药剂学

• 1、

  下列对药剂学阐述不恰当的是（）

• 2、

  下列关于剂型分类，叙述错误的是（）

• 3、

  下列属于药物制剂的是（）

• 4、

  我国现行药典的版本是（）

• 5、

  下列关于药典描述错误的是（）

• 6、

  关于剂型的重要性，下列描述错误是（）

• 7、

  下列给药剂型受首过效应影响的是（）

• 8、

  液体制剂的优点不包括（）

• 9、

  液体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法制备的液体类型是（）

• 10、

  下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是（）

• 11、

  作为液体制剂溶剂时，具有防腐作用的甘油浓度是（）

• 12、

  有万能溶剂之称，并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用的溶剂是（）

• 13、

  纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度是（）

• 14、

  每100ml含毒剧药品（药材）的酊剂相当于原药物（）

• 15、

  下列属于非极性溶剂的是（）

• 16、

  复方碘溶液处方：碘50g、碘化钾100g、蒸馏水适量至1000ml，其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附

• 17、

  下列关于糖浆剂的描述错误的是（）

• 18、

  液体制剂中常用的聚乙二醇分子量为（）

• 19、

  酊剂系指（）

• 20、

  制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于（）

• 21、

  关于制备溶液剂时应注意的问题，下列说法不正确的是（）

• 22、

  《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）

• 23、

  下列哪种情况不宜制成混悬剂（）

• 24、

  超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行（）

• 25、

  对混悬剂质量要求描述错误的是（）

• 26、

  胃肠道透视用BaSO4的制备方法是（）

• 27、

  复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml

• 28、

  亚微乳粒径大小应在（）

• 29、

  一般ξ电位在哪个范围，混悬剂呈反絮凝状态（）

• 30、

  有关乳剂型药剂说法错误的是（）

• 31、

  进行乳滴动力学研究，其合并速度符合（）

• 32、

  关于乳剂特点的错误表述是（）

• 33、

  茶碱在水中的溶解度为1：120，加入乙二胺后溶解度升为1：5，乙二胺的作用是（）

• 34、

  氢氧化镁可作乳剂乳化剂，其形成的乳化膜是（）

• 35、

  下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（）

• 36、

  由于乳剂因分散相和连续相比重不同，造成上浮或下沉的现象是（）

• 37、

  油酸钠是O/W型乳化剂，遇氯化钙后生成油酸钙，变为W/O型乳化剂。这种现象是（）

• 38、

  下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是（）

• 39、

  关于复合乳描述错误的是（）

• 40、

  某乳剂以吐温80作为乳化剂，经100℃流通蒸气灭菌30分钟后，很快发生破乳现象，其原因可能是（）

• 41、

  7%的卵磷脂为强O/W型乳化剂，一个卵黄磷脂相当于多少阿拉伯胶的乳化能力（）

• 42、

  下列对滴鼻剂描述错误的是（）

• 43、

  溶胶剂（）

• 44、

  关于O/W乳剂与W/O乳剂的区别说法正确的是（）

• 45、

  在制备乳化剂中，初乳中油、水、胶需要一定的比例，若以植物油、鱼肝油为油相时，油、水、胶的比例是（）

• 46、

  溶液剂（）

• 47、

  下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是（）

• 48、

  下列不属于液体制剂优点的是（）

• 49、

  下列可做为液体制剂溶剂的是（）

• 50、

  聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是（）

• 51、

  下列不属于注射剂的特点是（）

• 52、

  进行肌内注射，一次剂量为（）

• 53、

  鱼精蛋白胰岛素注射液属于哪种类型的注射剂（）

• 54、

  下列哪项注射液肌注有一定的淋巴靶向性（）

• 55、

  静脉注射的乳浊液平均直径是（）

• 56、

  脊椎腔注射剂的pH值为（）

• 57、

  与血浆具有相同渗透压的氯化钠溶液浓度是（）

• 58、

  维生素C注射液处方：维生素C104g、依地酸二钠0.05g、碳酸氢钠49.0g、亚硫酸氢钠2.0g、

• 59、

  静脉注射剂浓度低于（）氯化钠溶液时，将有溶血现象产生

• 60、

  注射用水规定应于制备后几小时内使用（）

• 61、

  注射用水规定氨含量不超过（）

• 62、

  氯化钠等渗当量是（）

• 63、

  采用高温法杀灭热原的条件只需（）

• 64、

  热原污染的最主要来源是（）

• 65、

  氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数是（）

• 66、

  1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃，2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.24℃，则配置2%盐酸普鲁

