药剂学

• 501、

  对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）、

• 502、

  下列能作助悬剂的是（）

• 503、

  于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为（）

• 504、

  减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）

• 505、

  在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）

• 506、

  在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）

• 507、

  苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是（）

• 508、

  属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）

• 509、

  能增加油相黏度的辅助乳化剂是（）

• 510、

  关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是（）

• 511、

  热原的性质为（）

• 512、

  输液生产中灌装对洁净度的要求为（）

• 513、

  关于热原检查法叙述正确的是（）

• 514、

  注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括（）

• 515、

  下列能除去热原的方法是（）

• 516、

  冷冻干燥的工艺流程正确的是（）

• 517、

  下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是（）

• 518、

  对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）

• 519、

  使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）

• 520、

  滤过的影响因素不包括（）

• 521、

  油脂性基质的灭菌方法可选用（）

• 522、

  利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是（）

• 523、

  关于混悬型注射剂叙述正确的是（）

• 524、

  关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是（）

• 525、

  注射用油的质量要求中（）

• 526、

  剂型（）

• 527、

  口服剂型中，药物的吸收顺序大致为（）

• 528、

  气雾剂给药时，支气管与细支气管沉积的粒子粒径为（）

• 529、

  弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为（）

• 530、

  下列关于药剂学任务的叙述错误的是（）

• 531、

  下列不是药剂学的基本任务的是（）

• 532、

  下列有关术语的叙述中错误的是（）

• 533、

  下列药物剂型的重要性错误的是（）

• 534、

  下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是（）

• 535、

  药剂中使用辅料的意义错误的是（）

• 536、

  以下不具有超级崩解作用的是（）

• 537、

  有关剂型重要性的叙述错误的是（）

• 538、

  根据药典或国家药品标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂是（）

• 539、

  下面关于药典的叙述错误的是（）

• 540、

  关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是（）

• 541、

  关于常用的国外药典叙述错误的是（）

• 542、

  关于药典的叙述不正确的是（）

• 543、

  关于处方药和非处方药的叙述正确的是（）

• 544、

  对处方药描述错误的是（）

• 545、

  下列处方药与非处方药正确的叙述的是（）

• 546、

  关于GMP的叙述错误的是（）

• 547、

  GMP（）

• 548、

  关于GCP的叙述错误的是（）

• 549、

  液体制剂因其分散质点大小不同，其稳定性有明显差异，不属于物理不稳定体系的是（）

• 550、

  按照Stokes定律下列叙述错误的是（）

• 551、

  根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）

• 552、

  有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（）

• 553、

  为增加混悬液的物理稳定性，关于加入适量电解质的作用下述错误的是（）

• 554、

  下列关于混悬剂的叙述错误的是（）

• 555、

  混悬剂中药物粒子的大小一般为（）

• 556、

  一般多晶型的药物在试制混悬型注射剂时应选用（）

• 557、

  普通乳的分散质点的一般大小为（）

• 558、

  下列关于乳剂的叙述错误的是（）

• 559、

  下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是（）

• 560、

  下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是（）

• 561、

