• 1、

  右图是患甲病（显性基因为

• 2、

  （09常州市学业水平测试）与“阿波罗登月计划”相提并论的“人类基因组计划”的主要任务是测定人体基因组

• 3、

  （09常州市学业水平测试）下列关于人类遗传病的说法，正确的是

• 4、

  （09丹阳高级中学第一次摸底考试）右图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与

• 5、

  （09南京市学业水平测试）下列控制遗传病最有效的方法是

• 6、

  （09如皋市学业水平测试）（6分）某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该

• 7、

  （09如皋市学业水平测试）调查人群中的遗传病的发病率，下列做法正确的是

• 8、

  （09如皋市学业水平测试）人类基因组计划主要研究的染色体数目是

• 9、

  （09宿迁市学业水平测试）（5分）下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上（等位

• 10、

  （09盐城中学第七次综合考试）某校共有学生1600人，红绿色盲遗传病调查研究后发现，该群体中色盲基因

• 11、

  （09扬州市三月）（6分）下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A.、a表示），请据图回答： （1）

• 12、

  （09扬州中学学业水平测试）下图是某种常染色体遗传病的系谱图（该病受一对等位基因A.、a控制）

• 13、

  （09扬州中学学业水平测试）下列关于遗传病的说法中，正确的是

• 14、

  （09白鹭洲中学第一次月考）（4分）右图是某遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，D.是显性，d是隐性

• 15、

  （09白鹭洲中学第一次月考）Down氏综合症在出生婴儿中占 1／700，其中40％由超过40岁的妇女

• 16、

  （09白鹭洲中学第一次月考）大约在70个表现型正常的人中有一个白化基因的杂合体。一个表现正常、其双亲

• 17、

  （09白鹭洲中学第一次月考）有一种软骨发育不全的遗传病，两个有这种病的人结婚，生了一个患软骨发育不全

• 18、

  （09九江一中第一次月考）舞蹈症为常染色体遗传病，下图为某家庭遗传系谱，若图中7和10婚配，他们生一

• 19、

  （09平遥中学三月）（12分）下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：（1）仅根据该系谱图，不

• 20、

  （09平遥中学三月）下列遗传图谱表示的疾病（涂黑的是患病者）的遗传方式为

• 21、

  （09太原五中二月）（9分）某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B.，隐性基因为b），有的成员

• 22、

  （09太原五中二月）一对夫妻，其后代若仅考虑一种病的得病机率，则得病的可能性为a；若仅考虑另一种病的

• 23、

  （09太原五中二月）如右图所示，为了鉴定男孩8与本家庭的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案，下列方案可行

• 24、

  （08汉沽一中第四次月考）（6分）分析如图所示的家族遗传系谱图，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A

• 25、

  （09西安一中第一次月考）(10分)下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析

• 26、

  （09西安一中第一次月考）下列遗传图谱表示了人类PTC味盲病的遗传情况。将浓度很高的PTC溶液甚至结

• 27、

  （09汉沽一中第六次月考）下列疾病不属于基因病的是

• 28、

  （08汉沽一中第三次月考）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

• 29、

  （09南充高中第一次月考）先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。

• 30、

  （09嘉兴一中二月）对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现：780名女生中有患者23人、携带者52人

• 31、

  （09嘉兴一中二月）囊性纤维化病是―种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有―个患该病的弟弟，但在家庭

• 32、

  （09嘉兴一中二月）关于人类遗传病监测和预防，不正确的措施是

• 33、

  （08台州中学第二次统考）下图的四个遗传图中，能够排除X.染色体上隐性遗传病的一组是

• 34、

  （08台州中学第二次统考）一对肤色正常的夫妻，生有一白化病女儿。他们再生一个肤色正常孩子的概率是

• 35、

  （07徐州市三检）一对正常夫妇生了―个既患色盲又患白化的孩子，则这对夫妇生一个正常孩子的几率是

• 36、

  （07徐州市三检）21三体综合症、并指、苯丙酮尿症等人类遗传病依次属于①单基因病中的显性遗传病；②单

• 37、

  （07成都市毕业班摸底测试）生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病

• 38、

  （07潍坊市质检）右图是某白化病家族的遗传系谱图，请推算Ⅱ2和Ⅱ3这对夫妇生一个白化病孩子的概率是

• 39、

  （07南京市质检）下列关于人类遗传病的说法，正确的是

• 40、

  （07粤东四校联考）广东省是地中海贫血症高发区，该病属常染色体隐性遗传病，分重型和轻型两种类型。重型

• 41、

  （07广东五市联考）（7分）SGID是一种严重缺乏综合免疫力的疾病。在正常情况下，每10万个新生婴儿

• 42、

  （08浙江五校联考）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

• 43、

  （08温洲市十校联考）下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测6与7这对夫妇生白化病男孩的几率

