• 501、

  下图是一个遗传病的系谱（设该病由一对基因控制，A是显性，a是隐性；图中有阴影的为患者），据图回答：

• 502、

  对避免出生患遗传病婴儿可采取的有效方法是（ ）

• 503、

  下图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题： （1）已知控制乙病的基因位于性染色体上，

• 504、

  下图示某遗传病的系谱，相对性状受一对等位基因Bb控制，请据图回答问题： 　　①控制这对相对性

• 505、

  人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、21三体综合征、抗维生素D佝偻病分别属于：①染色体异常遗传病 ②多基

• 506、

  一对夫妇，其后代若仅考虑一种病的得病几率，则得病可能性为a，正常可能性为b；若仅考虑另一种病的得病几

• 507、

  减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代（ ）

• 508、

  在广州中山医科大学第一附属医院，我国首例试管婴儿出生，该女婴的父母身体健康。女婴的母亲7年前生下一男

• 509、

  下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者。可以准确判断的是

• 510、

  下列哪项是新生儿中发病率较高的一种常染色体隐性遗传病 （ ）

• 511、

  确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有(多选题) （ ）

• 512、

  正常的夫妇生了一个白化病的女孩。若再生一胎，是正常男孩的几率是（ ）

• 513、

  下列最有可能属于遗传病的是

• 514、

  禁止近亲结婚主要是预防哪一类遗传病的发生（ ）

• 515、

  一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，

• 516、

  下面所示的家族中个别成员患有极为罕见的某种单基因遗传病。III-5和III-4结婚后育有一子，后来二

• 517、

  有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，

• 518、

  科研工作者对某种常见病进行调查，得到如下结果：①同一地区发病率因环境因素的巨大变化而出现明显变化 ②

• 519、

  下图表示一个某病家族的遗传系谱，据图回答（有关基因用A.a表示）： (1）此病是

• 520、

  下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为A.a)、乙(基因设为B.b)两种遗传病，其中Ⅱ-7不是乙病的携带

• 521、

  某学校生物小组对该校03、04、05、06级学生红绿色盲发病情况进行调查。调查400人（男、女各20

• 522、

  下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b

• 523、

  下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因，1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为（

• 524、

  为了鉴定下图中男孩8与本家族的亲缘关系，下列方案最科学的是（ ）

• 525、

  如图为一个家庭系谱图(相关基因用T、t表示)。从图中可以判断出4的基因型为

• 526、

  右图为某一遗传病的系谱，下列有关叙述错误的是（　　　）

• 527、

  观察下列遗传系谱图，肯定为常染色体隐性遗传病的为

• 528、

  一对表现正常的夫妇，下代不可能出现的后代是

• 529、

  人类中男人的秃头（S）对非秃头（s）是显性，女人在S基因为纯合时才为秃头。褐眼（B）对蓝眼（b）为显

• 530、

  下图是人类某遗传病家系图，对该病致病基因的判断，错误的是

• 531、

  下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病 （为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）

• 532、

  下图表示人类镰刀型细胞贫血症一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因用A.a表示）。请根据图回答下面的

• 533、

  右图为某家族的遗传系谱图（□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性）。请分析回答下列问题：

• 534、

  下列表述正确的是C

• 535、

  以下是两例人类遗传性疾病： 病例一：人的正常色觉（B）对红绿色盲（ｂ）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A

• 536、

  下列各种疾病中，不是由一对等位基因控制的是( )

• 537、

  下图为两个家族的系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家

• 538、

  下列遗传病中，哪项是染色体病

• 539、

  遗传咨询可有效地预防遗传病的发生。但下列情形中，不需要遗传咨询的是

• 540、

  我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是

• 541、

  一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常

• 542、

  下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A.a表示）， 据图回答： （1）人类白化病致病基因在＿

• 543、

  下图是某种遗传病家族的遗传系谱图。请写出Ⅰ1、Ⅰ3的基因型和Ⅲ1为不患该病的概率。

• 544、

  如图所示中A和B分别是甲、乙两种遗传病在两个不同家族中的遗传系谱图，下列有关系谱图的解释或分析最合理

• 545、

  一个患白化病的女人（其父是红绿色盲患者）与一个正常男人（其父是白化病患者）结婚。请预测他们所生子女是

• 546、

  Ⅱ某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。下图为80年代开始采用的“定位克隆法”示

• 547、

  下图所示系谱的阴影部分表示患家族性疾病的个体，对系谱解读正确的是

• 548、

  下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是（ ）

• 549、

  有关甲、乙、丙、丁四种遗传病图谱的叙述，正确的是( ) ①可能不遵循

• 550、

  如右图,一对色觉正常的夫妇生了一个全色盲的女儿. （1）全色盲的遗传方式是_______染色体__

• 551、

  有一对夫妇，女方患白化病，他的父亲是血友病患者；男方正常，但他母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生的子