  尼泊金在液体药剂中常作为（）

• 562、

  关于低分子溶液剂的叙述错误的是（）

• 563、

  关于高分子溶液剂的叙述错误的是（）

• 564、

  关于溶胶剂的叙述错误的是（）

• 565、

  不是乳剂的制备设备的是（）

• 566、

  关于乳剂在稳定性方面发生的变化，下述错误的是（）

• 567、

  葡萄糖氯化钠注射液（规格500ml）最适宜的灭菌方法是（）

• 568、

  能破坏或去除注射剂中热原的方法是（）

• 569、

  一般注射液的pH应为（）

• 570、

  注射剂的附加剂不包括（）

• 571、

  下列有关热原性质叙述中错误的是（）

• 572、

  有关注射用水的叙述中错误的是（）

• 573、

  以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是（）

• 574、

  注射剂的状态不可以是（）

• 575、

  注射剂的质量要求不包括哪一条（）

• 576、

  不能当做注射剂溶媒的物质是（）

• 577、

  关于注射用溶剂的叙述中错误的是（）

• 578、

  下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是（）

• 579、

  下列关于空气净化的叙述正确的是（）

• 580、

  维生素C注射液最适宜的灭菌方法是（）

• 581、

  下列不属于物理灭菌法的是（）

• 582、

  关于化学灭菌法叙述错误的是（）

• 583、

  关于药液灭菌法叙述错误的是（）

• 584、

  下列关于空气净化的叙述错误的是（）

• 585、

  下列关于注射剂的叙述错误的是（）

• 586、

  有关注射用水的叙述错误的是（）

• 587、

  下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是（）

• 588、

  下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是（）

• 589、

  下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是（）

• 590、

  NaCl输液的等渗浓度是（）

• 591、

  关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是（）

• 592、

  影响湿热灭菌的主要因素错误的是（）

• 593、

  热原不具有的性质是（）

• 594、

  注射于表皮与真皮之间的给药途径为（）

• 595、

  下列关于滴眼剂的叙述错误的是（）

• 596、

  关于粉针剂的叙述错误的是（）

• 597、

  灭菌效果评价标准是（）

• 598、

  生产区的洁净度要求错误的是（）

• 599、

  洁净室空气净化标准正确的是（）

• 600、

  关于热原的性质及检查方法中正确的是（）

• 601、

  以下处理维生素C注射剂的措施中，不正确的做法是（）

• 602、

  下面哪种方法不能除去热原（）

• 603、

  不能去除热原的是（）

• 604、

  在注射剂中附加剂的作用是（）

• 605、

  下列有关注射用水的叙述哪项是错误的（）

• 606、

  盐酸普鲁卡因5．0g，氯化钠5.0g，0.1mol/L的盐酸适量，注射用水加至1000ml。下列盐酸

• 607、

  输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是（）

• 608、

  不属于射线灭菌法的是（）

• 609、

  影响空气过滤的主要因素错误的是（）

• 610、

  下述注射液常用的过滤装置错误的是（）

• 611、

  关于注射剂的特点叙述错误的是（）

• 612、

  注射剂的一般的质量要求不包括（）

• 613、

  输液的质量检查不包括（）

• 614、

  片剂制备方法不包括（）

• 615、

  下列各组辅料中，不能用做稀释剂的是（）

• 616、

  淀粉在片剂中的用途不包括（）

• 617、

  不能做片剂的崩解剂辅料的是（）

• 618、

  关于滴丸的主要特点叙述错误的是（）

• 619、

  崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度，崩解较快的方法是（）

• 620、

  下列关于胶囊的叙述中正确的是（）

• 621、

  关于胶囊剂的叙述错误的是（）

• 622、

  下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）

• 623、

  下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）

• 624、

  对制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素的叙述，错误的是（）

• 625、

  制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是（）

• 626、

  《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（）

• 627、

  下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是（）

• 628、

  空胶囊的叙述错误的是（）

• 629、

  关于软胶囊的叙述错误的是（）

• 630、

  易潮解的药物可使胶囊壳（）

• 631、

  下列可以作为胶囊剂的填充物的是（）

• 632、