• 44、

  （08嘉兴市基础测试）右图是某家庭的遗传系谱图（3与4号个体为双胞胎），下列说法中正确的是

• 45、

  （07皖南八校联考）某校高二一个生物研究性学习小组在暑假进行的遗传病社会调查中发现一家庭中的一位男孩

• 46、

  （07苏、锡、常、镇四市联考）下图中

• 47、

  （08江西师大附中、临川一中联考）人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没

• 48、

  （08镇江市联考）（8分）生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传

• 49、

  （08启东市一调）（8分）多指为一种常染色体显性遗传病，受A.基因控制；红绿色盲是一种x染色体的隐性

• 50、

  （08广东三校期末联考）（8分）生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发现一位男生患有两种

• 51、

  （08深圳市九校联考）（10分）生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲病（

• 52、

  （08广东六校第二次联考）（10分）下图为白化病（A.－a）和色盲（B.－b）两种遗传病的家族系谱图

• 53、

  （08广东六校第二次联考）下图是患甲病（显性基因为A.，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B.，隐性基

• 54、

  （09盐城市学业水平测试）（6分）下图是一个家族中某些遗传病的系谱图(设显性基因为A.，隐性基因为a

• 55、

  （09徐州市一调）（8分）下图为人类的两种遗传病的家族系谱。甲病（由A.或a基因控制）和乙病（由B.

• 56、

  （09如东县学业水平测试）（（6分）下图为某家族苯丙酮尿症的遗传系谱图（基因用A.、a表示）， 据图

• 57、

  （09姜堰中学联考）下图为患甲病（显性基因A.，隐性基因a）和乙病（显性基因B.，隐性基因b）两种遗

• 58、

  （09驻马店市二检）（6分）某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查，情况如下 ☆ 父

• 59、

  （09福州市毕业班质检）（17分）右图为一种先天性、顽固性夜盲症遗传病的系谱图，其相对性状受一对等位

• 60、

  p{font-size:10.5pt;line-height:150%;margin:0;paddi

• 61、

  p{font-size:10.5pt;line-height:150%;margin:0;paddi

• 62、

  （08厦门双十中学6月热身考试）（18分）某校学生成立甲、乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查，下面是

• 63、

  （08泉州一中一模）（20分）某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年

• 64、

  （09洪泽中学三模）（9分）生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲病（A.

• 65、

  （09湛江市一模）（10分）某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红

• 66、

  （09广州市一模）(10分）苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸

• 67、

  （09天津海滨新区五校联考）（4分）分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A.

• 68、

  (00广东卷) (7分)目前有关国家正在联合实施一项“人类基因组计划”。这项计划的目标是绘制四张图，

• 69、

  （00上海卷）（12分）下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹

• 70、

  （01广东、河南卷）（6分）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X.染色体上的隐性基

• 71、

  （01上海卷）（l2分）右图是患甲病（显性基因为A.，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B.，隐性基因

• 72、

  （01上海卷）（9分）1990年10月，国际人类基因组计划正式启动，以揭示生命和各种遗传现象的奥秘。

• 73、

  （05上海卷）(15分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A.、a

• 74、

  （06广东卷）(6分)苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X.染色体上基因

• 75、

  （06上海卷）（11分）图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B.-b）。请据图回答。

• 76、

  （07北京卷）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下图是该家族

• 77、

  （07上海卷）回答下列有关遗传的问题（图中■患甲病男性，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）。（1

• 78、

  （07广东卷）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核昔酸序列）可作为遗传标记对21三体综合

• 79、

  （07海南卷）下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：（1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是

• 80、

  （08广东卷）下图为甲病（A.―a）和乙病（B.―b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列

• 81、

  （08江苏卷）（8分）下图为甲种遗传病（基因为A.、a）和乙种遗传病（基因为B.、b）的家系图。其中

• 82、

  40岁以上妇女所生子女中，21三体综合症患者的发病率要比24~34岁的妇女所生子女的发病率高出10倍

• 83、

  下列属于遗传病的是 （ ）

• 84、

  人的肤色正常

• 85、

  下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是

• 86、

  人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，

• 87、

  图6--3为某家族病的遗传图谱，该病可能的遗传方式是 ( )

