高柱效，可采取下列措施中的（）项。

• 1023、

  范第姆特方程式主要说明（）。

• 1024、

  当固定液分子中含有下列（）官能团，用来分析含FON化合物时，常显著的氢键作用，使保留时间增大。

• 1025、

  以下有关灵敏度和敏感度的关系的说法，正确的是（）。

• 1026、

  所谓检测器的―线性范围是（）。

• 1027、

  相对校正因子与下列（）因素有关。

• 1028、

  相对响应值与下列（）因素无关。

• 1029、

  在气相色谱中，（）是属于用已知物对照定性方法。

• 1030、

  色谱定量分析方法中的外标法-----标准曲线法具有下列（）优点。

• 1031、

  在液相色谱分析中，影响分离效果的因素有（）。

• 1032、

  在液相色谱中，应用梯度洗脱的好处是（）。

• 1033、

  在列举的条件中（）不属于液相色谱仪紫外检测器的技术指标。

• 1034、

  液相色谱仪中可选用（）检测器。

• 1035、

  高温物料采样应有（）的保护措施。

• 1036、

  对检验结果的质量管理是指（）。

• 1037、

  化工生产不安全因素有（）。

• 1038、

  下列溶液体系的反应中可能产生相变化的反应为（）。

• 1039、

  下列器皿中，不得直接放在电炉盘上加热有（）。

• 1040、

  236.>在标准状态下，1mol二氧化碳所占的体积为（）。

• 1041、

  溶液的PH=7，则该溶液是（）。

• 1042、

  下列物质中属于单质的是（）。

• 1043、

  下列化合物中含有离子键的是（）

• 1044、

  对具有一定粘度的液体加热，则粘度（）。

• 1045、

  下列物质着火时，不能用水灭火的是（）。

• 1046、

  标有草绿色加白道的滤毒罐能防止（）气体中毒。

• 1047、

  GB/T19000系列系列标准是（）。

• 1048、

  测定挥发分时要求相对误差≤±0.1%，规定称样量为10g，应选用（）。

• 1049、

  某厂生产固体化工产品共计250桶，按规定应至少从（）桶取样制备后测定。

• 1050、

  将50mL浓硫酸和100mL水混合的溶液浓度表示为（）

• 1051、

  0.1mol/L的HCl和0.1mol/LHAc（Ka=1.8×10-5）等体积混合后，PH=（）。

• 1052、

  非水溶剂中的碱性溶剂能使溶质的碱性（）。

• 1053、

  在非水溶剂中滴定碱时，常用的滴定剂是（）。

• 1054、

  滴定很弱的有机碱时，应选用（）作溶剂。

• 1055、

  在H2S的饱和溶液中加入CuCl2，则溶液的pH（）。

• 1056、

  氧化还原滴定中，硫代硫酸钠的基本单元是（）。

• 1057、

  将4.90gK2Cr2O7溶于水定容到500mL，c（1/6K2Cr2O7）=（）

• 1058、

  作为氧化还原基准物，As2O3的基本单元是（）

• 1059、

  在下列反应中，CH3OH的当量单元是（）：CH3OH+6MnO4+8OH-=6MnO42-+CO32

• 1060、

  佛尔哈德法用的指示剂是（）。

• 1061、

  用沉淀称量法测定矿石中的铁含量，称量式为Fe2O3，若以Fe表示表示矿石中的铁含量，则换算因数为（）

• 1062、

  称量法测定SO42-时，洗涤BaSO4沉淀应采用（）。

• 1063、

  相同的电量通过各种不同的电介质溶液时，各物质析出的（）相等。

• 1064、

  用高锰酸钾测定铁必须在（）溶液中进行。

• 1065、

  间接碘量法的指示剂应在（）时加入。

• 1066、

  氧化是指（）的过程。

• 1067、

  沾污有AgCl的容器用（）洗涤最合适。

• 1068、

  下列溶液中需要闭光保存的是（）。

• 1069、

  摩尔吸光系数的单位是（）。

• 1070、