  制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括（）

• 633、

  胶囊剂操作环境中，理想的操作条件正确的是（）

• 634、

  某一药物味苦，难溶于水，置于日光下色渐变深，制成最理想的制剂是（）

• 635、

  关于粉碎的作用，不包括（）

• 636、

  下列片剂中，必须进行崩解时限检查的是（）

• 637、

  下列哪个是胶囊的基质之一，又有皮肤保湿作用（）

• 638、

  下列关于颗粒剂的叙述错误的是（）

• 639、

  下列关于片剂辅料的叙述错误的是（）

• 640、

  关于混合的影响因素错误的是（）

• 641、

  常作肠溶衣的高分子类物质是（）

• 642、

  下列不是片剂崩解的主要机制的是（）

• 643、

  下列有关片剂特点的叙述不正确的是（）

• 644、

  常用的片剂辅料叙述错误的是（）

• 645、

  膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是（）

• 646、

  制粒方法不包括（）

• 647、

  有关粉碎的表述错误的是（）

• 648、

  不属于固体干燥设备的是（）

• 649、

  下列关于口服固体制剂的叙述错误的是（）

• 650、

  关于膜剂的叙述错误的是（）

• 651、

  下列关于散剂的叙述正确的是（）

• 652、

  广义的润滑剂不具有以下何种作用（）

• 653、

  下列哪项不是片剂成型的影响因素（）

• 654、

  不作为片剂崩解剂使用的材料是（）

• 655、

  下列关于片剂包衣的叙述错误的是（）

• 656、

  下列关于片剂包衣的目的叙述错误的是（）

• 657、

  下列有关甘油的叙述错误的是（）

• 658、

  关于混合的叙述错误的是（）

• 659、

  下列关于胶囊的叙述错误的是（）

• 660、

  常作肠溶衣的材料的高分子类物质为（）

• 661、

  不是片剂增塑剂的是（）

• 662、

  下列哪个不是片剂质量检查的指标（）

• 663、

  下列对混合的影响因素的叙述错误的是（）

• 664、

  关于片剂的质量检查错误的是（）

• 665、

  常作为肠溶衣的材料高分子类物质正确的是（）

• 666、

  下列关于片剂制备方法的叙述错误的是（）

• 667、

  关于片剂赋形剂的叙述错误的是（）

• 668、

  组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是（）

• 669、

  下列不能作为润滑剂使用的是（）

• 670、

  下列叙述中错误的是（）

• 671、

  在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（）

• 672、

  关于粉碎的叙述正确的是（）

• 673、

  以下有关滴丸剂的叙述错误的是（）

• 674、

  崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是（）

• 675、

  下列有关滴丸剂特点的叙述，错误的是（）

• 676、

  下列叙述中正确的是（）

• 677、

  硬胶囊剂空囊壳的组成不包括（）

• 678、

  中国药典规定的片剂检查项目不包括（）

• 679、

  片重差异超限的主要原因不包括（）

• 680、

  适宜制成胶囊剂的药物为（）

• 681、

  关于胶囊剂的特点错误的是（）

• 682、

  颗粒剂的制备过程不包括以下哪个步骤（）

• 683、

  薄膜包衣材料不包括（）

• 684、

  搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括（）

• 685、

  按照加热方式分类下述干燥的方法错误的是（）

• 686、

  下述片剂成形的影响因素错误的是（）

• 687、

  片剂制备过程中不可能发生的问题是（）

• 688、

  出现裂片的原因不包括（）

• 689、

  不能作为膜剂的成膜材料的是（）

• 690、

  关于膜剂的质量要求错误的是（）

• 691、

  不可作为片剂的润滑剂是（）

• 692、

  下列眼膏剂的检查项目错误的是（）

• 693、

  关于软膏基质的叙述错误的是（）

• 694、

  下列关于栓剂的叙述中正确的是（）

• 695、

  下列药物剂型的处方中，哪一种是眼膏剂的处方（）

• 696、

  下列关于栓剂的叙述错误的是（）

• 697、

  下列关于聚乙二醇（PEG）的叙述错误的是（）

• 698、

  下列哪项是软膏剂的制备方法（）

• 699、

  下列哪项不是油脂性软膏剂基质（）

• 700、

  关于眼膏剂的叙述中错误的是（）

• 701、

  软膏剂透皮吸收的叙述中正确的是（）

• 702、

  软膏剂除了主药和基质外，还经常加入的是（）

• 703、

  PEG不能成为以下哪种制剂的辅料（）

• 704、

  关于羊毛脂的叙述中错误的是（）

• 705、

  栓剂的质量要求错误的是（）

• 706、

  关于软膏剂的质量要求叙述错误的是（）

• 707、

  下面哪种不是栓剂的水溶性基质（）

• 708、

  关于栓剂的叙述中错误的是（）

• 709、

  关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是（）

• 710、

  栓剂基质的表述错误的是（）

• 711、

  下述栓剂的基质中不是油脂性基质的是（）

• 712、

  有关栓剂的表述错误的是（）

• 713、

  有关眼膏剂的表述错误的是（）

• 714、

  下述软膏剂的油脂性基质不包括（）

• 715、

