气相色谱法

• 1、

  气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温（）℃，并低于固定液的最高使用温度，老化时，色谱柱要与（）断

• 2、

  气相色谱法分离过程中，一般情况下，沸点差别越小、极性越相近的组分其保留值的差别就（），而保留值差别最

• 3、

  气相色谱法分析非极性组分时应首先选用（）固定液，组分基本按沸点顺序出峰，如烃和非烃混合物，同沸点的组

• 4、

  气相色谱法所测组分和固定液分子间的氢键力实际上也是一种（）力，氢键力在气液色谱中占有（）地位。

• 5、

  气相色谱法分离中等极性组分首先选用（）固定液，组分基本按沸点顺序流出色谱柱。

• 6、

  气相色谱分析用归一化法定量的条件是（）都要流出色谱柱，且在所用检测器上都能（）。

• 7、

  气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的（），并要求它与其他组分能（）。

• 8、

  气相色谱法常用的浓度型检测器有（）和（）。

• 9、

  气相色谱法常用的质量型检测器有（）和（）。

• 10、

  电子捕获检测器常用的放射源是（）和（）。

• 11、

  气相色谱分析中，纯载气通过检测器时，输出信号的不稳定程度称为（）。

• 12、

  顶空气体分析法是依据（）原理，通过分析气体样宋测定（）中组分的方法。

• 13、

  毛细管色谱进样技术主要有（）和（）。

• 14、

  液—液萃取易溶于水的有机物时，可用（）法。即用添加（）来减小水的活度，从而降低有机化合物的溶解度。

• 15、

  气相色谱载体大致可分为（）和（）。

• 16、

  所谓气相色谱固定液热稳定性好，主要是指固定液在高温下不发生（）、（）和分解。

• 17、

  气相色谱程序升温的方式有（）升温和（）升温。

• 18、

  气相色谱法分析中，不同的色谱柱温会对柱效、（）、（）、（）和（）产生影响。

• 19、

  选择气相色谱分析的气化室温度时要考虑试样的（）、（）、（）和进样量等因素。

• 20、

  气相色谱法中，评价毛细管柱性能的3项重要指标是（）、（）和（）。

• 21、

  用于气相色谱分析样品的采集方法主要有：（）、（）和（）。

• 22、

  气相色谱分析同系物时，难分离物质对一般是系列第一对组分。

• 23、

  气相色谱分析时，载气在最佳线速下，柱效高，分离速度较慢。

• 24、

  气相色谱法测定中，随着进样量的增加，理论塔板数上升。

• 25、

  气相色谱分析时进样时间应控制在1s以内。

• 26、

  气相色谱分析时，载气流速对不同类型气相色谱检测器响应值的影响不同。

• 27、

  气相色谱固定液必须不能与载体、组分发生不可逆的化学反应。

• 28、

  气相色谱分离过程中的色散力是非极性分子间唯一的相互作用力。

• 29、

  气相色谱检测器灵敏度高并不等于敏感度好。

• 30、

  气相色谱分析中溶质的比保留体积受柱长和载气流速的影响。

• 31、

  测定气相色谱法的校正因子时，其测定结果的准确度受进样量的影响。

• 32、

  气相色谱法中，色谱峰的峰高是峰的顶点与基线之间的距离。

• 33、

  在气相色谱分析中，分子量较小的载气有较小的扩散系数。

• 34、

  气相色谱的灵敏度又称为应答值。

• 35、

  气相色谱法中，分离度是色谱柱总分离效能的指标。

• 36、

  气相色谱分析时，组分在气-液两相间的分配比愈大，保留时间愈短。

• 37、

  采集用吹脱—捕集气相色谱法测定的样品时，应采空白样，以证明样品未被污染。

• 38、

  用吹脱—捕集气相色谱法分析水样时，吹脱出的气体样品会含有许多水分，有可能会干扰色谱测定，因此要除去水

• 39、

  ECD检测器是一种高灵敏度检测器。

• 40、

  ECD检测器灵敏度高，但重现性差。

• 41、

  动态顶空气相色谱法又称为吹扫—捕集气相色谱法。

• 42、

  气相色谱固定液的选择性可以用（）来衡量。

• 43、

  制备气相色谱填充柱时，涂渍高温固定液宜选用（）。

• 44、

  气相色谱法中，色谱柱的柱效率可以用（）表示

• 45、

  PEG-20M气相色谱固定液的极性属于是（）。

• 46、

  气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素是哪些？

• 47、

  气相色谱法中，确定色谱柱分离性能好坏的指标是什么？

• 48、