  某溶液吸收黄色光，溶液本身的颜色是（）。

• 1071、

  为避免非晶形沉淀形成胶体溶液，可采用（）。

• 1072、

  盐效应能使沉淀溶解度（）。

• 1073、

  摩尔法滴定在接近终点时（）

• 1074、

  氧化还原滴定中，高锰酸钾的基本单元的基本单元是（）。

• 1075、

  KMnO4滴定需在（）介质中进行。

• 1076、

  甲酸的Ka=1.8×10-4，碳酸的Ka1=4.2×10-7，甲酸的酸性（）碳酸的酸性。

• 1077、

  醋酸钠水溶液的PH值（）。

• 1078、

  二甲醚和乙醇是（）。

• 1079、

  蓝色透明的硫酸铜溶液，它吸收的光是（）。

• 1080、

  某溶液的吸光度A=0，这时溶液的透光度（）。

• 1081、

  用EDTA测定Al3+时，是用配位滴定中（）法。

• 1082、

  企业员工要想事业成功，其先决条件是要有强烈的（）。

• 1083、

  现代企业员工的智力素质要求主要有：知识结构要求、智能要求和（）要求。

• 1084、

  现代企业员工最基本的心理素质要求有（）、情绪调控要求、工作态度要求。

• 1085、

  下面有关开拓创新的论述中错误的是（）。

• 1086、

  偶然误差是（）。

• 1087、

  滴定管的初读数为（0.00±0.01）mL，末读数为（22.05±0.01）mL，滴定剂的体积可能波

• 1088、

  下列各项中不属偶然误差的是（）。

• 1089、

  标准偏差越大，分析方法测量值的离散程度（）。

• 1090、

  用氧化还原法测得某试样中铁的质量分数为：20.01%、20.03%、20.04%、20.06%，分析

• 1091、

  相对标准偏差越大，分析方法测量值的离散程度（）。

• 1092、

  用沉淀滴定法测定某NaCl样品中氯的质量分数，得到下列结果：59.78%、60.01%、60.26%

• 1093、

  在y=ax+b中，（）是直线的斜率。

• 1094、

  在y=ax+b中，（）是直线的截距。

• 1095、

  若两变量正相关，表示相关系数（）零。

• 1096、

  若两变量负相关，表示相关系数（）零。

• 1097、

  F检验法的目的是确定两组数据的（）是否有显著性差异。

• 1098、

  有二组观测值结果，其一为6次观测的S1=0.05；另一为4次观测的S2=0.02，则F检验法的统计量

• 1099、

  用F检验法来判断两个方差时，计算出统计量F值（）查阅F分布表中相应的F值，则两个方差不存在显著性差异

• 1100、

  有二组观测值结果，其一为6次观测的S1=0.05；另一为4次观测的S2=0.02，用F检验法比较这两

• 1101、

  用标准样品或标准方法检验某一分析方法的可靠性时，需要用t检验法来检验数据的（）有无显著性差异。

• 1102、

  t检验法适用于（）的两组数据的比较检验。

• 1103、

  为了鉴定一种分析方法，取基准物（质量分数为100.0%）进行了10次平行测定，测得结果的平均值为99

• 1104、

  采用t检验法来进行平均值与（）的比较可以检验新方法的可行性。

• 1105、

  t检验法进行平均值与标准值的比较时，计算出统计量t值（）查阅t值表中相应的t值，则被检验的平均值和标

• 1106、

  采用t检验法进行两组平均值的比较的前提是，两组数据的（）没有显著性差异。

• 1107、

  采用t检验法进行两组平均值的比较的前提是（）。

• 1108、

  测定碱灰中Na2CO3的质量分数。用两种不同方法测定，报告如下：方法1：结果平均值42.34%、标准

• 1109、

  t检验法进行两组平均值的比较时，计算出统计量t值（）查阅t值表中相应的t值，则两个平均值没有显著性差

• 1110、

  测定铁矿石中铁的含量（以Fe2O3%表示），经6次测定，其结果为：40.02%，40.12%，40.