  下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是（）

• 716、

  栓剂中不含有的附加剂是（）

• 717、

  关于软膏剂叙述错误的是（）

• 718、

  下列不属于油脂性基质的是（）

• 719、

  下列有关栓剂的叙述中错误的是（）

• 720、

  栓剂中的制备中叙述错误的是（）

• 721、

  软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是（）

• 722、

  下列关于软膏剂的叙述错误的是（）

• 723、

  关于鲸蜡和蜂蜡的叙述错误的是（）

• 724、

  关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是（）

• 725、

  关于乳剂型基质的叙述错误的是（）

• 726、

  乳剂型基质的乳化剂错误的是（）

• 727、

  软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是（）

• 728、

  下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是（）

• 729、

  关于眼膏剂的制备叙述错误的是（）

• 730、

  关于凝胶剂的叙述错误的是（）

• 731、

  不能作为水性凝胶的基质的是（）

• 732、

  卡波姆（）

• 733、

  关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是（）

• 734、

  不属于栓剂的质量评价项目的是（）

• 735、

  下列关于气雾剂的叙述中正确的是（）

• 736、

  气雾剂的特点叙述错误的是（）

• 737、

  下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）

• 738、

  气雾剂的组成不包括（）

• 739、

  不能作为气雾剂的抛射剂是（）

• 740、

  关于气雾剂叙述错误的是（）

• 741、

  关于气雾剂的缺点下述错误的是（）

• 742、

  按照分散系统分类可将气雾剂分成（）

• 743、

  关于气雾剂的叙述错误的是（）

• 744、

  按照气雾剂的组成分类可分为（）

• 745、

  关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是（）

• 746、

  微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括（）

• 747、

  吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是（）

• 748、

  药物的性质对于气雾剂吸收的影响，叙述错误的是（）

• 749、

  氟利昂在气雾剂中主要作为（）

• 750、

  气雾剂中对抛射剂的要求错误的是（）

• 751、

  溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为（）

• 752、

  气雾剂中的附加剂不包括（）

• 753、

  溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是（）

• 754、

  气雾剂的质量评价不包括（）

• 755、

  下列关于浸出过程的叙述错误的是（）

• 756、

  以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是（）

• 757、

  有关渗漉法的叙述中错误的是（）

• 758、

  下列关于药材的粉碎的叙述错误的是（）

• 759、

  关于浸出制剂的表述中错误的是（）

• 760、

  下列不属于浸出药剂的是（）

• 761、

  溶剂提取常用的提取方法错误的是（）

• 762、

  下列影响浸出过程的因素错误的是（）

• 763、

  下列关于提高浸出效率的措施中错误的是（）

• 764、

  浸出液的干燥方法错误的是（）

• 765、

  关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是（）

• 766、

  不属于常用的浸出制剂的是（）

• 767、

  影响药物溶解度的叙述正确的是（）

• 768、

  有关增加药物溶解度的叙述错误的是（）

• 769、

  下列关于药物溶液的叙述错误的是（）

• 770、

  下列哪种不是药物溶出速度的影响因素：（）

• 771、

  以下增加药物溶解度的方法错误的是（）

• 772、

  下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是（）

• 773、

  下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是（）

• 774、

  有关增加药物溶解度的方法错误的是（）

• 775、

  配制碘液时加入碘化钾，其溶解机制属于（）

• 776、

  下述利用增溶原理来增加溶解度的例子是（）

• 777、

  关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是（）

• 778、

  关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是（）

• 779、

  穿心莲注射液（穿心莲氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐温-80200ml，注射用水加至10000m

