• 251、

  如图所示的四个遗传图谱中，肯定不属于伴性遗传的是（ ）

• 252、

  下列属于单基因遗传的是( )

• 253、

  产前诊断能有效预防遗传病的产生和发展，下列不属于产前诊断的是

• 254、

  下列都属于多基因遗传病的是

• 255、

  下表是人类红绿色盲病遗传的两种组合（显性基因：B，隐性基因：b），据表分析：

• 256、

  预防遗传病发生的最简单有效的方法是（ ）

• 257、

  人类基因组计划的实施发现了一大批单基因遗传病的致病基因。图1中和是某致病基因的两条链，图2为些单基因

• 258、

  下列各组遗传病中，既是突变性状又是伴性遗传病的是

• 259、

  下列疾病中可以用显微镜进行检测的有 ①镰刀型细胞贫血症 ②21三体综合征 ③猫叫综

• 260、

  关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是( )

• 261、

  白化病是人类的一种单基因遗传病，请据图分析回答： 　　（1）正常人皮肤的生发层细胞中有关基因能

• 262、

  甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb)，乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫

• 263、

  某男子患白化病，他父母和妹妹均无此病，如果他妹妹与白化病患者结婚，出生病孩的几率是

• 264、

  一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，

• 265、

  下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成

• 266、

  下图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是 ( )

• 267、

  白化病女子与正常男子结婚后，生了一个患白化病的孩子。若他们再生两个孩子，则两个孩子中出现白化病的率是

• 268、

  人的褐眼对蓝眼为显性，其相关基因位于常染色体上，某家庭的双亲皆为褐眼。其甲、 乙、丙三个孩子中，有一

• 269、

  （2008年黄冈模拟）已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学

• 270、

  下面是某家族的一种遗传病系谱图，请根据下图回答问题。 (1)该病属于_______性遗传病，其

• 271、

  关于遗传的说法中正确的是

• 272、

  血友病是人的血液凝固得非常慢的一种疾病。它是由一种隐性的性联基因所产生的，发生于男性，很少发生于女性

• 273、

  .一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变最可能发生在

• 274、

  .一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个男孩白化病的几率是（ ）生

• 275、

  苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常引起的遗传病。苯丙氨酸是人体的必需氨基酸。下列属于人体内苯丙氨酸来源

• 276、

  人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，如下图表示人体代谢中产生这两类疾病的过程。下列相关叙

• 277、

  如右图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是（ ）

• 278、

  下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )

• 279、

  蜘蛛脚样指综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是

• 280、

  下图为某单基因遗传病原菌的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐

• 281、

  某学校的研究性学习小组以“研究 xx 遗传病的发病率”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及

• 282、

  请分析有关于遗传的问题 [A]回答下列关于人类遗传病的相关问题。 （1）下列是在人类中发现的遗

• 283、

  如图是人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ4是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下

• 284、

  下图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是

• 285、

  某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）。产生这种染色体

• 286、

  (双选) 分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述中不正确的是（ ）

• 287、

  下图是某种遗传病的系谱(基因 A对a是一对等位基因).请分析回答 ⑴若Ⅱ7不携带该病的基因，则

• 288、

  下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ—2与Ⅱ—3这对夫妇生白化病男孩的几率是( )

• 289、

  某校高一兴趣小组的同学对本校全体高中学生进行某些人类遗传病的调查。请回答以下问题： (1)调查中能

• 290、

  遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，若生女孩，100%患病;若生男孩，则100%正常，这种遗传病的遗传方