• 1111、

  t检验法进行异常数据的舍弃时，计算出统计量t值（）查阅t值表中相应的t值，则异常数据应该舍去。

• 1112、

  测定某石灰中CaO的质量分数，，测定结果为55.95%，56.00%，56.04%，56.08%和5

• 1113、

  采用格鲁布斯检验法进行某个异常数据的舍弃时，计算出统计量G值（）查阅G值表中相应的G值，则该异常数据

• 1114、

  不属于分析实验室“三废”是（）。

• 1115、

  （）不是实验室“废液”。

• 1116、

  国家“三废”排放标准中，对含汞、镉、砷、六价格、铅、氰化物、黄磷及其它可溶性剧毒“废渣”处理是（）。

• 1117、

  分析实验室中产生的“三废”中有害化学废物，其处理的原则是（）。

• 1118、

  （）不是实验室少量有毒气体通过排到室外常用方法。

• 1119、

  实验室产生大量有毒气体处理方法是（）。

• 1120、

  实验室废固形物处理方法是（）。

• 1121、

  对于低浓度含酚废液的处理方法是加入（），使酚氧化为二氧化碳和水。

• 1122、

  实验室含铅、镉废液处理方法是（）。

• 1123、

  下列不属于有机物废液处理的是（）。

• 1124、

  （）是有机物废液处理。

• 1125、

  不属于安全分析的是（）。

• 1126、

  在容器外动火、在容器内取样、只做（）。

• 1127、

  不属于容器和管道的吹净方法（）。

• 1128、

  不属于容器和管道的吹净方法（）。

• 1129、

  储罐中有氢气，在动火前需用气体置换，下列气体中哪种气体是不宜采用的（）。

• 1130、

  安全分析取样时，必须注意（）的地方，要保证全部取到。

• 1131、

  动火作业必须在动火分析合格后进行，动火作业与动火分析间隔不超过（），也是动火分析的关键。

• 1132、

  在动火时，氧含量范围应为（）。

• 1133、

  动火分析实际上就是测定动火区内的（）含量，是否到达标准。

• 1134、

  在化工生产中有毒气体种类很多，下列（）属于常见无机物有毒气体。

• 1135、

  在化工生产中有毒气体种类很多，下列（）属于常见有机物有毒气体。

• 1136、

  广义的质量包括（）。

• 1137、

  不合格与缺陷的定义（）。

• 1138、

  QC小组实施改进，所涉及的管理技术主要有（）。

• 1139、

  质量管理体系包含（）等几大过程。

• 1140、

  制定标准的原则之一是（）。

• 1141、

  制定标准的原则之一是（）。

• 1142、

  下列标准代号中属于强制性标准的是（）。

• 1143、

  （）不是标准的性质分类内容。

• 1144、

  企业标准代号（）。

• 1145、

  不属于化工企业的标准的是（）。

• 1146、

  按照国际先进水平、国际一般水平、国内一般水平，把产品质量分为三个档次，下列（）不属于其中。

• 1147、

  准备工作是实施标准的重要环节，包含（）和物质准备。

• 1148、

  ISO制定的标准是（）。

• 1149、

  ISO标准制订过程确定为6个阶段，不属于其中6个阶段的是（）。

• 1150、

  ISO负责制定的标准没有涉及的（）领域。

• 1151、

  ISO9000：2000系列标准不包含（）标准。

• 1152、

  不属于ISO14001：2004对相关法律法规要求的是（）。

• 1153、

  ISO14001：2004标准对管理者代表的要求包括（）。

• 1154、

  实施ISO14000可以帮助企业（）。

• 1155、

  实施ISO14000的意义，在于（）。

• 1156、

  OHSAS18000对企业的重要意义（）。

• 1157、

  化验室实行质量管理的核心任务是确保检验报告所提供的检测和校准结果信息的准确（）。

• 1158、

  化验室质量管理体系要素包含（）。

• 1159、

  质量文件是质量体系存在（）条件。

• 1160、

  质量体系有效运行包含（）。

• 1161、

  实验室认可的对象，包含任何愿意获得中国国家认可的从事（）工作的实验室都可以申请认可。

• 1162、

  实验室认可的实质是对实验室开展的特定的（）的认可。

• 1163、

  实验室认可中，检测/校准所处的环境要求（）。

• 1164、

  实验室认可中，所有的记录应储存于（）。

• 1165、

  认可是第三方依据程序对（）有能力执行特定任务的正式承认。

• 1166、

  实验室初次认可基本程序包括（）步骤。

• 1167、

  实验室认可的目的是提高实验室的（）。

• 1168、

  有机物绝大多数是（）的共价化合物，因此大多数难溶于水。

• 1169、

  有机分析测定方法可以测定（）物质。

• 1170、

  只有少数分子量较小的离子型的或（）的有机物可溶于水，大多数都只溶于有机溶剂。

• 1171、

  有机物一般难溶于（）。

• 1172、

  有机化合物测定中常用（）溶剂。

• 1173、

  有机物之间的反应多数是（）间的反应。

• 1174、

  有机分析时对于（）反应，一定要严格遵守操作规程，满足这些反应的条件。

• 1175、

  有机物分析要依据试样的（）及干扰，选择合适的分析方法，才能得到正确的分析结果。

• 1176、

  官能团是有机分子中具有特殊性质的（）。

• 1177、

  有机分析的一般步骤是针对（）试样的分析步骤。

• 1178、

  有机物分析中，当试样的组成及各种组分在试样中的大致含量是已知时，分析的目的是（）。

• 1179、

  有机物分析的计算与无机物分析基本相同，与物质的量的有关的计算都采用以摩尔为单位，标准溶液也以摩尔浓度

• 1180、

  物质的质量m=摩尔量M（）物质的量n。

• 1181、

  一般来说，同系列化合物随（）的增加，物态由气态到液态，高级的链烃是固态，但有些有机物，纯净时是固态。

• 1182、

  有些有机物，（）是固态。

• 1183、

