根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器，批准部门是

A:国家食品药品监督管理局 B:省级食品药品监督管理局 C:设区的卫生管理部门 D:县以上卫生管理部门 E:工商管理部门

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

组织,制定并公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求和标准的部门是

A:国家食品药品监督管理局 B:省级食品药品监督管理局 C:设区的卫生管理部门 D:县以上卫生管理部门 E:工商管理部门

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

批准直接接触药品包装材料和容器注册的是

A:国务院药品监督管理部门 B:省级药品监督管理部门 C:设区的市级药品监督管理部门 D:省级卫生行政部门 E:国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

药品生产企业直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是

A:国家食品药品监督管理局 B:省级食品药品监督管理局 C:设区的卫生管理部门 D:县以上卫生管理部门 E:工商管理部门

对于直接接触药品的包装材料和容器

A:必须符合药用要求 B:必须符合保障人体健康,安全的标准 C:由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 D:药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 E:对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用

对于直接接触药品的包装材料和容器

A:必须符合药用要求 B:必须符合保障人体健康、安全的标准 C:由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 D:对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用 E:药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

对于直接接触药品的包装材料和容器：（）

A:必须符合药用要求 B:必须符合保障人体健康、安全的标准 C:由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 D:对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用 E:药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器