• 291、

  先天性愚型是一种常见的人类遗传病，致病的原因是

• 292、

  遗传性佝偻病男子与正常女性结婚，所生女孩全部患病，所生男孩则全部正常。由此判断此种遗传病属于

• 293、

  下图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（ ）

• 294、

  一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。这个女孩的基因型是纯合体的几率

• 295、

  下列疾病属于单基因遗传病的是（ ）

• 296、

  下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中Ⅰ-2无乙病的致病基因，请回答下列问题：

• 297、

  下列各种疾病中，不能遗传给后代的是

• 298、

  右图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是 ①Y染色体上的基因

• 299、

  一个手指正常但其父亲患红绿色盲的女性与一个并指但其母亲手指正常的男性婚配，在他们所生的子女中，患病的

• 300、

  下图为某遗传病的系谱图，等位基因为A和a，若Ⅲ10与患该病的男性结婚生出患病孩子的概率是

• 301、

  下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭 成员血型已经清楚（见标注）。已知

• 302、

  调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白

• 303、

  一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女中只患一种遗

• 304、

  有种罕见的X染色体显性基因，表现性状为A，男人A有此性状，男人B有一罕见的常染色体显性基因，它只在男

• 305、

  某正常男人的伯父红绿色盲，但其祖父、祖母均正常。当此人与姑姑的女儿结婚，后代患红色盲的几率是（假设此

• 306、

  下图是一先天性聋哑病人的系谱图，该病受一对基因D和d所控制，请据图回答： （1）该病的致病基因

• 307、

  （2008年通化模拟）在性状的传递过程中，呈现隔代遗传且男性多于女性的遗传病是

• 308、

  下面的系谱图中，A男子的奶奶和B女子的外公是表兄妹，根据我国婚姻法“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止

• 309、

  下图为甲种遗传病（基因为A.a）和乙种遗传病（基因为B.b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体

• 310、

  苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常引起的遗传病。苯丙氨酸是人体的必需氨基酸。下列属于人体内苯丙氨酸来源

• 311、

  三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（ ） ①单基因病中的显性遗传病

• 312、

  某一家系中，已知双亲表现正常，儿子甲是白化病，儿子乙正常。当乙与表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后，

• 313、

  近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（ ）

• 314、

  下列有关遗传病的叙述中，正确的是

• 315、

  一个色觉正常的男人和一个色盲女人结婚，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子。那么染色体变异发生在（

• 316、

  在人类遗传病中，子代与母亲的性状表现完全一致的是（假设不发生基因突变）

• 317、

  右图为某家系遗传病的遗传图解，该病的遗传方式是

• 318、

  下图是人类的遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（ ）

• 319、

  . 一对表现正常的夫妇生一个正常男孩和一个患某种遗传病女孩.如果该男孩与一个父亲为该病患者的正常女子

• 320、

  生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的

• 321、

  (双选) 下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述正确的是（ ）

• 322、

  下图为人类白化病遗传系谱图，致病基因为a。据图回答： (1)人类白化病致病属于 ______

• 323、

  白化病又叫阴天乐，是由于基因异常，导致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能转化为黑色素，因而出现皮肤与毛

• 324、

  下图为甲种遗传病（基因为A.a）和乙种遗传病（基因为B.b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体

• 325、

  先天软骨发育不全是人类的一种遗传病.一对夫妇中男性患病.女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有

• 326、

  下图为某遗传病的系谱图，有关判断正确的是

• 327、

  下列是有关人类遗传病调查方法的叙述，不正确的是

• 328、

  右图为某家系中某病发病情况示意图。请据图回答： (1) 该病的致病基因位于

• 329、

  下列有关监测和预防遗传病的做法，正确的是（ ）

• 330、

  右图为一种先天性、顽固性夜盲症遗传病的系谱图， 其相对性状受一对等位基因B.b的控制，请据图回答下列

• 331、

  广东省是地中海贫血症高发区,该病属常染色体隐性遗传病,分重型和轻型两种类型.重型病人为隐性纯合子,轻

• 332、

  已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其

• 333、

  如图所示为人类某遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是

• 334、

  在下列遗传系谱中，它们可能的遗传方式种类依次为

• 335、

  下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答问题。(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：

• 336、

  下图是人类某些遗传病的系谱图。在不涉及基因突变的情况下，根据图谱作出的判断中，错误的是

• 337、

  下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ） ①一个家族中仅一个人出现过的疾病不是遗传病 ②哮喘

• 338、

  人的抗维生素D佝偻病遗传普遍存在着“父亲患病女儿一定患病”的现象，而苯丙酮尿症没有这种现象。 （1

• 339、

  双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子。那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带致