• 88、

  下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病.7号的致病基因是由

• 89、

  回答下列有关遗传的问题（图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性） （1）张某家族患

• 90、

  人类的多指是由显性基因（G）控制的，有一对多指的夫妇生下一个正常的儿子.问这对夫妇的基因型为

• 91、

  （每空1分，共计5分）下图是某遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）。看图作答：

• 92、

  性腺发育不良患者体细胞中缺少一条x染色体，（标记为44+x0）原因是可能亲本产生的卵细胞中无x染色体

• 93、

  下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因来自

• 94、

  在下图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式为(　 　)

• 95、

  下图是某家族的一种遗传病的系谱图，据图回答下列问题： （1）该病属于＿＿＿染色体上的上＿＿＿性

• 96、

  下列人类疾病中，能依据孟德尔遗传定律预测后代患病几率的是

• 97、

  在欧洲人群中，每2 500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体遗传病。一对健康的夫妇有一个

• 98、

  下列各项叙述中，正确的是（ ）

• 99、

  三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良症、苯丙酮症依次属于( ) ①单基因病中显性遗传

• 100、

  下表是4种遗传病的发病率比较，请分析回答： 病名代号 非近亲婚配子

• 101、

  下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。

• 102、

  人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传

• 103、

  某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究×××病的遗传方式”为子课题，选择调查的遗传病与方法

• 104、

  幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施，下列选项正确的是 （ ）

• 105、

  我国婚姻法规定“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血

• 106、

  甲病是一种伴性遗传病（致病基因为Xb），乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）。一对表现型

• 107、

  某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子

• 108、

  在自然人群中，有一种单基因（用A.a表示）遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在

• 109、

  为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病

• 110、

  下列说法中正确的是 （ ）

• 111、

  右图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为（ ）

• 112、

  一对表现型正常的夫妇，其后代不可能出现的情况是（ ）

• 113、

  上面的遗传系谱最可能的遗传方式是（ ）

• 114、

  （14分，每空2分）遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发

• 115、

  科学家在观察研究中发现，某些家庭中儿童的“视网膜母细胞瘤（Rb）”发病率比正常人群高1000倍。下表

• 116、

  要有效地预防遗传病的产生和发展，必须对遗传病进行监测和预防。以下属于遗传病的监测和预防手段的是(

• 117、

  人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体

• 118、

  下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答： （1）图中多基因遗传病的显著

• 119、

  下列有关遗传病的叙述，不正确的是（ ）

• 120、

  下图为人类某疾病遗传的家族系谱图，６号和７号为同卵双生（即由一个受精卵发育而成的两个个体），８号和９

• 121、

  下图是具有两种遗传病的家族系谱图。己知甲病由A.a基因控制，乙病由B.b基因控制，II6不携带乙病致

• 122、

  下列属于人类遗传病的是

• 123、

  下列各项中，不属于遗传病的是（ ）

• 124、

  一对表现型正常的夫妇，他们各自的双亲中各有一个白化病患者，预计这对夫妇生育一个表现型正常的男孩的概率

• 125、

  下列关于遗传病的说法中，正确的是（ ）

• 126、

  下图是某家族的系谱图，在这个家族中有两种遗传病甲（基因为A.a）和乙（基因为B.b），乙病患者的性染

• 127、

  某校兴趣小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：不能同化半乳糖的病，叫做半乳

• 128、

  下图是某遗传病（A.a）的系谱图，请回答： （1）该遗传病遗传方式是_____________

• 129、

  关于人类遗传病的叙述正确的是（ ）

• 130、

  在社会调查中发现，人群中夫妇双方表现型正常也可能生出患某种遗传病的女孩。遗传学的研究表明，该遗传病是

• 131、

  下图为甲种遗传病(基因为A.a)和乙种遗传病(基因为B.b)的家系图。其中乙病为伴性遗传病。请回答以

• 132、

  如图所示某种遗传病的家族系谱图，请问5号与6号所生孩子患病的机率是多少？（ ）

• 133、

  进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，该病人的亲代在形成配子时，不可能出现的情况

• 134、

  （分）人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸

• 135、

  地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小

• 136、

  下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1

• 137、

  下图是具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病 显性基因为B，隐性基

• 138、

  为了解一些遗传病的发病率和遗传方式等，某校生物研究性小组对某地区人类的遗传病进行调查。在调查后的数据

• 139、

  右图所示遗传图谱中遗传病的遗传方式最可能的是( )

• 140、

  三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良症、苯丙酮尿症依次属于：①单基因病中的显性遗传病；②单基因病中

