药物化学

• 1、

  药物是指（）

• 2、

  药物化学结构与生物活性间关系的研究是（）

• 3、

  按照化学药物的来源及性质不同，可分为（）

• 4、

  以下关于药物化学名的说法正确的是（）

• 5、

  下列几种药物与受体间的结合力，不可逆的是（）

• 6、

  药物与受体结合的构象是（）

• 7、

  药物的亲脂性与生物活性的关系是（）

• 8、

  可使药物亲水性显著增加的基团是（）

• 9、

  药物的解离度与生物活性的关系是（）

• 10、

  能使药物亲脂性显著增加的基团是（）

• 11、

  以下说法错误的是（）

• 12、

  下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（）

• 13、

  在睾酮17位引入甲基可发生以下哪种变化（）

• 14、

  在奋乃静的化学结构中引入氟原子可发生以下哪种变化（）

• 15、

  下列对脂水分配系数的描述正确的是（）

• 16、

  对药物的电子云密度分布和药效的关系错误的说法是（）

• 17、

  以下不属于立体异构对药效的影响的是（）

• 18、

  下列说法错误的是（）

• 19、

  以下关于在药物分子中引入羟基的说法错误的是（）

• 20、

  增加化合物的亲脂性（）

• 21、

  以下说法不正确的是（）

• 22、

  关于醚类化合物错误的说法是（）

• 23、

  以下哪个药物不能直接发生第Ⅱ相的代谢反应（）

• 24、

  以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分（）

• 25、

  黄曲霉素B1致癌的分子机理是（）

• 26、

  药物第Ⅱ相生物结合过程中，下列哪个基团不能与药物分子结合（）

• 27、

  下列哪个反应不是药物代谢第1相生物转化中通常的化学反应（）

• 28、

  关于药物代谢以下说法正确的是（）

• 29、

  在体内贝诺酯水解代谢为阿司匹林和对乙酰氨基酚，在酶的催化下，不能发生哪种反应（）

• 30、

  根据芳环药物氧化代谢的规律，丙磺舒不能进行氧化代谢的原因（）

• 31、

  酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合（）

• 32、

  氯霉素产生的毒性的主要原因是由于（）

• 33、

  下列描述与氟烷所具有的性质相符的是（）

• 34、

  关于γ-羟基丁酸钠的水溶性，以下说法正确的是（）

• 35、

  以下对γ-羟基丁酸钠的说法正确的是（）

• 36、

  盐酸__的化学名为（）

• 37、

  以下药物属于静脉麻醉药的是（）

• 38、

  以下药物中以其R构型的右旋体作为麻醉药的是（）

• 39、

  化学名为4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐的药物是（）

• 40、

  以下可发生重氮化-偶合反应的是（）

• 41、

  丁卡因通常不用于（）

• 42、

  CHF，OCFCHFC的同分异构体是（）

• 43、

  盐酸普鲁卡因可与NaNO2试液反应后，再与碱性β-萘酚合成猩红染料，其依据为（）

• 44、

  巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响（）

• 45、

  苯巴比妥的化学名是（）

• 46、

  可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（）

• 47、

  苯巴比妥注射剂需制成粉针剂的原因是（）

• 48、

  下列化学结构的药物名称是（）

• 49、

  地西泮的化学结构母核是（）

• 50、

  按结构分地西泮属于（）

• 51、

  苯二氮类1，2位并入三氮唑环，能够增强药物生理活性的原因是（）

• 52、

  下列药物属于二苯并氮杂环的抗癫痫药物是（）

• 53、

  苯妥英钠属于以下哪种抗癫痫药（）

• 54、

  对癫痫大发作最有效的药物是（）

• 55、

  奋乃静在空气中或日光下逐渐变为红色的原因是（）

• 56、

  下列镇静催眠药中含有三氮唑结构的是（）

• 57、

  巴比妥类药物的母核化学结构5位用苯环或饱和烃基取代后，则产生以下哪种变化（）

• 58、

  双氯芬酸钠在临床上的作用是（）

• 59、

  阿司匹林不具有下列哪项不良反应（）

• 60、