• 67、

  输液是指由静脉滴注一次给药在（）

• 68、

  输液的分类不包括（）

• 69、

  下列对灭菌的概念表述正确的是（）

• 70、

  制备葡萄糖输液时，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为（）

• 71、

  下列药物用水描述错误的是（）

• 72、

  注射用油对皂化值的质量要求是（）

• 73、

  下列关于注射用油的重要指标描述错误的是（）

• 74、

  下列关于等张溶液叙述正确的是（）

• 75、

  注射剂一般生产总流程（）

• 76、

  当原水含盐浓度为以下哪一项时，不宜采用离子交换法制备纯化水（）

• 77、

  内毒素的主要成分是（）

• 78、

  下列对无菌制剂描述错误的是（）

• 79、

  我国洁净室的要求为（）

• 80、

  注射剂容器处理方法是（）

• 81、

  正常眼可耐受的pH范围是（）

• 82、

  氯霉素眼药水中加入氯化钠的作用是（）

• 83、

  下列有关滴眼剂质量要求，哪项与注射剂的要求不同（）

• 84、

  眼用液体型制剂的工艺流程为（）

• 85、

  混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查，一般规定含15μm以下的颗粒不得少于（）

• 86、

  将滴眼剂的粘度适当增大可使药物在眼内停留时间延长，合适的粘度在（）

• 87、

  醋酸可的松滴眼液中羧甲基纤维素钠的作用是（）

• 88、

  1～5ml安瓿采用流通蒸气灭菌的条件（）

• 89、

  输液染菌后可能出现的情况不包括（）

• 90、

  注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（）

• 91、

  在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是（）

• 92、

  下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是（）

• 93、

  超净工作台是最常用的局部净化装置，其工作原理是使洁净空气（经高效过滤器后）在操作台形成低速层流气流，

• 94、

  下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是（）

• 95、

  输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括（）

• 96、

  空气净化技术中，下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子（）

• 97、

  下列关于空气过滤器的穿透率描述错误是（）

• 98、

  影响溶解度的因素不包括（）

• 99、

  关于一般滴眼剂描述正确是（）

• 100、

  空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）

• 101、

  下列对右旋糖酐输液描述错误是（）

• 102、

  眼用散应全部通过几号筛（）

• 103、

  常用于注射液最后精滤的是（）

• 104、

  下列哪组等式成立（）

• 105、

  下列未作为《国家处方药目录》收录治疗沙眼的眼用制剂是（）

• 106、

  下列不属于注射剂的优点是（）

• 107、

  注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（）

• 108、

  注射剂一般生产过程是（）

• 109、

  在下列各种注射剂中，药物释放速率最快的是（）

• 110、

  胶囊剂系指（）

• 111、

  下列关于胶囊剂的描述错误的是（）

• 112、

  下列不是胶囊剂常用囊材组成的是（）

• 113、

  关于胶囊剂的填充药物下列说法不正确的是（）

• 114、

  下列关于空胶囊的组成描述错误的是（）

• 115、

  空胶囊的制备流程是（）

• 116、

  《中国药典》（2010版）规定化学药胶囊剂检查项目不包括（）

• 117、

  《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）

• 118、

  不宜制成软胶囊药物的是（）