• 141、

  分析下图所示遗传系谱图，回答相关问题。 待选择项： A.致病基因位于常染色体的显性遗传病

• 142、

  某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概

• 143、

  取Down氏综合征（先天愚型）患者的皮肤上的细胞用显微镜检查，下列哪种情况可在每一个细胞中观察到？

• 144、

  某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是（ ）

• 145、

  原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是 ①在人群中随机抽样调查并

• 146、

  下列说法中正确的是 （ ）

• 147、

  形成人类白化病的根本原因是 ( )

• 148、

  人类基因组计划的重要内容包括绘制人类基因组的四张图，下列各项中，不属于这四张图的（ ）

• 149、

  下列除哪一种病外，其余均属于单基因遗传病( )

• 150、

  下面是遗传病系谱图。若图中Ⅲ3与一有病女性婚配，则生育病孩的概率为（ ）

• 151、

  下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和

• 152、

  人类的多指症是常染色体显性基因控制的遗传病，在人群中的发病率很低。下列针对控制该病基因的解释正确的是

• 153、

  某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行

• 154、

  某校同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性遗传病。该男孩的父亲

• 155、

  抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）

• 156、

  如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。（设甲病与A,a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位

• 157、

  下图所示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。 （1）图１中酶

• 158、

  下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是( )

• 159、

  40下列各图所表示的生物学意义，叙述错误是（ ）

• 160、

  如果一对正常夫妇生了一白化病女儿和一正常的儿子， 这儿子如与患白化病的女人结婚，婚后生白化病孩的几

• 161、

  下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答。 （1）该遗传的遗传方式不可能是（多选）

• 162、

  进行性肌营养不良的致病基因位于X染色体上，由一对等位基因（B.b）控制患者通常在20岁左右死于呼吸系

• 163、

  下列遗传图谱表示的疾病(涂黑的是患病者)的遗传方式为（ ）

• 164、

  ２８已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因A.控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制

• 165、

  某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病

• 166、

  (十一)分析有关遗传病的资料，回答问题。 图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由

• 167、

  血友病是由于人类X染色体上的一个基因发生隐性突变而形成的血液凝固机能缺陷病。如果科学家通过转基因工程

• 168、

  右图是某家系红绿色盲病遗传（为伴X的隐性遗传病）的图解。图中除男孩III３和他的祖父I4是红绿色盲外

• 169、

  根据某种遗传系谱图分析，下列关于相应的致病基因的叙述正确的是

• 170、

  根据下图人类遗传病系谱图中的表现型进行判断，不正确的是（ ）

• 171、

  下列六种遗传病中属于性染色体病的是（ ） ①苯丙酮尿症

• 172、

  下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。

• 173、

  下图是人类某一种遗传病的家系系谱。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9

• 174、

  某男患白化病，他的父、母和妹妹均正常。如果他的妹妹与一个白化病患者结婚，则生出白化病孩子的几率为（

• 175、

  一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离酶切后的DNA片段，与

• 176、

  下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病患者，黑色表示为红绿色盲(B-b)患者。请据图回

• 177、

  人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传

• 178、

  某研究小组调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性白化病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和白化

• 179、

  图为人类某遗传病的系谱图（涂阴影的表示男性患者），该病的致病基因不可能是

• 180、

  优生的措施不包括（ ）

• 181、

  右图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类似A的卵子成功地与一个正常的精子受精，将

• 182、

  下列说法中，不正确的一项是

• 183、

  甲和乙是一对龙凤双胞胎，则（ ）

• 184、

  人类中有一种性别畸形，XYY个体，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行

• 185、

  下图为某家族遗传病系谱图，该遗传病属于 （ ）

• 186、

  下列优生措施不属于遗传咨询内容的是（ ）

• 187、

  下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

• 188、

  下列有关人类遗传病的叙述错误的是

• 189、

  （每空2分，共10分）下面为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A

• 190、

  有一种严重的椎骨病是由隐性基因引起的，一对正常的夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿 子，该儿子携带

