药剂学

更新时间：类别：初级药师

1001、
药品生产质量管理规范（）
1002、
药物非临床研究质量管理规范（）
1003、
液状石蜡（）
1004、
甘油属于（）
1005、
聚乙二醇属于（）
1006、
具有丁铎尔效应的液体制剂是（）
1007、
小分子药物均匀分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm的液体制剂是（）
1008、
由水相、油相和乳化剂组成是（）
1009、
难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是（）
1010、
为天然高分子助悬剂是（）
1011、
可为混悬剂低分子助悬剂是（）
1012、
属于合成类高分子助悬剂是（）
1013、
溶解于植物油中可形成典型的触变胶是（）
1014、
同一类型不同碳原子的防腐剂混合使用有协同作用是（）
1015、
抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小的防腐剂是（）
1016、
被称为新洁尔灭是（）
1017、
防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强的防腐剂是（）
1018、
4%尼泊金溶液（）
1019、
单糖浆（）
1020、
枸橼酸钠（）
1021、
氢氧化钠（）
1022、
天然高分子囊材是（）
1023、
乳剂分层的原因是（）
1024、
乳剂破裂的原因是（）
1025、
乳剂絮凝的原因是（）
1026、
乳剂转相的原因是（）
1027、
乳剂酸败的原因是（）
1028、
安乃近注射液属于哪类注射剂（）
1029、
醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂（）
1030、
采用无菌操作法或冻干技术一般可制成哪类注射剂（）
1031、
静脉营养脂肪乳注射液属于哪类注射剂（）
1032、
可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（）
1033、
注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（）
1034、
注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（）
1035、
0.1%的乳酸可作为注射剂的哪类附加剂（）
1036、
0.3%～0.5%三氯叔丁醇可作为注射剂的哪类附加剂（）
1037、
0.5%～0.8%肌酐可作为注射剂的哪类附加剂（）
1038、
0.5%～1.0%苯酚可作为注射剂的哪类附加剂（）
1039、
2.25%甘油可作为注射剂的哪类附加剂（）
1040、
主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）
1041、
注射用水是对哪种水经蒸馏所得的蒸馏水（）
1042、
哪种制剂属于电解质输液（）
1043、
哪种制剂属于胶体输液（）
1044、
哪种制剂属于营养输液（）
1045、
在一定灭菌温度（T）下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度（T0）下给定的Z值所产生的灭菌效果相同
1046、
硫柳汞（）
1047、
羧甲基纤维素钠（）
1048、
聚山梨酯80（）
1049、
慢性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）
1050、
绿脓杆菌性结膜炎应选用哪种滴眼剂（）
1051、
5%葡萄糖注射液（）
1052、
无菌室空气（）
1053、
氯霉素滴眼剂（）
1054、
可作为制备空胶囊的增稠剂的是（）
1055、
常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是（）
1056、
常用于空胶囊壳中的遮光剂的是（）
1057、
常用于软胶囊剂中的分散介质的是（）
1058、
可作为片剂填充剂的是（）
1059、
可作为片剂的崩解剂的是（）
1060、
可作为片剂的润湿剂的是（）
1061、
可作为片剂的润滑剂的是（）
1062、
加料斗内的颗粒时多时少（）
1063、
环境湿度过大或颗粒不干燥（）
1064、
硬脂酸镁用量过多（）
1065、
黏合剂（）
1066、
要求崩解时间为30分钟的是（）
1067、
要求崩解时间为5分钟的是（）
1068、
常用作片剂润滑剂的是（）
1069、
常用作片剂粘合剂的是（）
1070、
粉末直接压片法常选用的助流剂是（）
1071、
粉末直接压片法常选用的填充剂是（）
1072、
颗粒剂、散剂均需检查的项目是（）
1073、
颗粒剂需检查、散剂不需检查的项目是（）
1074、
水不溶性包衣材料是（）
1075、
肠溶性包衣材料是（）
1076、
胃溶性包衣材料是（）
1077、
常与凡士林合用以改善其吸水性的是（）
1078、
常用作辅助乳化剂的是（）
1079、
本身对皮肤无刺激性且不污染衣服的是（）
1080、
具有保湿作用的是（）
1081、
属于弱的W/O型乳化剂的是（）
1082、
常作防腐剂的是（）
1083、
常用于调节软膏剂稠度的是（）
1084、
水性凝胶基质（）
1085、
油脂性软膏剂基质（）
1086、
泡腾剂成分（）
1087、
注射剂中的溶剂（）
1088、
凡士林（）
1089、
可用作乳剂型基质保湿剂的是（）
1090、
可用作乳剂型基质防腐剂的是（）
1091、
具有同质多晶性质的是（）
1092、
多用作阴道栓剂基质的是（）
1093、
目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是（）