• 119、

  关于胶囊剂的填充方式，下列说法错误的是（）

• 120、

  以下不宜制成胶囊剂药物的是（）

• 121、

  以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法（）

• 122、

  空胶囊规格中最小号为（）

• 123、

  下列关于速效感冒胶囊的制备说法错误的是（）

• 124、

  下列不属于口服用片剂的是（）

• 125、

  崩解剂（）

• 126、

  以下辅料在片剂中作崩解剂的是（）

• 127、

  下列辅料在片剂中不做黏合剂的是（）

• 128、

  粉末直接压片时，同时有稀释、粘合、崩解三种作用的是（）

• 129、

  下列属于片剂制备方法的是（）

• 130、

  以下哪项不是片剂润滑剂的作用（）

• 131、

  片剂制备中对制粒目的叙述错误的是（）

• 132、

  干法制粒压片法的工艺流程是（）

• 133、

  湿法制粒压片法的工艺流程是（）

• 134、

  关于片剂整粒与混合的说法错误的是（）

• 135、

  片重差异检查时，所取的片数是（）

• 136、

  冲头表面粗糙将造成片剂（）

• 137、

  影响片剂成形的因素有（）

• 138、

  下列哪项是包糖衣的正确工序（）

• 139、

  可作为粉末直接压片，有"干黏合剂"之称的是（）

• 140、

  复方新诺明片中，SMZ与TMP的含量比例为（）

• 141、

  压片力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂用量过多可能造成下列片剂的哪种质量问题（）

• 142、

  制备复方乙酰水杨酸片时，采用分别制粒的方法是因为（）

• 143、

  在制备复方阿司匹林片时，处方中加入酒石酸的作用是（）

• 144、

  干法制粒的方法有（）

• 145、

  一般颗粒剂的制备工艺是（）

• 146、

  下列关于颗粒剂的描述中错误的是（）

• 147、

  泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后释放哪种气体所致（）

• 148、

  我国工业用标准筛号常用"目"表示，"目"系指（）

• 149、

  下列关于散剂说法不正确的是（）

• 150、

  下列关于膜剂叙述错误的是（）

• 151、

  膜剂的附加剂不包括（）

• 152、

  关于膜材叙述错误的是（）

• 153、

  下列属于膜剂制备方法的是（）

• 154、

  下列不属于膜剂特点的是（）

• 155、

  下列不属于天然膜材的是（）

• 156、

  片剂中加入以下哪种辅料过量，很可能造成片剂的崩解迟缓（）

• 157、

  下列关于栓剂叙述错误的是（）

• 158、

  下列为缓释包衣材料的是（）

• 159、

  下列成膜材料不属于天然高分子化合物的有（）

• 160、

  不属于产生片重差异超限的原因是（）

• 161、

  滴丸剂常用的水溶性基质是（）

• 162、

  下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是（）

• 163、

  下列关于软膏剂叙述不正确的是（）

• 164、

  下列基质中不属于油脂性软膏基质的是（）

• 165、

  通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性（）

• 166、

  乳膏型中常用的W/O型乳化剂是（）

• 167、

  下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是（）

• 168、

  用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是（）

• 169、

  下列物质中，不是乳剂型软膏基质的乳化剂的是（）

• 170、

  下列关于熔融法制备软膏剂的注意事项中，不正确的是（）

• 171、

  下列关于软膏剂基质叙述错误的是（）

• 172、

  化学药软膏剂的质量要求不包括（）

• 173、

  研磨法制备油脂性软膏剂时，如果药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，然后用哪种物质吸收药物的水溶液，再与