• 552、

  图所示为某家族白化病和血友病的遗传系谱图，叙述正确的是 （ ）

• 553、

  单基因遗传病一般是基因突变引起的，突变一般是隐性的，但有些突变是显性的。下列遗传病中，属于显性遗传病

• 554、

  通过染色体数目检查，有助于诊断下列哪种先天性疾病（ ）

• 555、

  有性生殖的后代具备双亲的遗传性，具有更大的生活力和变异性，是因为（ ）

• 556、

  一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么病

• 557、

  一个患有线粒体肌病且为色盲基因携带者的女性与一个不患线粒体肌病的正常男性婚配。下列叙述中，不正确的是

• 558、

  系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常建立系谱图必须的信息不包括（ ）

• 559、

  下列关于多基因遗传病的叙述中，不正确的是　（ ）

• 560、

  一个家庭生了一个XXY的儿子,若母亲色盲,父亲正常,儿子不色盲,此染色体畸变是发生在什么之中？若父亲

• 561、

  丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别（ ）

• 562、

  （多选）某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了

• 563、

  人类色盲是伴性遗传病，而蓝眼睛是常染色体上隐性基因控制的性状。两个褐眼色觉正常人婚配，生了一个蓝眼睛

• 564、

  下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图

• 565、

  下图为甲种遗传病（基因为A.a）和乙种遗传病（基因为B.b）的家系图。其中一种遗传病基因位于X染色体

• 566、

  下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲（甲）为伴X染色体隐性遗传病，由B.b基因控制的；白化病（乙）为常

• 567、

  遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A.a表示）的部分遗传系谱

• 568、

  人类遗传病有多种诊断方法，通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是（ ）

• 569、

  下图所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影部分表示患者），若这两个家族的成员婚配，则

• 570、

  生物研究学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两类遗传病进行调查。以下是他们调查过程中得到的一些材料

• 571、

  下列有关生物进化的认识，正确的有（ ） ① 自然选择学说认为生物进化的内因是遗传变异，动力是

• 572、

  如下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述正确的是 （ ）

• 573、

  下图为一家族某种单基因遗传病的系谱图，I2不携带致病基因。若个体III1与III2婚配，其子女中携带

• 574、

  下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时

• 575、

  在某远离大陆且交通闭塞的海岛上，居民中有66％为甲种遗传病（基因为A.a）的携带者。岛上某家族系谱中

• 576、

  下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，据图分析正确的是 （　　）

• 577、

  右图是某种遗传病的系谱。（基因B对b为一对等位基因），假设6号个体不带致病基因，请分析回答：

• 578、

  一对表现型正常的夫妇，生了一个患有白化病及色盲的男孩和一个正常的女孩，问这女孩基因型为纯合体的几率为

• 579、

  人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体结构异常遗传病的是　 　

• 580、

  右图是

• 581、

  关于“人群中的遗传病”调查，下列说法错误的是（ ）

• 582、

  预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法是( )

• 583、

  下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，

• 584、

  下图所示为四个遗传系谱图。则下列有关的叙述中正确的是 ( )

• 585、

  根据下图的遗传图解回答问题（甲病用A或a表示，乙病用B或b表示） （1）若Ⅱ1不携带甲病的致病

• 586、

  生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传

• 587、

  现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色觉正常，其父色盲，其

• 588、

  某学生在学校调查了人的拇指能否向背侧弯曲（如下图所示）的遗传情况， 他们以年级为单位，对各班级的统

• 589、

  在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中患有甲种遗传病的占1/1600（基因为A.a）。岛上某家族系

• 590、

  下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是：

• 591、

  下图是某遗传病的家系图。 (1)该病的致病基因是 性基因。 (2)7号与8号

• 592、

  在下面的家族系谱图中，1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中 携带者的概率是多少？

• 593、

  下列所示的遗传系谱图中，遗传方式最难以确定的是 （ ）

• 594、

  通过诊断可以预测，某夫妇的子女患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b。该夫妇生育出的孩子仅患一种病的

• 595、

  某男生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时获悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲

• 596、

  下图为豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解，请仔细阅图后回答下列问题： (1)该实验的亲本中，父

• 597、

  某色盲男子,其Y染色体上有H-Y抗原基因,则在它的初级精母细胞中

• 598、

  （2008年新乡模拟）下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是

• 599、

  肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病，从理论上分析，如果双亲中一方患病，其子女患病的可能性是 （

• 600、

  某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行

• 601、

  我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是

• 602、

  应用遗传学原理，我国开展了优生工作。下列不属于优生主要工作措施的是

• 603、

  优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是（ ）

• 604、

  图10-1-1为某一遗传病系谱图，该病最可能的遗传方式是（ ）

• 605、

  下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家

• 606、

  低密度脂蛋白（LDL）携带胆固醇，并将其通过血液运送到全身各组织细胞。一旦低密度脂蛋白（LDL）与受

• 607、

  如果科学家通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。那么她与正常

• 608、

  下图所示为某种遗传病的家族系谱图，则下列相关叙述中，不正确的是

• 609、

  某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子

• 610、

  有一种软骨发育不全的遗传病，两个有这种病的人结婚，生了一个患软骨发育不全的孩子，而他们的第二个孩子却

• 611、

  分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐

• 612、

  (2010届广州质检)如下图是某单基因遗传病系谱图，如果图中Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男性的概率

• 613、

  下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是(　　)

• 614、

  对150个具有某种遗传病的家庭进行调查发现，双亲都表现正常，子女中只有男性患某种遗传病。根据上述情况

• 615、

  右图为某族甲（基因为

• 616、

  下图表示遗传病家系图。请根据具体病例分析回答： （1）设Ⅱ-1为甲病患者，其余均正常。则甲病的

• 617、

  人类遗传病是指

• 618、

  人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传

• 619、

  妻子正常，丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后有必要鉴定胎儿性别（ ）

• 620、

  HCPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是一个该缺陷症的系谱图。请分析回答

• 621、

  下图是某家系红绿色盲病（受一对等位基因B.b控制）遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲

• 622、

  下图是某一家族的遗传系谱，所示的遗传病最可能是哪一类型

• 623、

  下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是

• 624、

  下列属于染色体异常遗传病的是( )

• 625、

  为了说明近亲结婚的危害，老师向学生们分析了如图所示的某家庭白化病的系谱图，假设白化病基因及其等位基因

• 626、

  下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（ ）

• 627、

  下列各项肯定属于遗传病的是（ ）

• 628、

  下列关于人类遗传病的说法，正确的是

• 629、

  我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。在下列血亲关系中属于直系血亲的是（

• 630、

  下图是人类某种遗传病的系谱图，该图表示的遗传病可能是

• 631、

  调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出苯丙酮尿症患儿。研究表明苯丙酮尿症是由一对等位基因控制。判断

• 632、

  下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）

• 633、

  下列关于禁止近亲结婚的说法中哪种是正确的是 （ ）

• 634、

  在2000年调查人类的某常染色体隐性遗传病（设致病基因为a）时，发现大约每万人中有1个患病，关于此事

• 635、

  下图为某遗传病图谱，如果4号与有该病的女子结婚，则出现病孩的机率以及该病的遗传方式为（ ）

• 636、

  一对表现正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XYY的男孩，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关

• 637、

  以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上显性遗传、X染色体上隐性遗传的依次是

• 638、

  人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化基因在常染色体上，色盲基因在X染色体上。一个患白化病的女性（她

• 639、

  蚕豆病是一种由于体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶（一种参与葡萄糖氧化分解的酶）导致的病人食用蚕豆后出现的

• 640、

  分析如右图遗传病系谱推知5号个体的致病基因来源于 ( )

• 641、

  下图是六个家族的遗传图谱，请根据图回答： （1）可判断为伴X染色体显性遗传的是图

• 642、

  右图是一个血友病遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自（ ）

• 643、

  有一个家庭生了一个XXY的儿子,若母亲色盲,父亲正常,儿子不色盲,此染色体畸变是发生在什么之中？若父

• 644、

  某色盲男性的外祖父母色觉都正常，但他的祖父是色盲患者。问该男孩的色盲基因是来自于

• 645、

  下列单基因遗传病中，属于伴X显性遗传病的是 　（ ）

• 646、

  基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的。从变异角度分析这属于：

• 647、

  下列人类常见疾病中，能依据孟德尔遗传规律预测后代患病几率的是（ ）

• 648、

  某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。

• 649、

  下列与遗传变异有关的叙述，正确的是（ ）

• 650、

  图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是

• 651、

  下图是某遗传病的系谱图，请据图分析： （1）可以排除是显性遗传的关键性个体是

• 652、

  图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B.b表示)。请回答： （1）图甲中的遗传病

• 653、

  目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多

• 654、

  在自然人群中，有一种单基因（用

• 655、

  对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现：100名女生中有患者10人，携带者10人；100名男生中有患

