根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件

可以采取暂停生产,销售,使用或者召回药品等控制措施的机构是

A:药品生产企业 B:药品经营企业 C:医疗机构 D:药品监督管理部门 E:卫生行政部门

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件

应积极救治患者，迅速开展临床调查，分析事件发生的原因，必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施的机构是

A:药品生产企业 B:药品经营企业 C:医疗机构 D:药品监督管理部门 E:卫生行政部门

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件

应迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施的机构是

A:药品生产企业 B:药品经营企业 C:医疗机构 D:药品监督管理部门 E:卫生行政部门

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件

应立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生,药品使用,患者诊治以及药品生产,储存,流通,既往类似不良事件等情况的机构是

A:药品生产企业 B:药品经营企业 C:医疗机构 D:药品监督管理部门 E:卫生行政部门

个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

A:国家药品监督管理局报告 B:国家药品不良反应监测专业机构报告 C:所在地卫生局报告 D:所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

个人发现药品引起可疑不良反应，应及时向( )

A:所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告 B:所在地药品检定所报告 C:国家药品监督管理局报告 D:国家药品不良反应监测专业机构报告 E:所在地卫生局报告

个人发现药品引起可疑不良反应，应向

A:国家药品监督管理局报告 B:国家药品不良反应监测专业机构报告 C:所在地卫生局报告 D:所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告 E:所在地药品检定所报告

个人发现药品引起可疑不良反应，应向( )

A:国家药品监督管理局报告 B:国家药品不良反应监测专业机构报告 C:所在地卫生局报告 D:所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告 E:所在地药品检定所报告