• 174、

  在软膏剂中加入VE的作用是（）

• 175、

  下列关于软膏基质叙述错误的是（）

• 176、

  油脂性软膏基质的水值是指（）

• 177、

  下列制剂不得添加抑菌剂的是（）

• 178、

  油脂性软膏基质灭菌温度是（）

• 179、

  下列叙述不正确的是（）

• 180、

  按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g

• 181、

  栓剂（）

• 182、

  栓剂的一般质量要求不包括（）

• 183、

  关于可可豆脂表述不正确的是（）

• 184、

  下列物质属于水溶性基质的是（）

• 185、

  栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是（）

• 186、

  在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是（）

• 187、

  目前，用于全身治疗作用的栓剂主要是（）

• 188、

  通过直肠给药而发挥全身治疗作用的栓剂，在使用时塞入距肛门口约为宜（）

• 189、

  关于有局部作用的栓剂叙述不正确的是（）

• 190、

  关于有全身作用的栓剂叙述错误的是（）

• 191、

  栓剂的附加剂不包括（）

• 192、

  下列不属于水性凝胶基质的是（）

• 193、

  供制栓剂用的固体药物，除另有规定外，应先制成细粉并过（）

• 194、

  有关眼膏剂，不正确的表述是（）

• 195、

  凝胶剂按分散系统分为（）

• 196、

  水性凝胶的基质一般由以下各项加水，甘油或丙二醇等制成，但除外（）

• 197、

  关于气雾剂表述正确的是（）

• 198、

  下列关于气雾剂特点叙述错误的是（）

• 199、

  下列关于喷雾剂和粉雾剂描述错误的是（）

• 200、

  溶液型气雾剂的组成部分不包括（）

• 201、

  影响药物在呼吸系统分布的因素不包括（）

• 202、

  对抛射剂的要求不包括（）

• 203、

  关于溶液型气雾剂叙述错误的是（）

• 204、

  关于混悬型气雾剂叙述错误的是（）

• 205、

  关于乳剂型气雾剂叙述错误的是（）

• 206、

  乳剂型气雾剂的组成不包括（）

• 207、

  氟氯烷烃类抛射剂F12是指（）

• 208、

  在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时，加入乙醇的作用是（）

• 209、

  关于抛射剂叙述错误的是（）

• 210、

  下列关于气雾剂叙述错误的是（）

• 211、

  下列关于喷雾剂表述错误的是（）

• 212、

  气雾剂的质量评定不包括（）

• 213、

  吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜（）

• 214、

  下列关于肺部药物吸收的因素的影响，描述正确的是（）

• 215、

  药材常用的浸出溶剂是（）

• 216、

  下列关于药材浸出过程正确的是（）

• 217、

  下列影响浸出的因素不正确的是（）

• 218、

  有关Krafft点表述正确的是（）

• 219、

  下列关于表面活性剂正确表述的是（）

• 220、

  下列对吐温类表述错误的是（）

• 221、

  下列不属于表面活性剂应用性质的是（）

• 222、

  有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是（）

• 223、

  油酸山梨坦是（）

• 224、

  表面活性剂HLB值在什么范围适用于作为增溶剂（）

• 225、

  下列对司盘的表述，不恰当的是（）

• 226、

  司盘80（HLB=4.3）60g和吐温80（HLB=15.0）40g混合，混合物的HLB值是（）

• 227、

  下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是（）

• 228、

  表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为（）

• 229、

  下列关于吐温80表述正确的是（）

• 230、

  下列选项不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是（）

• 231、

  下列不属于光敏感药物的是（）

• 232、

  下列不属于水溶性抗氧剂的是（）

• 233、

  盐酸可卡因的降解途径是（）

• 234、

  影响因素实验中高湿实验的要求是（）

• 235、

  某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.02/天，其十分之一衰期是（）

• 236、

  有关絮凝度表述不恰当的是（）

• 237、

  不宜制成混悬剂的药物是（）

• 238、

  按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化说法正确的是（）

• 239、

  以下药物中，降解反应不属于水解的是（）

• 240、

  枸橼酸（相对湿度为74%）和蔗糖（相对湿度84.5%）混合，其中枸橼酸占混合物的40%，蔗糖占混合物

• 241、

  不是药物固体分散体常用的验证方（）

• 242、

  用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是（）

• 243、

  从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为（）

• 244、

  固体分散体（）

• 245、

  下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是（）

• 246、

  单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是（）

• 247、

  下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是（）

• 248、

  下列关于微囊叙述错误的是（）

• 249、

  有关单凝聚法表述错误的是（）

• 250、

  以下不是制备微囊的方法是（）

• 251、

  不用于复凝法制备微囊的材料是（）

• 252、

  下列关于包合物叙述错误的是（）

• 253、

  有关包合物的特征表述不恰当的是（）

• 254、

  以下有关固体分散体叙述错误的是（）

• 255、

