药品批准文号中的字母代表的是

Z代表

A:化学药品 B:中药 C:生物制品 D:进口药品分包装 E:进口药品药品批准文号的格式中各字母的含义

药品批准文号中的字母代表的是

H代表

A:化学药品 B:中药 C:生物制品 D:进口药品分包装 E:进口药品药品批准文号的格式中各字母的含义

（药品不良反应基本概念）在预防,诊断,治疗疾病的过程中

药品不良事件

A:所发生的机体损害 B:怀疑而未确定的不良反应 C:药品说明书上未收载的不良反应 D:药物治疗过程中出现的不良临床事件 E:病人接受合格药品,正常用剂量时，出现的与用药目的无关的有害反应

（药品不良反应基本概念）在预防,诊断,治疗疾病的过程中

药品不良反应

A:所发生的机体损害 B:怀疑而未确定的不良反应 C:药品说明书上未收载的不良反应 D:药物治疗过程中出现的不良临床事件 E:病人接受合格药品,正常用剂量时，出现的与用药目的无关的有害反应

（药品不良反应基本概念）在预防,诊断,治疗疾病的过程中

新的药品不良反应

A:所发生的机体损害 B:怀疑而未确定的不良反应 C:药品说明书上未收载的不良反应 D:药物治疗过程中出现的不良临床事件 E:病人接受合格药品,正常用剂量时，出现的与用药目的无关的有害反应

某市食品药品监管管理局接到举报，反应该市甲兽药店销售人用药品，调查发现甲兽药店药药柜上摆放有多的品种的人用药品。经查实，兽药店所已经的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。

关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是

A:《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药 B:取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品 C:兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理 D:我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽医

根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中

质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是

A:具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历 B:具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历 C:具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历 D:具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历

根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中

验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是

A:具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历 B:具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历 C:具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历 D:具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历

某市食品药品监督管理局接到举报， 反映该市甲兽药店销售人用药品。 是滴调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达 30 余种，货值金额 5000 元， 主要是非处方药， 部分药品已销售， 销售金额已达到 1000 元。 当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。

关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是

A:《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药 B:取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品 C:兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理 D:我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药