• 340、

  在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿( ) ①23A+X

• 341、

  如图所示的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是

• 342、

  下列不是单基因遗传病的是

• 343、

  一妇女的父亲有血友病，一男子的父亲也有血友病。他们二人结婚后，其子女发生血友病的情况将如何？（忽略有

• 344、

  不能够通过显微镜检验胎儿或新生儿体细胞发现的遗传病是

• 345、

  下列各图所表示的生物学意义，叙述错误是（ ）

• 346、

  下图所示细胞中所含染色体，下列叙述正确的是 （ ）

• 347、

  以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是（ ）

• 348、

  下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。据表推断最符合遗传规律的是

• 349、

  人群中某常染色体显性遗传病的发病率为36%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率

• 350、

  下图所示系谱的阴影部分表示患某种遗传病的个体，下列描述正确的是（ ）

• 351、

  下列属于遗传病的是 （ ）

• 352、

  （12分，每空1分）下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答： （

• 353、

  下图为某种遗传病系谱，该病由一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，分析回答： （1）

• 354、

  有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现型都正常，这

• 355、

  下图是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症（PKU）的家庭系统谱图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是

• 356、

  . 青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是

• 357、

  遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析

• 358、

  下列关于人类遗传病的叙述，正确的是

• 359、

  下表是对某地区的某种遗传病的调查结果。其等位基因用P和p表示。请分析回答： 组别

• 360、

  遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回

• 361、

  某女士怀上了异卵双胞胎，他们夫妇均是半乳糖血症 (人类的一种单基因隐性遗传病)的基因携带者。请你帮助

• 362、

  图示某家族的遗传系谱，已知该地区10000人中有1个白化病患者，以下说法正确的是（ ）

• 363、

  如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，下列叙述错误的是（ ）

• 364、

  一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的男孩和一个正常的女孩，子女长大后分别与正常人结婚，

• 365、

  下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。

• 366、

  产前诊断是优生的主要措施之一，产前诊断是在胎儿出生前，医生用B.超检查、羊水检查和基因诊断等手段，确

• 367、

  下图为某家族遗传病系谱图，有关说法正确的是(相关基因用

• 368、

  某生物兴趣小组利用本校4年来全体学生的体检结果进行红绿色盲发病率调查，结果如下表，请回答：

• 369、

  人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A.a）控制的。有人对某一社共的家庭进行了调查，结果如下表：

• 370、

  图示的遗传系谱中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。 （1）属于

• 371、

  下列有关遗传病的说法，正确的是

• 372、

  右图是血友病谱系，8和9的后代中患病男孩的几率是

• 373、

  下列说法正确的是

• 374、

  如图所示的家族中一般不会出现的遗传病 ①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病

• 375、

  下图1表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。图2表示某单基因遗传病的一个家系，其中Ⅰ—4为纯合

• 376、

  下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A.a表示），请据图回答： （1）人类白化病致病基因在_

• 377、

  抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病,基因只位于X染色体上,这种病在人群中统计的结果,接近于(

• 378、

  下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答： (1)图中多基因遗传病的显

• 379、

  在下列各项中，哪项不属于人类遗传病 　　　　　　　 （　 ）

• 380、

  下图为一个镰刀型细胞贫血症（甲种病，基因为A.a）和另一种遗传病（乙种病，基因为B.b）的家族系

• 381、

  下图是白化病的家庭系谱图，错误的说法是

• 382、

  产前诊断是优生的主要措施之一，检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。羊水检查过程包括

• 383、

  几年前北京一家大型医院接诊了一位严重早衰的女孩。该女孩年仅1 2 岁，但呈现80多岁的面容，皮肤老化

• 384、

  下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析 （1）该小组同学利用本校连续4年来全校

• 385、

  请回答下列有关遗传的问题。 （1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和

• 386、

  产前诊断是优生学的主要措施之一，其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿

• 387、

  （多选）在“调查人类某遗传病发病率”的实践活动中，正确的做法有（ ）

• 388、

  下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是（ ）

• 389、

  我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”，对任何一个人来说在下列血亲关系中属于旁

• 390、

  下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据

• 391、

  下面是两个有关色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中

• 392、

  人类有多种遗传病，其中XYY型的男人身材高大，智力正常或略低，性情刚烈，常有攻击性行为，犯罪率高。下

• 393、

  某女为色盲，其祖母一定是（ ）

• 394、

  我国婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”。其中孙子与祖母和堂兄妹分别属于三代以内（

• 395、

  假设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，一表现型正常的男性（但其母亲患白化病），与一正常的