  不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是（）

• 256、

  下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂药物释放曲线的是（）

• 257、

  影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括（）

• 258、

  下列不是缓、控释制剂释药主要原理的是（）

• 259、

  有关渗透泵片的释药速率表述不恰当的是（）

• 260、

  不可作为不溶性骨架片骨架材料的是（）

• 261、

  下列方法中，不是促进药物经皮吸收的新方法是（）

• 262、

  关于常用的经皮吸收促进剂分类错误的是（）

• 263、

  有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是（）

• 264、

  下列关于透皮给药系统叙述正确的是（）

• 265、

  药剂中TTS或TDDS的优点不包括（）

• 266、

  适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）

• 267、

  下列物质中，不宜作为经皮吸收促进剂的是（）

• 268、

  以下不属于物理化学靶向制剂的是（）

• 269、

  下述不是被动靶向制剂载体的是（）

• 270、

  以下属于主动靶向给药系统的是（）

• 271、

  脂质体（）

• 272、

  以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是（）

• 273、

  以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是（）

• 274、

  影响乳剂释药特性与靶向性的因素不包括（）

• 275、

  以下不用于制备纳米粒方法的是（）

• 276、

  下述关于脂质体的表述不正确的是（）

• 277、

  配制10倍散需要剂量在（）

• 278、

  通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为（）

• 279、

  药物的体内过程中，药物的结构发生改变的过程是（）

• 280、

  生物利用度是指（）

• 281、

  关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是（）

• 282、

  下面哪一项是影响药物吸收的生理因素（）

• 283、

  下列注射剂型中，一般情况下药物释放速度最快的是（）

• 284、

  下列选项中，不能增加药物吸收的是（）

• 285、

  作为口腔给药的黏膜中，未角质化、有利于药物的全身吸收的是（）

• 286、

  影响皮肤吸收的因素不包括（）

• 287、

  有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是（）

• 288、

  以下哪一项不利于药物的眼部吸收（）

• 289、

  影响药物分布的因素不包括（）

• 290、

  下列关于表观分布容积说法不正确的是（）

• 291、

  药物向中枢神经系统转运取决于药物的（）

• 292、

  在脑内分布过程中，药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是（）

• 293、

  有关药物的排泄表述错误的是（）

• 294、

  针对离表皮较近的癌症，用哪一种靶向给药（）

• 295、

  药物代谢反应中，称之为"解毒反应"的是（）

• 296、

  下列哪一项不是制备优质制剂不可缺少的支柱（）

• 297、

  下列制剂中不能迅速起效的是（）

• 298、

  按物质形态分类，属于固体制剂的是（）

• 299、

  下列哪一项不是药剂学中使用辅料的目的（）

• 300、

  具有处方药开具资格的是（）

• 301、

  下列不属于非极性溶剂的是（）

• 302、

  下列附加剂中，属于助溶剂的是（）

• 303、

  增溶（）

• 304、

  下列不属于常用防腐剂的是（）

• 305、

  下列不属于矫味剂的是（）

• 306、

  糖浆剂的含糖量应不低于（）

• 307、

  醑剂中的乙醇浓度一般为（）

• 308、

  下列关于溶胶剂的描述错误的是（）

• 309、

  下列不属于混悬剂的稳定剂的是（）

• 310、

  下列属于阴离子型乳化剂的是（）

• 311、

  下列不属于天然乳化剂的是（）

• 312、

  与乳剂形成条件无关的是（）

• 313、

  乳剂中分散的乳滴发生可逆的聚集现象称为（）

• 314、

  不能用于制备乳剂的方法是（）

• 315、

  用于镇痛、抗刺激的搽剂其分散剂多为（）

• 316、

  下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求（）

• 317、

  注射剂的质量检查不包括（）

• 318、

  药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）

• 319、

  物理灭菌技术不包括（）

• 320、

  湿热灭菌法不包括（）

• 321、

  下列消毒液不属于化学灭菌法中常用消毒液的是（）

• 322、

  通常橡皮塞的灭菌方法为（）

• 323、

  下列关于体内植入制剂描述不正确的是（）

• 324、

  药物制剂中规定无菌制剂不包括（）

• 325、

  下列对注射用油的质量要求描述不正确的是（）

• 326、

  下列关于注射剂附加剂描述不正确是（）

• 327、

  下列不能作为注射剂的抗氧剂的是（）

• 328、

  下列属于营养输液的是（）

• 329、

  眼外伤或术后的眼用制剂要求错误的是（）

• 330、

  影响眼用药物吸收的因素不包括（）

• 331、

  影响注射液澄明度问题的主要来源有（）

• 332、

  影响药物代谢的因素不包括（）

• 333、

  以下行业空气净化不需要生物净化的是（）

• 334、

  下列胶囊剂的特点不正确的是（）

• 335、

  硬胶囊剂的制备工艺不包括（）

• 336、

  易吸湿药物可使胶囊壳（）

• 337、

  下列不属于片剂填充剂的是（）

• 338、

  包衣的基本类型不包括（）

• 339、

  包衣的主要目的是（）

• 340、

  关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是（）

• 341、

  普通片剂的质量要求不包括（）

• 342、

