根据《药品说明书和标签管理规定》

药品内标签的内容不包括

A:药品名称 B:规格 C:产品批号 D:有效期 E:执行标准

根据《药品说明书和标签管理规定》

应当注明药品名称,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,执行标准,批准文号,生产企业等内容的是

A:药品说明书 B:药品内标签 C:药品外标签 D:原料药标签 E:运输包装的标签

依据《药品说明书和标签管理规定》

药品内标签的内容不包括

A:药品名称 B:适应症或者功能主治 C:产品批号 D:有效期 E:包装数量

根据《药品说明书和标签管理规定》

药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

A:说明书 B:标签 C:执行标准 D:注册商标 E:注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》

药品包装必须印有或贴有

A:说明书 B:标签 C:执行标准 D:注册商标 E:注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》

至少应当注明药品通用名称,规格,产品批号,有效期的是

A:注射剂说明书 B:原料药标签 C:药品内标签 D:药品外标签 E:药品小包装标签

熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。

药品临床研究基地应

A:由药品审评中心专家组确定 B:由科研机构投票确定 C:由省级药品监督管理部门确定 D:由国家药品监督管理局确定 E:由省卫生行政监督管理部门确定