根据《药品经营质量管理规范》

药品出库复核人员应完成

A:仓库药品质量定期检查记录 B:首营品种的验收记录 C:购进记录 D:质量跟踪记录 E:销售记录

根据《药品经营质量管理规范》

对拆零药品应

A:质量审核 B:专柜存放 C:质量复核 D:抽样检验 E:抽样送检

根据《药品说明书和标签管理规定》

应当注明药品名称,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,执行标准,批准文号,生产企业等内容的是

A:药品说明书 B:药品内标签 C:药品外标签 D:原料药标签 E:运输包装的标签

根据《药品经营质量管理规范》

药品出库复核人员应完成

A:仓库药品质量定期检查记录 B:首营品种的验收记录 C:购进记录 D:质量跟踪记录 E:销售记录

根据《药品说明书和标签管理规定》

至少应当注明药品通用名称,规格,产品批号,有效期的是

A:注射剂说明书 B:原料药标签 C:药品内标签 D:药品外标签 E:药品小包装标签

《药品经营质量管理规范》规定

应具体负责企业质量管理工作的是

A:药品零售企业主要负责人 B:药品零售企业专职质量管理人员 C:药品零售企业中处方审核人员 D:药品零售企业质量负责人 E:药品零售企业法定代表人