• 396、

  （2008年南通模拟）原发性低血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（

• 397、

  患镰刀型细胞贫血症的人，控制血红蛋白合成的基因与正常人的不同之处主要是

• 398、

  有一种遗传病，在静止或运动时有舞蹈样动作，称为舞蹈症，这是由于患者体内缺乏脱羧酶所致。如图为某家族舞

• 399、

  下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答： (1)可判断为 X 染色体的显性遗传的是图 ；

• 400、

  下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )

• 401、

  某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，不正确的做法是（ ）

• 402、

  下图是一个家族的两种遗传病的系谱（M、N两种病的基因分别用A或a、B或b表示）。已知这两种病中其中之

• 403、

  下列说法中正确的是 （ ）

• 404、

  我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是( )

• 405、

  下图1是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系

• 406、

  人类多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都

• 407、

  某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱

• 408、

  某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行

• 409、

  人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都是独立遗传的。在一

• 410、

  遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回

• 411、

  下图是小王对某个家庭同时进行甲（

• 412、

  人类并指为显性遗传病（A控制），白化病是一种隐性遗传病（b控制），已知控制这两种疾病的等位基因都在常

• 413、

  通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是 （

• 414、

  下列遗传病属于染色体异常遗传病的是

• 415、

  下图是某家族的系谱图，甲病显性基因用A，隐性基因用a，乙病显性基因用B，隐性基因用b。 Ⅱ-1不是乙

• 416、

  下图是某种遗传病的系谱图,该病由一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ

• 417、

  一对夫妇的后代若仅考虑一种病，患病可能性为m，正常可能性为n；若仅考虑另一种病，患病可能性为p，正常

• 418、

  在我国载人航天实验过程中，科学家经常把一些植物种子送往太空，然后对他们进行性状变异观察，培育出新品种

• 419、

  下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答： （1）写出下列个体可能

• 420、

  下图的人类系谱图中，遗传病的遗传方式是（ ）

• 421、

  . 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是

• 422、

  下图示某种单基因遗传病的遗传系谱(其中Ⅱ-6不含致病基因)，请据图回答问题： （1）该病是

• 423、

  某校的一个生物兴趣小组在研究性学习活动中，开展了色盲普查活动，他们先从全校的1 800名学生中随机抽

• 424、

  为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，设白化病的致

• 425、

  图表示有两种遗传病的一个家庭，据此正确的判断是（ ）

• 426、

  下图为甲种遗传病(基因为A.a)和乙种遗传病(基因为B.b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体

• 427、

  下列有关人类遗传病的叙述，正确的是 ①都是由于遗传物质改变引起的 ②都是由一对等位基因控制的

• 428、

  人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且

• 429、

  下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（ ）

• 430、

  右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是( )

• 431、

  半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。右图为某半乳糖血症家族谱系

• 432、

  下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图（设显性基因为B，隐性基因为b）。请分析回答：

• 433、

  如下图所示遗传系谱中有甲(基因为D.d)、乙(基因为E.e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ8

• 434、

  . 下图是患甲、乙两病的遗传家谱图，3号和8号 的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性相符合的是

• 435、

  下图为一对夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲基因由b控制，图中与白化病和色盲无关的染色体

