根据《药品经营质量管理规范》

药品出库复核人员应完成

A:仓库药品质量定期检查记录 B:首营品种的验收记录 C:购进记录 D:质量跟踪记录 E:销售记录

根据《药品经营许可证管理办法》

经营处方药,甲类非处方药的药品零售企业必须配有

A:执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 B:大学以上学历，且必须是执业药师 C:药学专业的学历或者职称 D:医药或相关专业大专以上学历 E:一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验

根据《药品经营许可证管理办法》

经营处方药,甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有

A:执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 B:大学以上学历，且必须是执业药师 C:药学专业的学历或者职称 D:医药或相关专业大专以上学历 E:一年以上（含一年）药品经营质量管理工作经验

新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。

现行《药品注册管理办法》的适用范围包括

A:在中国境内申请进行药物临床试验 B:在中国境内申请药品生产 C:在中国境内申请药品进口 D:在中国境内申请进行相关的药品注册检验 E:对药品注册的监督管理

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药、经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。

下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是

A:麻醉药品 B:医疗用毒性用品 C:第一类精神药品 D:疫苗

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》 ， 经营方式为药品批发， 批准的经营范围为： 麻醉药品、 精神药品、 医疗用毒性药品、 化学原料药及其制剂、 抗生素原料药及其制剂、 生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》 ， 经营方式为药品零售（连锁） ， 经营类别包括处方药、 非处方药。 经营范围为中药材、 中药饮片、 中成药、 化学药制剂、 抗生素制剂、 生化药品、生物制品。

下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是

A:麻醉药品 B:医疗用毒性药品 C:第一类精神药品 D:疫苗