• 656、

  囊状纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲的人群中，每2500人中就有一人患有此病。如一对健康的夫妇生

• 657、

  分析有关遗传病的资料，回答问题。 （1）染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为

• 658、

  一个患先天聋哑（常染色体隐性遗传病）的女性（其父为血友病患者）与一正常男性（其母为先天聋哑患者）婚配

• 659、

  下列疾病中可以用显微镜进行检测的有 （ ） ①镰刀型细胞

• 660、

  下列表述正确的是 （ ）

• 661、

  右图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自（ ）

• 662、

  下图是某遗传病的家系图.下列相关分析正确的是（ ）

• 663、

  右图的人类系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是（ ）

• 664、

  21三体综合征患者，进行染色体检查时发现患者比正常人

• 665、

  下图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a)和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h)的遗传系

• 666、

  下列各项中，不属于单基因隐性致病基因引起的遗传病（ ）

• 667、

  下图中的A.B分别是甲、乙两种遗传病的系谱图。请分析回答问题： （1）图A中甲病的遗传方式是

• 668、

  人的下列生殖细胞中，哪两种结合会产生先天性智力障碍的男孩 ①23+X ②22+X ③2

• 669、

  下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：

• 670、

  下图是某家族系谱图。回答下列有关问题： ⑴甲病属

• 671、

  右图表示一个白化病家族的家谱（A对a为显性）。 (1) 7和8的基因型为 和

• 672、

  右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的

• 673、

  下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上，用d表示。请回答下列问题： （1）II

• 674、

  确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有 （ ） ①B超检查②羊水检

• 675、

  图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，则4号与患乙病不患甲病的男性婚配后，所生男孩正常的概率是（

• 676、

  关于人类遗传病监测和预防，不正确的措施是

• 677、

  下列有关遗传病的叙述中正确的是

• 678、

  回答下列有关遗传的问题： （1）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种

• 679、

  一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生的男孩为红绿色盲，第二胎所生的女孩

• 680、

  一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，再生一个色盲孩子的几率与再生一个男孩色盲的几率分别是（

• 681、

  下列关于色盲遗传的描述中错误的是（ ）

• 682、

  上眼睑下垂是一种显性遗传病，某一男性患者，其父母正常，请判断这个性状最可能是

• 683、

  囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇各有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患

• 684、

  我国单基因遗传病有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增。人类视觉的形成需要有M基因决定视

• 685、

  下列不属于遗传病的是 　 　 （ ）

• 686、

  以HbS代表正常孩子致病基因，HbA代表其正常的等位基因。一对表现型正常的夫妇，生了一个患镰刀型细胞

• 687、

  下图表示的是甲、乙两个家庭中两种遗传病的发病情况。分析回答：甲、乙最可能的遗传方式分别是（ ）

• 688、

  造成苯酮尿症的原因是由于缺少基因控制合成的( )

• 689、

  优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是（ ）

• 690、

  如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是( )

• 691、

  下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答： ⑴Ⅰ2最

• 692、

  一对正常夫妇生了—个既患色盲又患白化的孩子，则这对夫妇生一个正常孩子的几率是( )

• 693、

  人的红绿色盲属于伴性遗传,而先天性聋哑属于常染色体遗传.一对表现性正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色

• 694、

  下图是某家族白化病遗传系谱图。请据图回答： （注：白化病属于常染色体遗传病，设显性基因为A，隐

• 695、

  右图是某种遗传病系谱图，设遗传病基因为E或e ,请推断 出C女子可能的基因型是 ( )

• 696、

  下图甲中4号为M病患者，对1、2、3、4进行关于M病的基因检测，将各自含有M病基因或正常基因的相关D

• 697、

  下图为某一遗传病的家系图，其中II—2家族中无此致病基因，II—6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家