  含有（）官能团的有机物是有色的。

• 1184、

  苯酚本身无色，但在空气中被氧化后生成（），会出现红色。

• 1185、

  在闻有机物气味时一定要（），小心有毒。

• 1186、

  下列物质中（）有果香味。

• 1187、

  下列（）物质的酸碱性测定可用pH试纸检验。

• 1188、

  下列（）物质的酸碱性测定不可用pH试纸检验。

• 1189、

  下列（）有机化合物灼烧后，残渣成份为氧化物。

• 1190、

  灼烧试验观察中不包括对现象（）的观察。

• 1191、

  密度的测定可以判断物质的（）。

• 1192、

  熔点的测定可以判断物质的（）。

• 1193、

  有机化合物元素定性中（）元素是可鉴定的。

• 1194、

  将有机物分解使其中元素转变为相应的离子的方法，常用的方法有（）。

• 1195、

  钠熔后的溶液应是（）。

• 1196、

  某些有机含氮化合物在钠溶法中不形成NaCN，而转变成（）逸出。

• 1197、

  有机化合物元素定性分析中，亚硝基铁__法测定硫元素时溶液应在（）条件下进行。

• 1198、

  有机化合物元素定性分析中，硫元素的鉴定方法有（）。

• 1199、

  有机化合物元素定性分析中，普鲁士蓝法测定氮元素时溶液应在（）条件下进行。

• 1200、

  有机化合物元素定性分析中，氮元素的鉴定方法有（）。

• 1201、

  有机化合物中硫、氮元素共存时，如钠熔法的钠量不足会生成CNS-，可用（）来鉴定CNS-。

• 1202、

  有机化合物中硫、氮共存时，如钠熔法的钠量不足会生成CNS-，而CNS-离子可用Fe3+鉴定。操作方法

• 1203、

  有机化合物元素定性测定中，样品钠熔后用硝酸银试验鉴定氯、溴、碘混合离子时，氯离子进一步鉴定可以用饱和

• 1204、

  有机化合物元素定性测定中，样品钠熔后用硝酸银试验鉴定氯、溴、碘混合离子时，溴、碘离子进一步鉴定可以用

• 1205、

  有机化合物元素定性测定中，样品钠熔后氟离子鉴定应在（）条件下进行。

• 1206、

  有机化合物元素定性测定中，锆-茜素试验鉴定钠熔后氟离子时，，颜色变化从红色转变为（），证明有氟离子。

• 1207、

  常用的分组系统是根据有机物在（）种溶剂中的溶解行为，将有机物分成八个组。

• 1208、

  溶解度分组法是根据有机物在某些极性、非极性、酸性或碱性溶剂中的溶解行为进行分组。通过分组试验可了解试

• 1209、

  溶于水的弱酸性有机化合物在溶解度试验中为（）。

• 1210、

  有机化合物在冷的浓硫酸中的溶解性用来划分（）。

• 1211、

  苯胺可溶于5%的盐酸，所以属于（）组。

• 1212、

  硝基苯的极性比苯胺的极性大，而与水形成氢键的能力是苯胺比硝基苯大，所以，硝基苯在水中的溶解度（）苯胺

• 1213、

  鉴定烷烃主要依据其（）等或使用仪器鉴定。

• 1214、

  鉴定烷烃时，一般不依据其（）来鉴定的。

• 1215、

  下列（）物质有香味。

• 1216、

  有机化合物中的芳烃可用（）鉴定方法。

• 1217、

  用碘化钠-丙酮溶液鉴别卤代烷时，（）反应最快。

• 1218、

  卤代烃的鉴定可用（）试验。

• 1219、

  不饱和烃可用（）进行鉴定。

• 1220、

  下列物质中，能使Br2-CCl4褪色的物质是（）。

• 1221、

  （）能与溴—四氯化碳反应。

• 1222、

  下列物质中，能使KMnO4褪色的物质是（）。

• 1223、

  AgNO3-NH3溶液能与（）反应，生成生成白色炔化银沉淀。

• 1224、

  Cu2Cl2-NH3溶液能与（）反应，生成红棕色的炔化亚铜。

• 1225、

  硝酸银—氨溶液可以鉴别（）。

• 1226、

  溴—四氯化碳试剂能与（）反应，生成HBr气体。

• 1227、

  （）能与溴—四氯化碳试剂反应，但不生成HBr气体。

• 1228、

  酰氯试验可以用来鉴别（）。

• 1229、

  正丁醇与正丁醛的鉴别可用（）试验

• 1230、

  溴水试验中能生成沉淀的化合物为（）。

• 1231、

  酚羟基的检测可以用（）。

• 1232、

  用硝酸铈试剂检测低级醇类化合物时，生成的配位化合物是（）。用硝酸铈试剂检测低级醇类化合物时，生成的配

• 1233、

  （）不能与硝酸铈试剂反应。

• 1234、

  （）在卢卡氏试验中反应最慢。

• 1235、

  正丁醇与叔丁醇的鉴别可用（）试验。

• 1236、

  碘酸钾-碘化钾-淀粉溶液可用来检验（）。

• 1237、

  （）在碘酸钾-碘化钾试验中为负性。

• 1238、

  羟肟酸与三氯化铁在（）溶液中生成可溶的、有色的羟肟酸铁。

• 1239、

  羟肟酸铁试验不可检测（）。

• 1240、

  用氢氧化钠丙酮溶液可以鉴别（）。

• 1241、

  氢氧化亚铁能与（）反应，生成红棕色的氢氧化铁。

• 1242、

  托伦试剂试验不可以鉴别（）

• 1243、

  席夫试剂试验不能鉴别（）。

• 1244、

  能区别芳香醛和脂肪醛的试剂是（）。

• 1245、

  斐林试剂试验不可以鉴别（）。

• 1246、

  下列物质中（）不溶于水，但可以溶解于5%的稀盐酸。

• 1247、

  下列物质中（）在常温下为液体。

• 1248、

  下列物质中（）与亚硝酸作用产生黄色油状物。

• 1249、

  在胺类的检测中下列（）可用来区别伯、仲、叔胺。

• 1250、

  伯硫醇和硫酚的鉴定可以用（）。

• 1251、

  磺酸类的鉴定可用（）。

• 1252、

  有机化合物元素定量分析的目的是（）。

• 1253、

  有机化合物元素定量分析主要测定有机化合物中的常见元素的含量，其中（）元素含量不进行测定。

• 1254、

  有机元素定量分析方法是将有机物在一定条件下转变为（），然后进行测定。

• 1255、

  有机元素定量分析中，将有机试样在适当的条件下燃烧分解的方法称为（）。

• 1256、

  催化氧化法分解有机试样时（）与分解效果有关。