  以下不属于粒子结合力的是（）

• 343、

  化学药颗粒剂质量检查项目不包括（）

• 344、

  下列对散剂特点叙述不正确的是（）

• 345、

  滴丸剂的特点错误的是（）

• 346、

  下列关于膜剂的描述不正确的是（）

• 347、

  制备空胶囊时，加入甘油的作用是（）

• 348、

  下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是（）

• 349、

  PEG（）

• 350、

  软膏剂制备方法不包括（）

• 351、

  下列属于软膏剂常用基质的是（）

• 352、

  制备乳膏剂时，O/W型乳化剂中常需加入（）

• 353、

  下列属于油脂性软膏基质的是（）

• 354、

  以下不可在软膏剂中作为保湿剂的是（）

• 355、

  下列关于软膏基质的叙述，不正确的是（）

• 356、

  下列关于栓剂的概述不正确的是（）

• 357、

  栓剂的基质（）

• 358、

  以下不是肛门栓的特点的是（）

• 359、

  下列关于栓剂叙述中不正确的是（）

• 360、

  下列哪些物质不属于二相气雾剂的组成（）

• 361、

  下列不能作为气雾剂抛射剂的是（）

• 362、

  《中国药典》（2010版）规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括（）

• 363、

  关于三相气雾剂描述错误的是（）

• 364、

  药材浸出的基本方法错误的是（）

• 365、

  常用的浸出制剂是（）

• 366、

  下列关于表面活性剂毒性描述正确的是（）

• 367、

  下列属于两性离子型表面活性剂的是（）

• 368、

  下列关于聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的说法不正确的是（）

• 369、

  影响药物制剂稳定性的环境因素不包括（）

• 370、

  新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是（）

• 371、

  固体药物制剂稳定性的特点不包括（）

• 372、

  下列药物不是通过氧化途径降解的是（）

• 373、

  大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素，下列防止药物氧化措施表述不正确的是（）

• 374、

  下列对广义酸碱催化表述不正确的是（）

• 375、

  下列对药物稳定性表述正确的是（）

• 376、

  表面活性剂的应用不包括（）

• 377、

  下列可增加药物溶出速率的载体是（）

• 378、

  下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括（）

• 379、

  属于微囊中药物的释放机理的是（）

• 380、

  不属于半合成高分子微囊囊材的是（）

• 381、

  下列方法中不属于物理化学法制备微囊的是（）

• 382、

  固体分散体的优点不包括（）

• 383、

  微囊的囊心物可不包括（）

• 384、

  固体分散物的常用制备方法不包括（）

• 385、

  下列方法中属于化学法制备微囊的是（）

• 386、

  常用包合物的制备方法不包括（）

• 387、

  包合物（）

• 388、

  不是利用溶出原理达到缓释作用的方法包括（）

• 389、

  根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有（）。

• 390、

  适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括（）

• 391、

  影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（）

• 392、

  经皮给药制剂的基本组成不包括（）

• 393、

  影响药物经皮吸收的因素不包括（）

• 394、

  经皮吸收给药的特点不包括（）

• 395、

  下述表述不是药物制备成脂质体作用的是（）

• 396、

  药物被脂质体包封后的主要特点不包括（）

• 397、

  使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有（）。

• 398、

  微球（）

• 399、

  评价片剂的压缩特性时，常用的方法不包括（）

• 400、

  纳米粒（）

• 401、

  现代生物药剂学的研究工作不包括（）

• 402、

  影响药物肺部吸收的药物因素不包括（）

• 403、

  下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有（）

• 404、

  有关生物利用度的表述不恰当的是（）

• 405、

  下列不属于药物排泄的途径是（）

• 406、

  对血管外注射给药叙述不恰当的是（）

• 407、

  缓、控释制剂的设计要求不包括（）

• 408、

  影响药物在胃肠道吸收的生理因素有（）

• 409、

  生物药剂学研究的内容不包括（）

• 410、

  与药物透过生物膜的能力有关的理化性质不包括（）

• 411、

  影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）

• 412、

  下述选项不属于水溶性载体材料的是（）

• 413、

  药物代谢的临床意义主要表现不包括（）

• 414、

  压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是（）

• 415、

  丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（）

• 416、

  包隔离层的主要材料是（）

• 417、

  在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（）

• 418、

  不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（）

• 419、

  在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了（）

• 420、

  某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（）

• 421、

  关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）

• 422、

  最宜制成胶囊剂的药物为（）