  气相色谱分析中，柱温的选择主要考虑哪些因素？

• 49、

  评价气相色谱检测器性能的主要指标有哪些？

• 50、

  分别说明气相色谱柱填料硅藻土载体ChromosorbWAWDMCS中“W”“AW”“DMCS’’的含

• 51、

  制备气相色谱填充柱时，应注意哪些问题？

• 52、

  气相色谱法分析误差产生原因主要有哪些？

• 53、

  气相色谱分析采用恒温—线性—恒温程序升温的作用是什么？

• 54、

  试述气相色谱法的特点。

• 55、

  试说出气相色谱法的局限性。

• 56、

  什么是气相色谱检测器的灵敏度？

• 57、

  气相色谱分析基线的定义是什么？

• 58、

  气相色谱柱老化的目的是什么？

• 59、

  与常规液-液萃取相比，连续液—液萃取具有哪些优缺点？

• 60、

  说明连续液-液萃取的适用范围。

• 61、

  毛细管柱气相色谱分析时，加尾吹的目的是什么？

• 62、

  什么是气相色谱的半高峰宽？

• 63、

  气相色谱法中，与填充柱相比，毛细管柱有哪些特点？

• 64、

  为什么连接色谱柱与检测器时，要将原接真空泵的一端接检测器？

• 65、

  何谓气相色谱的保留值和相对保留值？

• 66、

  什么是气相色谱的分配系数？影响分配系数的因素有哪些？

• 67、

  对气相色谱固定液的基本性能有哪些要求？

• 68、

  气相色谱常用的定性、定量方法有哪些？

• 69、

  简述氢火焰离子化检测器的工作原理。

• 70、

  论述火焰光度检测器的工作原理。

• 71、

  气相色谱保留值包括哪些指标，各表示什么物理意义？（至少说出6种）

• 72、

  气相色谱分析中，气化室温度会对色谱柱效产生怎样的影响？

• 73、

  说明用保留时间进行气相色谱定性分析的局限性。

• 74、

  说明气相色谱填充柱应具备的条件。

• 75、

  简述电子捕获检测器工作原理。

• 76、

  为什么可用液—液萃取的方式从水样中萃取出有机物？

• 77、

  消除液—液萃取出现的乳化现象常用的技术有哪些？

• 78、

  液—固萃取（索氏提取）包括哪两个过程？

• 79、

  影响液—固萃取（索氏提取）的因素有哪些？

• 80、

  吹脱捕集气相色谱法的进样方式有哪些特点？

• 81、

  计算题： 气相色谱法分析某废水中有机组分时，取水样500m1以有机溶剂分次萃取，最后定容至25.0

• 82、

  气相色谱法测定水中苯系物时，可以选用的毛细管柱包括（）、（）和（）等种类（至少答出3种）。

• 83、

  气相色谱法测定水中苯系物时，用于分离苯系物的填充柱柱内填入（）和（），其重量比为35∶65。

• 84、

  气相色谱法测定水中苯系物时，用于分离苯系物的色谱柱一般为（）极性或（）极性柱。

• 85、

  气相色谱法测定水中苯系物时，水样可用（）、（）和吹脱捕集等预处理方法。

• 86、

  吹脱捕集气相色谱法测定水中苯系物时，捕集管填充物可采用（）、（）或Charcoal。

• 87、

  气相色谱法测定水中苯系物时，水样中的余氯对测定会产生干扰，可用相当于水样重量（）％的（）除去。

• 88、

  用吹脱捕集气相色谱法测定水中苯系物时，水样应加（）调节pH值（）保存。

• 89、

  气相色谱法测定水中苯系物时，苯系物—水标准贮备液应于冰箱内保存，且保存时间不能超过一周。

• 90、

  采集分析苯系物的水样应充满容器，不留空间，并加盖密封。

• 91、

  分析苯系物的水样最多能保存3d。

• 92、

  顶空气相色谱法测定水中苯系物中，制备样品时不同的振荡温度不会对分析结果产生影响。

• 93、

  气相色谱法测定水中苯系物时，萃取剂二硫化碳有苯检出时，应经提纯处理后使用。

• 94、

  气相色谱法测定水中苯系物时，采用顶空取样，若气、液两相的比例不同，不会对分析结果产生影响。

• 95、

  气相色谱法测定水中苯系物时，顶空制备的样品可平行进两针样。

• 96、

  气相色谱法测定水中苯系物时，采集瓶最好用棕色瓶。

• 97、

  采集苯系物的玻璃瓶应用水样荡洗3次，并将水样沿采集瓶壁缓缓倒入瓶中，以减少曝气。

• 98、

  吹脱捕集气相色谱法测定水中苯系物时，吹脱时间长短对苯系物的分析无影响。

• 99、

  气相色谱法测定水中苯系物，废水中苯系物含量高时，可减少取样量。

• 100、

  吹脱捕集气相色谱法测定水中苯系物时，不同的捕集温度和不同的捕集时间都会对苯系物分析结果产生影响。