• 1257、

  催化氧化法分解有机试样时最终得到的产物有（）。

• 1258、

  某含C、H、O的液态有机物，在空气中燃烧。10.0mg样品得22.0mgCO2及12.0mgH2O，

• 1259、

  有机物碳氢测定中氮、硫、卤素是常见的干扰元素。试样燃烧后它们均变成酸性气体，能被（）吸收，干扰碳的测

• 1260、

  在测定有机物中碳和氢的含量时，（）不是干扰元素。

• 1261、

  用消化法进行有机物定氮时，加入硫酸钾的目的是（）。

• 1262、

  消化法凯氏定氮的主要步骤中不包括（）步骤。

• 1263、

  有机物中氮元素的的定量方法中不包括（）。

• 1264、

  氧瓶燃烧法分解有机样品时，常用（）作为催化剂。

• 1265、

  氧瓶燃烧法除可以测定有机化合物中卤素外，还可以测定（）。

• 1266、

  测定对二氯苯含量时，称取试样16.7mg，燃烧分解后，用c[Hg（NO3）2]=0.0117mol/

• 1267、

  有机物中碘元素含量的测定，常先将其转化为碘离子，然后用溴水将其氧化为（）形式后，再用碘量法测定。

• 1268、

  氧瓶燃烧法测定有机化合物中碘元素含量时，调节溶液酸度约为pH=（）的条件下，用硝酸汞为标准滴定溶液，

• 1269、

  有机物的官能团定量分析中，仪器分析法主要测定（）。

• 1270、

  有机物的官能团定量分析中，化学分析法主要测定（）。

• 1271、

  根据有机化合物之间的反应是分子间反应，反应速度慢的特点，在有机官能团定量分析中采取（）措施。

• 1272、

  机物的特点决定有机官能团定量化学分析方法中不要考虑（）的要求。

• 1273、

  酸酐与醇反应生成酸，可用氢氧化钠标准滴定溶液滴定生成的酸。这种测定方法属于（）。

• 1274、

  有机官能团定量分析中常用的化学分析方法中不包括（）。

• 1275、

  测定羧酸的最常用的方法是（）。

• 1276、

  微量羧酸的分析可用（）方法。

• 1277、

  对酸性很弱的羧酸（Ka

• 1278、

  羧酸测定条件不包括（）。

• 1279、

  酸值是指在规定的条件下，中和（）g试样中的酸性物质所消耗的KOH的毫克数。

• 1280、

  在生产实际中常用酸碱滴定法测定试样中羧酸的含量，结果常用酸值表示。酸值的定义中规定其数值与（）有关。

• 1281、

  蔡塞尔法测定烷氧基含量时，可用（）标准滴定溶液进行滴定。

• 1282、

  蔡塞尔法不可以测定（）。

• 1283、

  称取0.3568g甲乙醚，用蔡塞尔法测定其含量，消耗0.1055mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液25

• 1284、

  蔡塞尔法测定乙醚含量时，1mol乙醚先生成2mol（），再转化为6mol碘，最后用标准滴定溶液进行滴

• 1285、

  卤素加成法测定不饱和键化合物时，一般不用（）作为加成试剂。

• 1286、

  不饱和键的测定方法可以测定（）物质含量。

• 1287、

  用卤素加成法测得的烯基化合物的不饱和度常用（）表示测定结果。

• 1288、

  卤素加成法测定不饱和键化合物含量时，一般可用（）作为催化剂试剂。

• 1289、

  碘-乙醇溶液加成法测定不饱和键化合物含量时，试剂过量约（）。

• 1290、

  称取有机试样1.5867g置于碘量瓶中，用10mL四氯化碳溶解，取15.00mL氯化碘溶液于同一碘量

• 1291、

  用卤素加成法测得的烯基化合物的不饱和度常用（）表示测定结果。

• 1292、

  碘值或溴值表示（）试样在加成反应中所加成的碘或溴的克数。

• 1293、

  碘值或溴值表示100克试样在加成反应中所加成的碘或溴的（）。

• 1294、

  催化加氢法测定不饱和化合物时，加成反应用的氢气不能含有（）。

• 1295、

  催化加氢法测定不饱和键的条件与（）无关。

• 1296、

  称取环戊烯样品0.2584g，用氢气在催化剂条件下，进行加成反应，消耗氢气40.3mL（0.986a

• 1297、

  催化加氢气法测定不饱和化合物含量时，氢气的体积与（）有关。

• 1298、

  高碘酸氧化法测定多元醇时，如分子中有n个相连的碳原子上有羟基，则反应中一分子样品与（）个高碘酸分子反

• 1299、

  高碘酸氧化法不可以测定（）物质。

• 1300、

  高碘酸氧化法测定α-多羟基醇类化合物时，酸度pH为（）左右

• 1301、

  高碘酸氧化法测定α-多羟基醇类化合物时，一般可用水作溶剂，如试样不溶于水，可用（）作溶剂。

• 1302、

  乙酰化法测定醇含量时，最常用的酰化剂为（）。

• 1303、

  乙酰化法测定醇含量时，空白试验的消耗体积（）样品消耗体积。

• 1304、

  乙酰化法测定醇含量时，为了反应完全，一般使试剂需过量（）以上

• 1305、

  乙酰化法测定醇含量时，一般结果的表示有（）方法。

• 1306、

  称取正丁醇样品4.5680g于小烧杯中，用蒸馏水溶解后转移至250mL容量瓶中，定容，摇匀。用移液管

• 1307、

  羟值是指（）g试样中含的羟基相当于氢氧化钾的毫克数。

• 1308、

  测定10g某醇类化合物中的羟基时需要相当于氢氧化钾2.05g，则其羟值为（）mg/g。

• 1309、

  盐酸羟胺—吡啶肟化法测定有机物中羰基含量，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定，终点时溶液呈（）性。

• 1310、

  用盐酸羟胺—吡啶肟化法测定有机物中羰基含量时，可用（）为指示剂。

• 1311、

  盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时，因肟化反应是可逆反应，所以反应可在（）中进行。

• 1312、

  盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时，因肟化反应是可逆反应，所以反应试剂用量应过量（）。

