病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列关于药物吸收的叙述中正确的是：

A:皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 B:皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C:口服给药通过首过效应消除而吸收减少 D:舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降 E:吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

影响药物体内分布的因素包括：

A:血脑屏障作用 B:胎盘屏障作用 C:药物剂型 D:给药途径 E:药物的脂溶性和组织亲和力 F:组织器官血流量

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：

A:药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间 B:药时曲线下面积（AUC）与生物利用度成正比 C:当药物达到稳态血浓度时，其吸收速度与消除速度达到平衡 D:药物给药一次后，约经7~8个半衰期，可消除95%左右 E:药物清除率（Cl）是指单位时间内药物被消除的百分率

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是：

A:饭后口服给药 B:微循环障碍 C:口服生物利用度高的药物吸收多 D:用药部位血液量减少 E:皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

研究药物在正常人和患者体内的吸收,分布,代谢和排泄的规律性的是

A:药物相互作用研究 B:毒理学研究 C:药物临床试验研究 D:药动学研究 E:药效学研究

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下关于可以影响药物吸收的因素的描述中正确的是

A:饭后口服给药 B:微循环障碍 C:口服生物利用度高的药物吸收多 D:用药部位血液量减少 E:皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下有关药物代谢动力学的描述中正确的是

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

一项有关吸烟与膀胱癌关系的流行病学研究中，研究者按一定标准选取了110名膀胱癌病人和110名正常对照，对其既往吸烟史进行调查，结果发现随着每日吸烟剂量的增加，对应的OR值随之增高，经趋势检验有统计学意义，推断该因素可能为该病的病因。

该研究采用了哪种流行病学研究方法

A:现况调查 B:回顾性队列研究 C:前瞻性队列研究 D:病例对照研究 E:社区试验