  关于对乙酰氨基酚描述错误的是（）

• 61、

  下列哪种药属于吡唑酮类非甾体抗炎药（）

• 62、

  下列哪个非甾体抗炎药是为了克服阿司匹林的胃肠道刺激性而改进得到的（）

• 63、

  下列对非甾体抗炎药吲哚美辛叙述错误的是（）

• 64、

  下列哪个药属1，2-苯并噻嗪类抗炎药（）

• 65、

  下列哪种药无明显抗炎作用（）

• 66、

  布洛芬（）

• 67、

  非甾体抗炎药的作用机制是（）

• 68、

  对塞来昔布叙述错误的是（）

• 69、

  萘普生与下列哪个药同属于一类非甾体抗炎药（）

• 70、

  近年来作为预防血栓形成的药物是（）

• 71、

  下列说法正确的是（）

• 72、

  双氯芬酸钠是（）

• 73、

  药典（）

• 74、

  化学名为2-［（2，6-二氯苯基）氨基］苯乙酸钠的药物的主要临床用途是（）

• 75、

  与美洛昔康同属COX-2选择性抑制剂的药物是（）

• 76、

  下列哪个药物在体内需转化为磺基代谢物才有解热、镇痛、消炎活性的是（）

• 77、

  盐酸利多卡因属于（）

• 78、

  吗啡的结构中因含下列何种结构，性质不稳定，会被氧化成伪吗啡（）

• 79、

  从吗啡的结构中可知吗啡具有（）

• 80、

  能用于鉴别吗啡与可待因的反应式是（）

• 81、

  下列哪个原子或基团是影响吗啡镇痛活性的关键基团（）

• 82、

  可待因是（）

• 83、

  下列关于哌替啶说法错误的是（）

• 84、

  下列哪一种药对阿片受体有竞争性拮抗作用（）

• 85、

  下列哪个药物的左旋体镇痛活性大于右旋体（）

• 86、

  哌替啶的化学名为（）

• 87、

  下列对吗啡引起的不良反应叙述错误的是（）

• 88、

  盐酸哌替啶的化学名为（）

• 89、

  关于美沙酮，下列说法正确的是（）

• 90、

  吗啡注射液放置过久颜色变深，是因为发生了下列哪种反应（）

• 91、

  吗啡结构中手性碳原子个数是（）

• 92、

  下列哪个药属于苯吗喃类合成镇痛药（）

• 93、

  下列哪个镇痛药物常以其磷酸盐给药（）

• 94、

  盐酸纳络酮与三氯化铁试液反应显（）

• 95、

  下面哪种药物的镇痛效力最强（）

• 96、

  乙酰胆碱不能成为治疗药物的原因是（）

• 97、

  下列不属于阿托品的药理作用的是（）

• 98、

  盐酸麻黄碱（）

• 99、

  含有2个手性碳原子的肾上腺素药物是（）

• 100、

  左旋去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生（）

• 101、

  不含手性碳原子的拟肾上腺素药物是（）

• 102、

  以左旋体供药用的拟肾上腺素药物是（）

• 103、

  侧链上有异丙氨基的拟肾上腺素药物是（）

• 104、

  异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为（）

• 105、

  苯乙胺拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）

• 106、

  下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是（）

• 107、

  盐酸克仑特罗用于（）

• 108、

  下列关于盐酸异丙肾上腺素叙述错误的是（）

• 109、

  硫酸沙丁胺醇的化学名是（）

• 110、

  下列关于肾上腺素性质叙述错误的是（）

• 111、

  患者女，70岁，血压180/100mmHg，血压和血钾偏高，下列哪个药物不能选用（）

• 112、

  下列利尿药的代谢物为坎利酮的是（）

• 113、

  依他尼酸的化学结构属于（）

• 114、

  可用于治疗心力衰竭的药物是（）

• 115、

  非诺贝特属于（）

• 116、

  遇光极不稳定，分子内产生歧化作用生成硝基苯吡啶衍生物的是（）

• 117、

  羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（）

• 118、

  血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂转化可达到（）

• 119、

  硝酸甘油的抗心绞痛的作用机制是（）

• 120、

  长期使用螺内酯会导致（）

• 121、

  呋噻米属于下列哪类利尿药（）