• 1313、

  （）不能用肟化法测定含量。

• 1314、

  （）可以用肟化法测定含量。

• 1315、

  亚硫酸氢钠法测定羰基的含量时，亚硫酸氢钠在羰基上发生（）反应。

• 1316、

  亚硫酸氢钠法测定羰基的含量时，苯甲醛的反应速度（）丙酮的反应速度。

• 1317、

  用亚硫酸氢钠加成法测定羰基化合物时，为了使反应完全，亚硫酸钠试剂必须大量地过量，一般要过量（）倍。

• 1318、

  用亚硫酸氢钠加成法测定羰基化合物含量时，不要控制的反应条件是（）。

• 1319、

  溴量法测定酚含量时，酚和过量的溴酸钾-溴化钾溶液发生（）反应。

• 1320、

  溴量法测定酚含量时，一般在（）溶剂中进行。

• 1321、

  溴量法测定苯酚含量时，1mol苯酚相当于（）mol硫代硫酸钠。

• 1322、

  溴量法测定苯酚含量时，不要用（）试剂。

• 1323、

  下列物质中，（）物质的酸性最强。

• 1324、

  酸碱滴定法测定酚含量时，可采用（）为溶剂。

• 1325、

  斐林试剂测定糖类化合物含量时，糖类化合物被（）。

• 1326、

  斐林试剂测定还原糖含量时，控制酸度实际就是控制溶液的（）。

• 1327、

  斐林试剂测定还原糖含量时，反应滴定要控制在（）分钟内完成。

• 1328、

  斐林标准滴定溶液标定时，测得（）mL斐林溶液相当于糖的标准物质试样的质量，称还原糖因素F（g）。

• 1329、

  斐林试剂测定还原糖类化合物含量时，测定结果与（）无关。

• 1330、

  用斐林溶液法或用铁__法测定糖含量时，准确度（）。

• 1331、

  铁__氧化法测定糖类含量时，应在（）介质中进行。

• 1332、

  次碘酸钠氧化法可测定（）含量。

• 1333、

  次碘酸钠氧化法测定糖类含量时，应在（）介质中进行。

• 1334、

  碱性很弱的胺类，用酸碱滴定法测定时，常选用（）性溶剂。

• 1335、

  用酸碱滴定法测定碱性很弱的胺类化合物时，可用（）为滴定剂。

• 1336、

  某同学进行8-羟基喹啉含量测定时，称取0.0774g样品，溶于10mL冰醋酸中，加入结晶紫指示液，用

• 1337、

  酸碱滴定法测定氨基化合物含量时，测定结果与（）无关。

• 1338、

  重氮化法测定芳伯胺时生成（）盐。

• 1339、

  重氮化法可以测定（）物质。

• 1340、

  重氮化法测定芳伯胺时盐酸的浓度在（）mol/L之间。

• 1341、

  重氮化法测定芳伯胺时，反应一般在（）℃条件下进行

• 1342、

  重氮化法测定芳香伯胺时，碘化钾—淀粉外指示剂的变色可能是（）引起的。

• 1343、

  重氮化法测定芳香伯胺时，可用（）为内指示剂。

• 1344、

  皂化法测定酯含量时，所用的皂化试剂为（）。

• 1345、

  皂化法测定酯含量时，酯与过量的碱作用，反应结束后再用（）滴定剩余的碱。

• 1346、

  皂化法测定乙酸乙酯含量时，可用（）为溶剂。

• 1347、

  皂化法测定酯含量时，对于易皂化非水溶性的酯，可用氢氧化钠的（）溶液皂化。

• 1348、

  皂化值是指在规定条件下，（）g试样所消耗的氢氧化钾的毫克数。

• 1349、

  皂化值的计算与（）无关。

• 1350、

  酯值是指在规定条件下，（）g试样所消耗的氢氧化钾的毫克数。

• 1351、

  三氯化钛测定芳香族硝基化合物时，可以用（）标准滴定溶液进行滴定。

• 1352、

  三氯化钛测定芳香族硝基化合物时，反应在（）介质中进行。

• 1353、

  氯化亚锡还原法测定硝基化合物，每个硝基能氧化氯化亚锡的分子数为（）个。

• 1354、

  氯化亚锡还原法测定芳香族硝基化合物含量时，硝基化合物还原为（）。

• 1355、

  非水滴定法是样品在（）中进行滴定的方法。

• 1356、

  用冰乙酸为溶剂测定吡啶含量的方法是（）滴定法。

• 1357、

  cKa>10-8的酸可以用水为溶剂进行测定；而cKa

• 1358、

  苯甲酸滴定可以选用（）为溶剂。

• 1359、

  下列物质中（）必须用非水滴定方法测定含量。

• 1360、

  （）有机物质可以不用非水滴定方法测定。

• 1361、

  酸碱质子理论中，（）不能作为碱。

• 1362、

  HCl的共轭碱为（）。

• 1363、

  在乙酸溶液中（）的酸性最强。

• 1364、

  对于盐酸、高氯酸、硝酸、硫酸来讲，（）具有区分效应。

• 1365、

  用酸碱电离理论分类时，酸必须含有（）。

• 1366、

  用酸碱电离理论分类时，碱必须含有（）。

• 1367、

  下列物质中的（）用酸碱电子理论归类为酸。

• 1368、

  以下非水溶剂中（）为质子惰性溶剂或中性溶剂。

• 1369、

  根据溶剂的性质和组成，非水溶剂可以分为（）类。

• 1370、

  非水酸碱滴定中，测定胺类化合物的含量时，为了终点更好地观察，应选用（）作溶剂。

• 1371、

  非水酸碱滴定中，测定磺酰胺类的含量时，应选用（）作溶剂。

• 1372、

  高氯酸-冰乙酸标准滴定溶液滴定吡啶含量时，可以选用（）指示剂。

• 1373、

  用甲醇钠的苯-甲醇溶液测定高级羧酸含量时，可以选用（）指示剂。

• 1374、

  甲醇钠的保存，错误的是（）。

• 1375、

  甲醇钠的苯-甲醇溶液保存时应该防止吸入（）。

• 1376、

  用无水冰乙酸配制约0.10mol/L高氯酸标准滴定溶液500mL，需密度1.75g/mL含量70.0

• 1377、

  称取某酚类样品0.0725g溶解在乙二胺中，用0.1046mol/L甲醇钠的苯-甲醇溶液滴定消耗6.