1094、
PEG400在处方中作为（）
1095、
交联型聚丙烯酸钠在处方中作为（）
1096、
为淡黄色粘稠微具特臭的半固体是羊毛上的脂肪性物质的混合物（）
1097、
主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定
1098、
由多种分子两烃类组成的半固体状物，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是（）
1099、
七氟丙烷（）
1100、
丙二醇（）
1101、
月桂醇（）
1102、
二相气雾剂（）
1103、
借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂（）
1104、
泡沫型气雾剂（）
1105、
采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（）
1106、
含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是（）
1107、
按使用方法分为单剂量和多剂量的是（）
1108、
利用热能使湿物料中的湿分气化除去，从而获得干燥物品的工艺操作（）
1109、
在一个大气压条件下的干燥（）
1110、
在负压条件下进行干燥的方法（）
1111、
用加热的方法使溶液中部分溶剂气化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺（）
1112、
适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备（）
1113、
适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材（）
1114、
适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材（）
1115、
聚氧乙烯脂肪酸酯属于（）
1116、
苯扎氯铵属于（）
1117、
聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名是（）
1118、
聚氧乙烯，聚氧丙烯共聚物的商品名是（）
1119、
供售品要求三批，按市售包装，在温度（25±2）℃、相对湿度（60±10）%条件下放置12个月，并每3
1120、
供售品要求三批，按市售包装，在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%条件下放置6个月，期间1、2
1121、
供试品开口放置于适宜的洁净容器中，在温度60℃条件下放置10天，于第5、10天取一次样（）
1122、
对乙酰氨基酚的主要降解途径是（）
1123、
对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚属于哪类降解（）
1124、
可用于制备不溶性骨架片的材料是（）
1125、
可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是（）
1126、
可用于制备生物溶蚀性骨架片的材料是（）
1127、
可用于制备脂质体的材料是（）
1128、
乙烯-醋酸乙烯共聚物（）
1129、
聚丙烯酸酯（）
1130、
聚乙烯（）
1131、
聚乙烯醇（）
1132、
冷冻干燥法适合于包封（）
1133、
脂质体双分子层的物质基础（）
1134、
超声波分散法制备的脂质体（）
1135、
逆相蒸发法适合于包封（）
1136、
纳米粒的制备方法（）
1137、
脂质体制备方法（）
1138、
脂质体的理化特性（）
1139、
脂质体的质量评价指标（）
1140、
利用体外磁场的效应引导药物到达靶部位（）
1141、
可以避免药物在消化道上段的吸收，降低全身性不良反应（）
1142、
在体内释放出活性药物，使母体药物再生而发挥治疗作用（）
1143、
表面适当修饰，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长体内循环系统时间（）
1144、
水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜（）
1145、
脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜（）
1146、
蛋白质可通过何种方式通过生物膜（）
1147、
需要载体帮助但不消耗能量的转运方式是（）
1148、
需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是（）
1149、
人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官（）
1150、
参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）
1151、
在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的（）
1152、
能够保护中枢系统，选择性摄取外来物质（）
1153、
药动学一个重要参数，是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数（）
1154、
干法粉碎（）
1155、
流能磨粉碎（）
1156、
湿法粉碎（）
1157、
常用于普通型包衣材料的有（）
1158、
常用于缓释型包衣材料的有（）
1159、
常用于肠溶型包衣材料的有（）
1160、
O/W型基质的乳化剂（）