• 423、

  下列不是胶囊剂质量检查项目的是（）

• 424、

  下列宜制成软胶囊剂的是（）

• 425、

  膜剂的特点中不包括（）

• 426、

  正确论述膜剂的是（）

• 427、

  对成膜材料的要求不包括（）

• 428、

  以下关于膜剂的说法正确的是（）

• 429、

  下列是天然高分子成膜材料的是（）

• 430、

  下列关于软膏基质的叙述错误的是（）

• 431、

  关于凡士林基质的表述错误的是（）

• 432、

  下列是软膏类脂类基质的是（）

• 433、

  下列物料可改善凡士林吸水性的是（）

• 434、

  不属于软膏剂质量检查项目的是（）

• 435、

  关于眼膏剂的表述错误的是（）

• 436、

  下列关于凝胶剂的叙述错误的是（）

• 437、

  不是对栓剂基质的要求的是（）

• 438、

  将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用（）

• 439、

  甘油（）

• 440、

  制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是（）

• 441、

  油脂性基质的栓剂的润滑剂是（）

• 442、

  在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是（）

• 443、

  全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（）

• 444、

  下列关于剂型的表述错误的是（）

• 445、

  现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为（）

• 446、

  关于气雾剂正确的表述是（）

• 447、

  混悬型气雾剂的组成部分不包括（）

• 448、

  以下是气雾剂抛射剂的是（）

• 449、

  抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于（）

• 450、

  关于气雾剂的叙述中，正确的是（）

• 451、

  奏效速度可与静脉注射相媲美的是（）

• 452、

  盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（）

• 453、

  维生素C降解的主要途径是（）

• 454、

  影响药物制剂稳定性的处方因素包括（）

• 455、

  影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）

• 456、

  在一级反应中，反应速度常数为（）

• 457、

  属于微囊制备方法中相分离法的是（）

• 458、

  属于微囊的制备方法中物理机械法的是（）

• 459、

  微囊的制备方法中属于物理机械法的是（）

• 460、

  微囊的制备方法中属于化学法的是（）

• 461、

  微囊质量的评定包括（）

• 462、

  属于微囊的制备方法的是（）

• 463、

  下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是（）

• 464、

  下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（）

• 465、

  环糊精包合物的包合过程是（）

• 466、

  影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是（）

• 467、

  制备口服缓控释制剂，不可选用（）

• 468、

  测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是（）

• 469、

  测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在（）

• 470、

  关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为（）

• 471、

  渗透泵型片剂控释的基本原理是（）

• 472、

  下列关于骨架片的叙述中，正确的是（）

• 473、

  下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）

• 474、

  经皮吸收制剂中胶黏层常用的材料是（）

• 475、

  下列透皮治疗体系的叙述正确的是（）

• 476、

  关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是（）

• 477、

  下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是（）

• 478、

  普通脂质体属于（）

• 479、

  属于主动靶向的制剂有（）

• 480、

  下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是（）

• 481、

  属于脂质体的特性的是（）

• 482、

  脂质体的制备方法包括（）

• 483、

  不是脂质体的特点的是（）

• 484、

  以下不是影响浸出的因素的是（）

• 485、

  以下是浸出制剂的特点的是（）

• 486、

  为提高浸出效率，采取的措施正确的是（）

• 487、

  下列有关流变学的叙述错误的是（）

• 488、

  具有起昙现象的表面活性剂是（）

• 489、

  用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，

• 490、

  以下表面活性剂毒性最强的是（）

• 491、

  有关表面活性剂的正确表述是（）

• 492、

  具有Krafft点的表面活性剂是（）

• 493、

  混悬剂（）

• 494、

  与表面活性剂乳化作用有关的性质是（）

• 495、

  以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是（）

• 496、

  下列可作防腐剂用的是（）

• 497、

  下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）

• 498、

  能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）

• 499、

  以下可作为絮凝剂的是（）

• 500、

  下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）