• 1378、

  非水滴定中，碱类化合物测定一般选用（）为滴定剂。

• 1379、

  高氯酸-冰乙酸标准滴定溶液配制时，为了除去高氯酸中的部分水，必须加入（）。

• 1380、

  异硫氰酸酯样品0.2151g，加浓度为0.1157mol/L的丁胺溶液25.00mL，过量的丁胺消耗

• 1381、

  称取8—羟基喹啉样品0.2068g溶于冰乙酸中，用0.1043mol/L高氯酸-冰乙酸标准滴定溶液滴

• 1382、

  冰乙酸溶液中用高氯酸滴定较弱碱时，用结晶紫作指示剂，终点的颜色是（）色。

• 1383、

  对于酸性较弱的羧酸盐样品测定可以选用（）为滴定剂。

• 1384、

  称取苯甲酸钠0.1200g，溶于冰乙酸中，用0.1000mol/L的高氯酸标准滴定溶液滴定至终点，消

• 1385、

  羧酸盐的测定分析结果计算中，一般不用被测物的（）表示。

• 1386、

  非水氧化还原滴定中，（）是还原性的标准滴定溶液。

• 1387、

  非水溶液氧化还原滴定中，不常用的方法有（）。

• 1388、

  有机化合物中的硝基含量测定可以用（）。

• 1389、

  属于光学分析法的是（）。

• 1390、

  紫外－可见分光光度法属于（）。

• 1391、

  电位分析法属于（）。

• 1392、

  属于色谱分析法的是（）。

• 1393、

  液相色谱法属于（）。

• 1394、

  紫外－可见分光光度法的相对误差是（）。

• 1395、

  不属于紫外－可见分光光度法的特点的是（）。

• 1396、

  不属于电磁波的是（）。

• 1397、

  光是一种电磁波，不具有（）。

• 1398、

  光的能量、频率之间的关系为（）。

• 1399、

  光的能量随频率的增加而（）。

• 1400、

  光的能量、波长之间的关系为（）。

• 1401、

  光的能量随波长的增加而（）。

• 1402、

  光的频率、波长之间的关系为（）。

• 1403、

  光的频率随波长的增加而（）。

• 1404、

  （）这个因素能引起偏离光吸收定律。

• 1405、

  （）不是引起偏离光吸收定律的主要因素。

• 1406、

  吸光物质不变的情况下，在一定范围内改变（）不能改变吸光度的大小。

• 1407、

  在一定条件下用1cm吸收池测的溶液吸光度为0.10，则用2cm吸收池测的溶液吸光度为（）。

• 1408、

  A=0.200，b=1cm，ρ=10.0mg/L，质量吸光系数a为（）。

• 1409、

  主要的显色反应条件不包括（）。

• 1410、

  常见的显色条件，除了酸度、显色时间、显色温度外，还有（）。

• 1411、

  显色反应适宜的酸度必须通过（）来确定。

• 1412、

  分光光度法中共存离子的主要干扰情况不包括共存离子（）。

• 1413、

  共存离子干扰的消除方法不包括（）。

• 1414、

  紫外－可见分光光度计靠（）提供紫外光。

• 1415、

  单光束分光光度计的不足之处是（）。

• 1416、

  所谓单光束是指从光源中发出的光，经过单色器等一系列光学元件及吸收池后，最后照在检测器上时始终为（）束

• 1417、

  双光束紫外可见分光光度计：两束光、（）个吸收池、一个光检测器。

• 1418、

  在分光光度法中，需要消除参比溶液和被测溶液之间的混浊度和组成上的差别，可采用（）分光光度计。

• 1419、

  双波长分光光度计的优点之一是（）。

• 1420、

  紫外－可见分光光度法中对于大批量样品分析时最常用的单组分定量方法是（）。

• 1421、

  以下定量方法不是紫外－可见分光光度法中的单组分定量方法的是（）。

• 1422、

  紫外－可见分光光度法中多组分定量依据是（）。

• 1423、

  紫外－可见分光光度法中多组分定量方法中，如果两组分吸收曲线重叠时候可以采用（）定量。

• 1424、

  示差分光光度测定法中适用于痕量物质测定的是（）。

• 1425、

  示差分光光度测定法中适用于高含量物质测定的是（）。

• 1426、

  双波长分光光度法的定量公式是（）。

• 1427、

  双波长分光光度法中，λ1、λ2波长组合选择常用的方法有（）和系数倍率法。

• 1428、

  比色分析法测得的吸光度是由（）产生的。

• 1429、

  （）不是分子具有的能级。

• 1430、

  具有生色团的是（）。

• 1431、

  本身无紫外吸收，但可以使生色团吸收峰加强同时使吸收峰红移的基团，叫（）。

• 1432、

  根据电子及分子轨道的种类，（）不是吸收带类型。

• 1433、

  根据电子及分子轨道的种类，苯乙酮没有（）吸收带类型。

• 1434、

  紫外吸收光谱定性分析一般采用（）。

• 1435、

  紫外吸收光谱定性分析一般采用比较光谱法，比较紫外光谱曲线是否相同，比较时不包括（）。

• 1436、

  紫外-可见分光光度法进行配合物组成及其稳定常数的测定时候可以采用摩尔比法或者（）。

• 1437、

  紫外-可见分光光度法可测定（）。

• 1438、

  出厂产品检验用的紫外分光光度计，经搬动后，要进行（）检定。

• 1439、

  下列紫外可见分光光度法操作中，错误的是（）。

• 1440、

  紫外一可见吸收分光光度计接通电源后，指示灯和光源灯都不亮，电流表无偏转的原因不包括（）。

• 1441、

  紫外一可见吸收分光光度计测量过程中数据不稳定的常见原因不包括（）。

• 1442、