• 436、

  下图的四个遗传图中，能够排除X染色体上隐性遗传病的一组是

• 437、

  下图是一个家族中某遗传病的系谱图。请回答相关问题： （1）若该病为白化病(设显性基因为A，隐性

• 438、

  下图表示人类某基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患白化病（两种病独立遗

• 439、

  右图为某家庭的遗传系谱图，据此分析下列说法正确的是

• 440、

  下图为舞蹈症某家庭遗传系谱，若图中Ⅲ7和Ⅲ10婚配，他们生一个孩子出现该病的概率为

• 441、

  右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。相关叙述不合理的是（ ）

• 442、

  下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体，8

• 443、

  遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请判断下列哪项叙

• 444、

  黑尿病是由一对等位基因（A表示显性基因，a表示隐性基因）控制的人类遗传病，患者的尿液在空气中放置一段

• 445、

  某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。下图是该家族遗传系谱

• 446、

  下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是

• 447、

  下图是某家族黑尿症的系谱图。已知控制该对性状基因是

• 448、

  人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，不属于染色体异常遗传病的是：

• 449、

  一对表现型正常的妇夫,生了一个患某种遗传病的女儿和一个表现型正常的儿子,若这个表现型正常的儿子与一个

• 450、

  “人类基因组计划”对于人类深入了解自身的基因结构和功能有重要意义，其目的是测定人类基因组的（

• 451、

  下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a 表示)：

• 452、

  回答Ⅰ、Ⅱ两个问题 Ⅰ、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为

• 453、

  科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染

• 454、

  表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是（

• 455、

  下图为某一遗传病的系谱图，下列有关叙述错误的是（ ）

• 456、

  （I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的

• 457、

  图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病

• 458、

  下图所示的两个单基因遗传病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4号个体

• 459、

  某一调查小组，调查一遗传病家系时根据调查结果所绘制的遗传系谱图,据图回答： （1）调查人类遗传

• 460、

  右图为某单基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合子的概率为( )

• 461、

  下列说法中，均不正确的一组是（ ） ①单基因遗传病就是由一对等位基因引起的遗传病 ②红绿色

• 462、

  大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人，与

• 463、

  某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往

• 464、

  血友病是由于人类X染色体上的一个基因发生隐性突变而形成的血液凝固机能缺陷病。如果科学家通过DNA重组

• 465、

  （分）在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位。科学家在一

• 466、

  1.科学家研究发现性染色体为XYY异常的男性具有暴力倾向，下列几种情况是研究者提出的几种关于导致这种

• 467、

  色盲基因出现的频率为7%。一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚，子代患色盲的可能性是（

• 468、

  下图是一个家庭的遗传系谱图（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答： （1）1号和2号的基因型分

• 469、

  人类的并指和先天性聋哑是两种常染色体上的遗传病，有一家系中父亲是并指患者， 母亲是携带先天性聋哑基

• 470、

  人类基因组计划测定的24条染色体上的DNA分子大约有31.6亿个碱基对，其中构成基因的碱基占碱基总数

• 471、

  （2009年成都模拟）对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合

• 472、

  下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是

• 473、

  如图是果蝇体细胞的染色体组成，以下说法正确的是

• 474、

  下图为进行性肌肉营养不良遗传病的谱系图,该病为隐性伴性遗传病,7号的致病基因是由（ ）

• 475、

  一白化女子（其父色盲）与一正常男子（其母白化）婚配，所生子女中色盲与白化病兼发的几率是

• 476、

  1968年、在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2％～4％的精神病患者的性染色体组成为XYY.X

• 477、

  下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是（ ）

• 478、

  下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问：（

• 479、

  下列由病毒引起的疾病是

• 480、

  胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生

• 481、

  有一对表型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方的父母表现正常。这对夫

• 482、

  下图是某遗传病的系谱图（受基因A.a控制），据图回答： （1）该病是由 ▲ 性基因控制

• 483、

  下列关于人类遗传病的叙述，错误的是：

• 484、

  下图是某一伴性遗传病的系谱图，根据此图可推出 （1）该病是隐性遗传病 （2）该病是显

• 485、

  下图为甲种遗传病（基因为A.a）和乙种遗传病（基因为B.b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体

• 486、

  某对表现正常的夫妇生出了一个血友病的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生

• 487、

  下列属于多基因遗传病的是（ ）

• 488、

  下图是某种遗传病的家族谱系，回答（以A.a表示有关基因） （1）该病是由_________染色

• 489、

  已知黑尿症是由隐性基因控制的，丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者，夫妻双方的其他家族成员均正常。表

• 490、

  下列关于人类遗传病的说法，正确的是

• 491、

  黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该（ ）

• 492、

  克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的

• 493、

  某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概

• 494、

  人类的遗传病中眼睛患白内障（A基因）、松脆骨骼(B基因)都是显性遗传，已知

• 495、

  下面是一先天性聋哑病人的系谱图，该病受一对基因D和d所控制，请据图回答： ⑴该致病基因一定是

• 496、

  下图为一白化病家族系谱图，第Ⅱ代的2和3婚后生出白化病孩子的概率是：

• 497、

  SCID是一种严重缺乏综合免疫力的疾病，在正常情况下，每10万个新生婴儿中，可能只有一个会遭此厄运。

• 498、

  下图是人类中某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则最可能的遗传方式是

• 499、

  我国婚姻法禁止近亲结婚，其理论依据是近亲婚配的后代

• 500、

  以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上显性遗传X染色体上隐性遗传最可能的依次是（