• 191、

  科学家在进行遗传病调查时发现，某山村一男性患一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的

• 192、

  下图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题

• 193、

  两个21三体综合征患者婚配，所生子女中，正常的概率、21三体的概率、21四体的概率分别为（ ）

• 194、

  右图为某家族的遗传系谱图。则1号传给6号的染色体条数是…（ ）

• 195、

  图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病

• 196、

  如图所示为某家族遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是： （ ）

• 197、

  下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答： （1）仅根据该系谱图，可确定控制该遗传病的基因

• 198、

  一对表现型正常的表兄妹结婚，生下一个白化病色盲的男孩，若再生一个患白化色盲的男孩的概率是（　　）。

• 199、

  下图为某家族的某遗传病的系谱图（等位基因用A.和 a 表示），请分析回答： ( l ）该遗传

• 200、

  下面是对苯丙酮尿症的一些表述，其中不正确的是（ ）

• 201、

  已知21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条

• 202、

  下图所示遗传系谱中有甲乙两种遗传病，（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因

• 203、

  如图为患甲病（显性基因为

• 204、

  多指症是一种由显性基因控制的遗传病。某家庭的双亲之一是杂合子，另一正常，则他们的孩子患多指症的概率是

• 205、

  题30图为甲种遗传病（基因为A.a）和乙种遗传病（基因为B.b）的家系图，根据家系图回答下列问题

• 206、

  人类白化病和血友病都是隐性遗传病，一个患白化病的女性（其父患血友病）与一个不患血友病的男性（其母是白

• 207、

  下图为某单基因遗传病的系谱图，如果Ⅲ2与一个携带致病基因的正常女子结婚，生出患病男孩的概率是

• 208、

  下图表示某家庭的遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用H和h表示），根据图回答： （

• 209、

  表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕

• 210、

  右图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（ ）

• 211、

  图中5号女儿患单基因遗传病，则下列推测正确的是（ ）

• 212、

  人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表

• 213、

  如图是表示某遗传病的系谱图。下列有关叙述中，正确的是

• 214、

  下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

• 215、

  某两岁男孩（IV—5）患粘多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家族遗传系谱图

• 216、

  下右图是一个家族中某些遗传病的系谱图（设显性基因为A，隐性基因为a）。请回答相关问题： （1）

• 217、

  一个色盲女人和一个正常的男人婚配，生了一个XXY的正常儿子。此染色体畸变是由于在减数分裂过程中性染色

• 218、

  原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（ ） ①在人群中随机抽

• 219、

  人类的脑中有一种抑制性的神经递质——γ－氨基丁酸，它是谷氨酸在一种脱羧酶的作用下转变而来的。有一种病

• 220、

  下图是一个遗传病家庭系谱，该病受一对基因控制。A是显性基因，a是隐性基因。请回答： (1)该遗

• 221、

  人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从

• 222、

  下列关于遗传病的叙述，正确的是 ①先生性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因

• 223、

  基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现

• 224、

  人类的多指（A）对正常指（a）为显性，属于常染色体遗传病，则一个多指患者的各个细胞中不含或可能不含显

• 225、

  优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是 ①避免近亲

• 226、

  人类的遗传病中,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症均属于隐性遗传,三种性状是独立遗传的.某夫妇,丈夫的父

• 227、

  偏头痛是一种遗传病，若父母均患偏头痛，则子女各有75%可能患病，若父母有一方患病，则子女各有50%可

• 228、

  下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的，请

• 229、

  分析下面家族中某种遗传病系谱图，相关叙述中不正确的是（　） 　

• 230、

  有一女童患有某种遗传病，但她的父母健康。如果她的父母要生一个小孩，那么（ ）

• 231、

  下面是某校生物科技活动小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的研究方案： Ⅰ 课题名称：人

• 232、

  下图为白化病（A－a）和色盲（B－b）两种遗传病的家族系谱图。请回答： （1）白化病的遗传方式

• 233、

  一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个是白化患者.预计他们生育一个白化病男孩的概率是

• 234、

  某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。图甲是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传

• 235、

  下图所示遗传系谱中有甲（基因设为D.d）、 乙（基因设为E.e）两种遗传病，其中一种为 红绿色盲症。

• 236、

  右图是某家族遗传图谱，该遗传病遗传方式不可能是 （ ）

• 237、

  右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病

• 238、

  下图所示，为某家庭白化病和血友病的遗传系谱图，有关叙述正确的是

• 239、

  下列关于人类遗传病的说法，正确的是( )

• 240、

  下列甲图表示某个家族患常染色体遗传病(A.a)系谱图，乙图表示另个家族患色盲病(B.b)遗传系谱图。

• 241、

  下列为一个人类白化病遗传的家族系谱图。请据图回答： （1）白化病属于

• 242、

  有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和X染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a

• 243、

  人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，

• 244、

  如右图为甲、乙家族同种遗传病的系谱图，若6号与9号婚配，　　 生一个正常男孩的几率是

• 245、

  下列各项中，不属于遗传病的是（ ）

• 246、

  下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）

• 247、

  人褐眼（A）对蓝眼（a）为显性，有一对褐眼正常色觉的夫妇，生了一个蓝眼色盲儿子，那么这对夫妇的基因是

• 248、

  下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其

• 249、

  右下图为某家系遗传病的遗传系谱图，该病不可能是（ ）

• 250、

  下列关于人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险的叙述，错误的是（ ）