  紫外－可见分光光度计仪器的检定规程规定，进行透射比准确度与重复性检定时可以采用（）。

• 1443、

  （）不是紫外－可见分光光度计检定规程规定进行波长最大允许误差及重复性检定用的标准物质。

• 1444、

  原子吸收分光光度法中，物质对光的吸收状态是（）。

• 1445、

  原子吸收分光光度法中，是基于（）对光的吸收。

• 1446、

  石墨炉原子吸收分光光度法检出限可以达到（）g以下。

• 1447、

  以下描述中，属于原子吸收光谱法不足之处的是（）。

• 1448、

  原子吸收光谱法能测定（）多种元素。

• 1449、

  原子吸收光谱法能直接测定（）。

• 1450、

  当电子吸收一定能量从基态跃迁到能量最低的激发态时所产生的吸收谱线，称为（）。

• 1451、

  在原子蒸气中，（）原子数最多。

• 1452、

  原子吸收光谱是（）光谱。

• 1453、

  原子谱线的轮廓一般以吸收曲线表示，吸收曲线一般是以吸收系数为纵坐标，（）为横坐标绘制的曲线。

• 1454、

  当采用无火焰原子化器时，（）是造成原子吸收光谱产生轮廓的主要因素。

• 1455、

  在一定条件下，原子吸收的（）值与待测元素浓度成正比。

• 1456、

  原子吸收光谱法的定量依据是（）。

• 1457、

  （）不是原子吸收分光光度计的主要部件。

• 1458、

  原子吸收分光光度计主要（）部分组成。

• 1459、

  原子吸收分光光度计中最常用的光源是（）。

• 1460、

  （）不是原子吸收分光光度计的光源。

• 1461、

  光吸收定律中的液层厚度在原子吸收分光光度计中为（）。

• 1462、

  火焰原子化器一般采用预混合型，其组成部分中不包括（）。

• 1463、

  以下部件中，（）不是原子吸收分光光度计的单色器组成部件。

• 1464、

  将经过原子蒸气吸收和单色器分光后的微弱光信号转换为电信号的部件是（）。

• 1465、

  使用光电倍增管时，必须注意不要用太强的光照射，并尽可能不要使用太高的增益，否则会引起光电倍增管的“（

• 1466、

  在原子吸收分光光度法中，分析线的选择应考虑到（）。

• 1467、

  在原子吸收分光光度法中，如果测定元素的浓度很高，或为了消除邻近光谱线的干扰等，也可以选用（）作分析线

• 1468、

  在原子吸收分光光度法中，选择光谱通带，实际上就是选择（）。

• 1469、

  在原子吸收分光光度法中，若吸收线附近有干扰线存在，在保证有一定强度的情况下，可以适当（）狭缝。

• 1470、

  对大多数的空心阴极灯而言，日常分析工作应选用额定电流的（）。

• 1471、

  在原子吸收分光光度法中，具体要采用多大空心阴极灯电流，一般要通过（）确定。

• 1472、

  在原子吸收分光光度法中，对于大多数的元素，使用的火焰为（）。

• 1473、

  在原子吸收分光光度法采用火焰原子化器时，当火焰的燃烧气和助燃气基本上是按照它们之间的化学反应需要的量

• 1474、

  在原子吸收分光光度法中，调节燃烧器高度目的是为了得到（）。

• 1475、

  在原子吸收分光光度法中，选择燃烧器高度是通过（）。

• 1476、

  常见的原子吸收干扰没有（）。

• 1477、

  原子吸收干扰中的光谱干扰分（）和背景干扰。

• 1478、

  使用乙炔钢瓶气体为原子吸收分光光度计燃烧气时的管路接头可以用的是（）。

• 1479、

  火焰原子化器在开启之前，应检查（）和检漏。

• 1480、

  在原子吸收分光光度法中，工作曲线法的最大缺点是（）。

• 1481、

  在原子吸收分光光度法中，工作曲线法使用时间是（）。

• 1482、

  在原子吸收分光光度法中，标准加入法最大的优点是（）。

• 1483、

  在原子吸收分光光度法测定时，当样品基体组成复杂，又有明显的干扰则定量的方法可采用（）

• 1484、

  在原子吸收分光光度法中，（）不是测量灵敏度低的可能原因。

• 1485、

  原子吸收分光光度计的检定规程规定，对仪器进行波长示值误差与重复性检定应该采用（）灯。

• 1486、

  原子吸收分光光度计的检定规程规定，火焰原子化法测铜的精密度检定，在进行火焰原子化法测铜的检出限检定时

• 1487、

  液液分配色谱法的分离原理是利用混合物中各组分在固定相和流动相中溶解度的差异进行分离的，分配系数大的组

• 1488、

  在气-液色谱中，首先流出色谱柱的组分是（）。

• 1489、

  TCD属于（）检测器。

• 1490、

  气相色谱的FID产生的信号大小与进入火焰中组分的（）成正比。

• 1491、

  欲用气相色谱法测定某样品中微量水分，只能用（）检测器。

• 1492、

  氢焰检测器的主要部件是（）。

• 1493、

  气相色谱中FID的氢空比一般采用（）。

• 1494、

  为了防止水蒸汽冷凝要求FID检测器温度不低于（）℃。

• 1495、

  在FID中，由于氢气燃烧，产生大量水蒸汽。在使用时氢焰离子化检测器的温度应大于（）℃。

• 1496、

  气相色谱分析中，常采用的提高氢火焰离子化检测器的灵敏度的方法是（）。

• 1497、

  当流速较小时色谱柱中纵向扩散就成为主要因素此时载气应选择（）。

• 1498、

  用气固色谱法能得到满意结果的分析对象是（）。

• 1499、

  气固色谱柱中颗粒状的物质是（）。

• 1500、

  在气-液色谱分析中，当两组分的保留值很接近，且峰很窄，其原因是（）。