• 780、

  常用的潜溶剂不包括（）

• 781、

  多数情况下，溶解度和溶出速度的排列顺序是（）

• 782、

  常用的助溶剂错误的是（）

• 783、

  影响增溶的因素不包括（）

• 784、

  下述关于药物溶出速度的因素的叙述错误的是（）

• 785、

  临界胶团浓度的英文缩写是（）

• 786、

  可以供口服和注射的表面活性剂是（）

• 787、

  下列各组中，可作为静脉注射用乳化剂的是（）

• 788、

  下列属于两性离子型表面活性剂是（）

• 789、

  下列关于表面活性剂的叙述错误的是（）

• 790、

  下列关于表面活性剂的叙述正确的是（）

• 791、

  有关表面活性剂的叙述错误的是（）

• 792、

  关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是（）

• 793、

  下列关于表面活性剂的叙述中错误的是（）

• 794、

  有关表面活性剂的表述错误的是（）

• 795、

  吐温（）

• 796、

  表面活性剂的应用错误的是（）

• 797、

  下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用（）

• 798、

  下列可作为静脉注射用乳化剂的是（）

• 799、

  下列关于表面活性剂的描述正确的是（）

• 800、

  不属于阴离子表面活性剂的是（）

• 801、

  不属于非离子表面活性剂的是（）

• 802、

  关于泊洛沙姆的叙述错误的是（）

• 803、

  关于CMC的叙述错误的是（）

• 804、

  适合做O/W型表面活性剂的HLB值为（）

• 805、

  最大增溶浓度的正确表述是（）

• 806、

  关于温度对增溶的影响错误的是（）

• 807、

  表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的是（）

• 808、

  以下对表面活性剂的生物学性质的叙述，错误的是（）

• 809、

  下列关于微粒分散体系的叙述正确的是（）

• 810、

  下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是（）

• 811、

  下列关于微粒分散体系的叙述错误的是（）

• 812、

  关于药物微粒分散体系的叙述错误的是（）

• 813、

  微粒分散体系的性质不包括（）

• 814、

  微粒大小的测定方法不包括（）

• 815、

  能观察到丁铎尔现象的是（）

• 816、

  微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化，下述现象中错误的是（）

• 817、

  关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是（）

• 818、

  提高微粒分散体系的稳定性的方法错误的是（）

• 819、

  下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是（）

• 820、

  下列关于流变学的叙述错误的是（）

• 821、

  下列防止药物制剂氧化变质的措施中错误的是（）

• 822、

  下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是（）

• 823、

  下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是（）

• 824、

  下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是（）

• 825、

  影响药物制剂稳定性的处方因素错误的是（）

• 826、

  影响药物稳定性的环境因素错误的是（）

• 827、

  药物制剂稳定化的方法不包括（）

• 828、

  下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是（）

• 829、

  下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是（）

• 830、

  下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是（）

• 831、

  不属于药物制剂开发设计基本原则的是（）

• 832、

  下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是（）

• 833、

  以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体（）

• 834、

  下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是（）

• 835、

  下列关于包合物的叙述错误的是（）

• 836、

  下列关于固体分散技术的叙述错误的是（）

• 837、

  固体分散体的制备方法（）

• 838、

  制备固体分散体的方法有（）、（）、（）、（）、（）、（）。

• 839、

  下列关于固体分散体的描述正确的是（）

• 840、

  以下关于环糊精的说法，错误的是（）

• 841、

  下列关于β-CD包合物优点的叙述错误的是（）

• 842、

  固体分散体中药物分散的形式错误的是（）

• 843、

  下列对β-CYD包合物优点的叙述错误的是（）

• 844、

  下列关于包合技术的叙述错误的是（）

• 845、

  下列关于脂质体的叙述错误的是（）

• 846、

  下述脂质体常用制法错误的是（）

• 847、

  关于脂质体的叙述错误的是（）

• 848、

  下列关于脂质体制备和评价的叙述错误的是（）

• 849、

  脂质体的质量评价项目不包括（）

• 850、

  影响脂质体中药物包封率的因素错误的是（）

• 851、

  关于固体分散体的速释原理错误的是（）

• 852、

  下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是（）

• 853、

  下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是（）

• 854、

  下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是（）

• 855、

  下列关于靶向制剂的叙述错误的是（）

• 856、

  缓/控释制剂的主要区别在于（）

• 857、

  下述缓控释制剂的特点错误的是（）

• 858、

  关于缓控释材料制备的载体材料和附加剂不包括（）

• 859、

  下列关于缓、控释制剂的释药原理错误的是（）

• 860、

  设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是（）