1161、
O/W型基质的保湿剂（）
1162、
油性基质（）、
1163、
栓剂水溶性基质为（）
1164、
栓剂油脂性基质为（）
1165、
软膏剂油脂性基质为（）
1166、
作为气雾剂中的抛射剂的是（）
1167、
作为气雾剂中的潜溶剂的是（）
1168、
作为膜剂常用的膜材的是（）
1169、
抗氧剂为（）
1170、
抛射剂（）
1171、
防腐剂（）
1172、
单凝聚法制备微囊可用囊材为（）
1173、
复凝聚法制备微囊可用囊材为（）
1174、
某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料是（）
1175、
水溶性固体分散物载体材料为（）
1176、
肠溶性固体分散物载体材料为（）
1177、
难溶性固体分散物载体材料为（）
1178、
阳离子型表面活性剂为（）
1179、
阴离子型表面活性剂为（）
1180、
非离子型表面活性剂为（）
1181、
乳化剂（）
1182、
微生物作用可使乳剂（）
1183、
重力作用可造成乳剂（）
1184、
不需要载体参与，且不需消耗能量的转运机制是（）
1185、
需要载体参与，且需消耗能量的转运机制是（）
1186、
需要载体参与，但不需消耗能量的转运机制是（）
1187、
二氧化钛（）
1188、
尼泊金乙酯（羟苯乙酯）（）
1189、
山梨醇（）
1190、
琼脂（）
1191、
栓剂的制备方法（）
1192、
滴丸的制备方法（）
1193、
片剂的制备方法（）
1194、
膜剂的制备方法（）
1195、
软胶囊的制备方法（）
1196、
溶胶剂的制备方法（）
1197、
糖浆剂的制备方法（）
1198、
软膏剂的制备方法（）
1199、
枸橼酸与碳酸氢钠（）
1200、
滑石粉（）
1201、
甘露醇（）
1202、
CMC（）
1203、
HLB（）
1204、
Krafft点（）
1205、
起昙（）
1206、
固体分散体的难溶性载体材料（）
1207、
栓剂的水溶性基质（）
1208、
片剂的黏合剂（）
1209、
肠溶型包衣材料（）
1210、
软膏剂的水溶性基质（）
1211、
制备脂质体的方法（）
1212、
煎膏剂的制备方法（）
1213、
酒剂的制备方法（）
1214、
验证是否形成包合物的方法（）
1215、
不需要载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）
1216、
借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运（）
1217、
借助于载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）
1218、
单糖类和氨基酸类等高度极性物质的转运（）
1219、
蛋白质、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式（）
1220、
药剂学（）
1221、
CAP（）
1222、
糊精（）
1223、
羧甲基淀粉钠（）
1224、
蒸馏水（）
1225、
包合物材料（）
1226、
压敏胶（）
1227、
固体分散体的亲水性载体材料（）
1228、
经皮渗透促进剂（）
1229、
经皮给药系统膜聚合物骨架材料（）
1230、
射线灭菌法（）
1231、
干燥灭菌法（）
1232、
热压灭菌法（）
1233、
煮沸除菌法（）
1234、
紫外线灭菌法（）
1235、
分层（）
1236、
合并与破裂（）
1237、
絮凝（）
1238、
转相（）
1239、
酸败（）
1240、
EVA（）
1241、
复合铝箔（）
1242、
硅橡胶压敏胶（）
1243、
聚碳酸酯（）
1244、
保湿剂（）
1245、
增稠剂（）
1246、
注入脊椎四周蛛网膜下腔内（）
1247、
注入静脉内，一次剂量几毫升至几千毫升（）
1248、
注射于真皮与肌肉之间的松软组织内一般，1～2ml（）
1249、
注射于真皮与表皮之间，一次剂量在0.2ml以下（）
1250、
注射于靶区内动脉末端（）
1251、
制备脂质体的材料（）
1252、
包肠溶衣的材料（）
1253、
常用的膜剂材料（）
1254、
软膏剂的基质（）
1255、
甲基纤维素（）
1256、
免疫脂质体（）
1257、
磁性脂质体（）
1258、
阿糖胞苷热敏免疫脂质体（）
1259、
润湿剂（）
1260、
润滑剂（）
1261、
肠溶包衣材料（）
1262、
乙酸乙酯（）
1263、
二甲基亚砜（）
1264、
水（）
1265、
脂肪油（）
1266、
专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂（）
1267、
专供滴入鼻腔内使用的液体制剂（）
1268、
供滴入耳腔内的外用液体制剂（）
1269、
将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂（）
1270、
用于局部牙孔的液体制剂（）
1271、
在干燥环境中进行灭菌的技术（）
1272、
将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法（）
1273、
常压下，采用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法（）
1274、
采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法（）
1275、
采用紫外线照射杀灭微生物和芽孢的方法（）

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