药品生产,经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起

A:每季度集中向所在地的省,自治区,直辖市药品不良反应监测中心报告 B:15日内报告 C:1个月内报告 D:须及时报告 E:应立即向所在地的省,自治区,直辖市食品药品监督管理局,卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）

A:5个月内报告国家药品不良反应监测中心 B:4个月内报告国家药品不良反应监测中心 C:3个月内报告国家药品不良反应监测中心 D:2个月内报告国家药品不良反应监测中心 E:1个月内报告国家药品不良反应监测中心

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）

A:每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 B:15日内报告 C:1个月内报告 D:须及时报告 E:应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）

A:5个月内报告国家药品不良反应监测中心 B:4个月内报告国家药品不良反应监测中心 C:3个月内报告国家药品不良反应监测中心 D:2个月内报告国家药品不良反应监测中心 E:1个月内报告国家药品不良反应监测中心

代理单位应于1个月内报告国家药品不良反应监测中心

A:一般的药品不良反应 B:新的或严重的药品不良反应 C:死亡病例 D:群体不良反应 E:进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

代理单位应于1个月内报告国家药品不良反应监测中心

A:一般的药品不良反应 B:新的或严重的药品不良反应 C:死亡病例 D:群体不良反应 E:进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应