• 861、

  设计缓控释制剂应考虑的与药物动力学有关的因素是（）

• 862、

  测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出（）

• 863、

  常用的肠溶性薄膜衣材料有（）

• 864、

  利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是（）

• 865、

  比较适用于缓释控释制剂的药物半衰期应在（）

• 866、

  设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是（）

• 867、

  设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是（）

• 868、

  缓控释制剂释放度的试验方法错误的是（）

• 869、

  缓释制剂（）

• 870、

  评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是（）

• 871、

  不属于被动靶向制剂的是（）

• 872、

  脂质体在体内的作用机制错误的是（）

• 873、

  下述剂型属于主动靶向制剂的是（）

• 874、

  下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是（）

• 875、

  关于脂质体的制备方法错误的是（）

• 876、

  关于脂质体的特点叙述错误的是（）

• 877、

  下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是（）

• 878、

  下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是（）

• 879、

  经皮吸收制剂的特点错误的是（）

• 880、

  经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是（）

• 881、

  经皮吸收制剂的分类不包括（）

• 882、

  不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是（）

• 883、

  关于经皮吸收制剂膜材的改性方法正确的是（）

• 884、

  下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是（）

• 885、

  经皮吸收制剂的评价方法错误的是（）

• 886、

  下列关于生物药剂学的叙述错误的是（）

• 887、

  生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度（）

• 888、

  关于生物利用度的说法错误的是（）

• 889、

  关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（）

• 890、

  药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是（）

• 891、

  影响生物利用度的因素错误的是（）

• 892、

  对生物利用度实验研究的基本要求错误的是（）

• 893、

  药物透过生物膜主动转运的特点正确的是（）

• 894、

  生物药剂学的研究内容错误的是（）

• 895、

  药物透过生物膜的转运机制错误的是（）

• 896、

  被动扩散的特点是（）

• 897、

  药物从给药部位进入体循环的过程是（）

• 898、

  影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括（）

• 899、

  影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括（）

• 900、

  关于药物的溶出对吸收的影响的叙述错误的是（）

• 901、

  关于生物利用度的评价方法叙述错误的是（）

• 902、

  药物的体内过程不包括（）

• 903、

  生物药剂学研究的生物因素不包括（）

• 904、

  生物药剂学研究的剂型因素不包括（）

• 905、

  生物利用度研究的基本要求，下述错误的是（）

• 906、

  下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是（）

• 907、

  下列口服剂型中吸收速率最快的是（）

• 908、

  下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是（）

• 909、

  不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是（）

• 910、

  下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）

• 911、

  影响药物吸收的剂型因素不包括（）

• 912、

  药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是（）

• 913、

  以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是（）

• 914、

  下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是（）

• 915、

  影响药物吸收的剂型因素错误的是（）

• 916、

  主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述（）

• 917、

  以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是（）

• 918、

  下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是（）

• 919、

  肝首关效应是指（）

• 920、

  胃排空速率对吸收的影响因素不包括（）

• 921、

  关于药物在胃肠道吸收特点的叙述错误的是（）

• 922、

  易化扩散又称为（）

• 923、

  蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是（）

• 924、

  影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是（）

• 925、

  下列没有吸收过程的给药途径是（）

• 926、

  以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是（）

• 927、

  以下注射给药没有吸收过程的是（）

• 928、

  药物从注射剂中的释放速率最快的是（）

• 929、

  关于肺部吸收的叙述错误的是（）

• 930、