• 698、

  以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是（ ）

• 699、

  根据有关的遗传系谱图进行判断。假设6号个体与一健康人婚配，则生育出患有该遗传病孩子的概率是（

• 700、

  右图是人类某遗传病的系谱图(该病受一 对等位基因控制)，它最可能的遗传方式是

• 701、

  一对表现型正常的夫妇，生了一个先天性聋哑兼色盲的男孩，该男孩母亲的基因型是（ ）

• 702、

  下图为某家庭的遗传系谱图.甲病由基因A（a）控制，乙病由基因B（b）控制，甲乙两种病中至少有一种是伴

• 703、

  （原创） 某男患有色盲和血友病。经调查发现，其父色盲，祖父患血友病；其母及外祖父均正常。祖母与外祖母

• 704、

  某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传

• 705、

  图6 － 54所示是某家族遗传系谱图。据查Ⅰ1体内不含乙病的致病基因（甲病致病基因用A或a表示，乙

• 706、

  下图为某遗传病的家谱图,则6和8婚配后生一正常儿子的概率是 ( )

• 707、

  某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病

• 708、

  Ⅰ.（每空2分，共14分）很早很早以前人们发现了一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄。右图是某个家族

• 709、

  下图是一个遗传系谱图，该遗传病由常染色体上的一对等位基因控制，A为显性基因， a为隐性基因

• 710、

  亨汀顿舞蹈症（由A或a控制）与先天性聋哑（由B或b基因控制）都是遗传病,有一家庭中两种病都有患者,请

• 711、

  通渭一中学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有

• 712、

  下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，德隆基因为b）两种遗传病的系谱图。据

• 713、

  如右图,一对色觉正常的夫妇生了一个全色盲的女儿.那么红绿色盲和全色盲两种色盲的遗传

• 714、

  在下列人类的生殖细胞中，两两结合能产生先天性愚型男孩的结合是：①23+X；②22+X；③21+Y；④

• 715、

  （1）Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见的X

• 716、

  下列有关遗传病的叙述中，正确的是

• 717、

  观察下列四幅遗传系谱图，回答有关问题： （1）图中肯定不是伴性遗传的是（ ） （2）若已

• 718、

  下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果.根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些

• 719、

  血友病属于隐性伴性遗传，某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他子女表现型的预测应当是(

• 720、

  控制人的血红蛋白基因分别位于人的11号、16号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ

• 721、

  下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b

• 722、

  下图的四个遗传图示中和血友病遗传方式一样的一组是( )

• 723、

  下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列选项正确的是 （ ） ①

• 724、

  回答有关遗传病的问题。 人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能

• 725、

  生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病（假设甲病由基因A.a控制，乙

• 726、

  下图为甲、乙两种遗传病的家系图，其中乙病为伴性遗传病。如果Ⅲ11与Ⅲ13结婚，生一个患甲、乙两种遗传

• 727、

  多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于 (

• 728、

  下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上（等位基因用A.和 a 表示），请分析回

• 729、

  右图为某家族某一遗传病的系谱图，下列有关叙述错误的是（ ）

• 730、

  下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，

• 731、

  图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家庭中患镰刀型

• 732、

  右图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b

• 733、

  一对正常的夫妇生了一个患白化病的男孩，他们想再生一个正常的女儿几率是( )

• 734、

  人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（

• 735、

  右图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是：

• 736、

  下图为某家庭的遗传系谱图，（设甲病由基因Bb 控制，乙病由基因Aa控制）现查明II－6不携带致病基

• 737、

  镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征是否可用光学显微镜检测到（ ）

• 738、

  食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因，T

• 739、

  下列关于人类遗传病的说法正确的是（　　　）

• 740、

  下图为某遗传病的系谱图，请据图回答下列问题： （1）判断：甲病属________性遗传；乙病属

• 741、

  下面是人类某种遗传病（受一对等位基因B.b控制）的一个系谱。关于这种遗传病的下列推断中，（

• 742、

  根据F图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是

• 743、

  某遗传病患者与正常女子结婚，医生告诫他只能生男孩。推测该病的遗传为 （ ）

• 744、

  右图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱(设显性基因为B，隐性基因为b)，请分析回答： (1)此遗传病

• 745、

  某男子和他舅舅都是色盲，他的父母、祖父母和外祖父母均正常，这一男子的 （

• 746、

  半乳糖血症是人类的一种隐性遗传病，可以通过限制食物中乳糖和葡萄糖的浓度加以治疗。小苏和她的丈夫都是半

• 747、

  以下是人类遗传病遗传的3个实例。请回答： 病例1：有两个患并指的双亲生了一个正常的女儿和一个并指的

• 748、

  调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白

• 749、

  下图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（ ）

• 750、

  HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是某一家族系谱图。请分析回答。