  关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是（）

• 931、

  关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是（）

• 932、

  各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为（）

• 933、

  下列关于注射吸收的药物的叙述错误的是（）

• 934、

  肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是（）

• 935、

  药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是（）

• 936、

  口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂，下述错误的是（）

• 937、

  药物经皮吸收的主要屏障是（）

• 938、

  药物经皮吸收时的影响因素不包括（）

• 939、

  什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收（）

• 940、

  促进皮肤水合作用的能力最大的基质是（）

• 941、

  关于体内分布的情况叙述错误的是（）

• 942、

  影响药物分布的因素下述错误的是（）

• 943、

  以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是（）

• 944、

  以下关于表观分布容积的表述错误的是（）

• 945、

  以下关于肝首关效应的表述错误的是（）

• 946、

  以下哪项既属于转运过程又属于消除过程（）

• 947、

  以下关于药物分布的表述错误的是（）

• 948、

  大多数药物透过毛细血管壁的方式是（）

• 949、

  关于表观分布容积的叙述错误的是（）

• 950、

  一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式（）

• 951、

  制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是（）

• 952、

  在血液与脑组织之间的屏障作用称为（）

• 953、

  通过血脑屏障的最主要的决定因素是（）

• 954、

  当血脑屏障破坏时，通透性（）

• 955、

  分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障（）

• 956、

  下述药物不能向脑内转运的是（）

• 957、

  大多数药物通过胎盘屏障的方式是（）

• 958、

  药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是（）

• 959、

  以下哪个过程属于消除但不属于转运（）

• 960、

  下列有关代谢的表述错误的是（）

• 961、

  以下关于代谢反应类型的表述错误的是（）

• 962、

  关于药物代谢的叙述错误的是（）

• 963、

  以下关于淋巴转运的叙述错误的是（）

• 964、

  以下影响药物代谢的因素不包括（）

• 965、

  以下关于代谢反应的表述错误的是（）

• 966、

  下列有关代谢反应的部位错误的是（）

• 967、

  代谢反应的脱氨基氧化、氨基酸缩合主要发生的场所是（）

• 968、

  代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是（）

• 969、

  以下影响药物代谢的因素错误的是（）

• 970、

  非线粒体酶系又称为（）

• 971、

  药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程是（）

• 972、

  细胞质可溶部分的酶系不包括（）

• 973、

  药物代谢发生水解反应的药物不包括（）

• 974、

  以下关于肾排泄的表述错误的是（）

• 975、

  以下关于胆汁排泄的影响因素不包括（）

• 976、

  以下关于胆汁排泄的表述错误的是（）

• 977、

  以下关于药物排泄的表述错误的是（）

• 978、

  以下关于肾的结构和功能表述错误的是（）

• 979、

  以下属于药物肾排泄的机制是（）

• 980、

  以下关于肾小管重吸收的表述错误的是（）

• 981、

  以下关于肾小管分泌的表述错误的是（）

• 982、

  影响肾排泄的因素错误的是（）

• 983、

  下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括（）

• 984、

  药物通过肾小管重吸收后，则（）

• 985、

  常见的存在肝肠循环的药物不包括（）

• 986、

  分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率（）

• 987、

  5g司盘-20（HLB=8.6）和10g的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值是

• 988、

  已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃，1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃，若2%的盐酸普

• 989、

  配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖（已知1g盐酸麻黄碱的

• 990、

  某处方中使用了吐温-80（HLB值15.0）和司盘-80（HLB值4.3）共5g，要求乳化剂的HLB

• 991、

  司盘-80（HLB=4.3）5g与吐温-80（HLB=15.0）8g混合，混合物的HLB值是（）

• 992、

  45%司盘-60（HLB=4.7）和55%的吐温-60（HLB=14.9）组成的表面活性剂的HLB值

• 993、

  某药物的分解反应属一级反应，在20℃时其半衰期为200天，据此该药物在20℃时，其浓度降低至原始浓度

• 994、

  为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（）

• 995、

  根据药典标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种称为（）

• 996、

  不能涵盖全部剂型，一般不常用的是（）

• 997、

  与临床密切结合，反映给药途径与使用方法对剂型制备需特殊要求分类方法是（）

• 998、

  应用物理化学原理来阐明各类制剂特征的是（）

• 999、

  医师对患者进行诊断后对特定患者的特定疾病而开写给药局有关药品处方的（）

• 1000、

  是国家药品标准收载的处方（）