• 122、

  下列药物中哪种具有降血脂作用（）

• 123、

  下列药物中用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿剂是（）

• 124、

  氢氯噻嗪的化学名为（）

• 125、

  与马来酸依那普利不符的是（）

• 126、

  下列对呋噻米描述错误的是（）

• 127、

  下列M胆碱受体阻断剂中，中枢作用从强到弱的排列正确的是（）

• 128、

  下列哪个不是M胆碱受体阻断剂中的莨菪生物碱（）

• 129、

  下列不属于M受体拮抗剂主要药理作用的是（）

• 130、

  下列哪种药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂（）

• 131、

  具有M胆碱受体激动作用，对汗腺和唾液腺的作用强大，可造成瞳孔缩小，眼压降低，临床上用于治疗原发性青光

• 132、

  化学名为2-（羟甲基）苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环［3，2，1］-3-辛酯硫酸盐-水合物的药物是（

• 133、

  临床上主要用于治疗脊髓灰质炎后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力的药物是（）

• 134、

  下列关于莨菪类M受体阻断药的说法错误的是（）

• 135、

  氯琥珀胆碱在碱性水溶液中易发生水解是因为其结构中含有（）

• 136、

  下列的哪些说法与阿托品不相符（）

• 137、

  下列不能用于解救有机磷中毒的药物是（）

• 138、

  下列说法与毛果芸香碱相符的是（）

• 139、

  化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-［（二甲氨基）甲酰氧基］苯胺的是（）

• 140、

  泮库溴铵的临床用途是（）

• 141、

  溴丙胺太林主要用于（）

• 142、

  以下哪个属于氨基醚类抗组胺药（）

• 143、

  富马酸酮替芬属于哪类抗组胺药（）

• 144、

  马来酸氯苯那敏分子结构中含有叔氨基，故可与苦味酸生成哪种颜色的沉淀（）

• 145、

  西替利嗪分子中含有以下哪个基团，不易通过血脑屏障（）

• 146、

  西替利嗪目前临床上常用作（）

• 147、

  依巴斯汀是由特非那定分子和哪个化合物经结构改造而来（）

• 148、

  以下哪个不属于丙胺类抗组胺药（）

• 149、

  在苯海拉明的次甲基上引入甲基和将二甲氨基用N-甲基-2-吡咯烷基置换，可发生哪种药效学上的变化（）

• 150、

  以下抗过敏药种，既有强大H受体拮抗作用，又可以抑制过敏介质释放的药物是（）

• 151、

  西替利嗪用于抗过敏的特点是（）

• 152、

  下列不属于H2受体拮抗药的是（）

• 153、

  以下关于奥美拉唑的结构和性质说法错误的是（）

• 154、

  化学名为（R，S）-5-甲氨基-2-{［（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基］亚磺酰基}

• 155、

  雷尼替丁结构中含有（）

• 156、

  奥美拉唑的作用机制是（）

• 157、

  长期应用可致男子乳腺发育和阳痿、妇女溢乳的药物是（）

• 158、

  化学名为N′-甲基-N-{2-［［［5-（二甲氨基）甲基］-2-呋喃基］甲基］硫代}乙基}-2-硝基

• 159、

  结构中含有咪唑环、侧链含有胍基的药物是（）

• 160、

  关于结构式为下列的药物说法错误的是（）

• 161、

  第一个口服有效的咪唑类药物是（）

• 162、

  盐酸雷尼替丁和法莫替丁都属于（）

• 163、

  下列属于抗菌增效剂的有（）

• 164、

  阿昔洛韦的化学名为（）

• 165、

  齐多夫定是哪类抗艾滋病药（）

• 166、

  第一个用于治疗艾滋病蛋白酶抑制剂是（）

• 167、

  喹诺酮类抗菌药中抗菌活性的必需活性结构是（）

• 168、

  下列说法与利福平不相符的是（）

• 169、

  能与硝酸银反应生成，生成黑色沉淀的是（）

• 170、

  喹诺酮类药物的主要理化特点是（）

• 171、

  在临床上属于预防和治疗各种A型流感病毒毒株的是（）

• 172、

  以下关于喹诺酮类抗菌药物正确的说法是（）

• 173、

  下列哪种药物具有2个手性碳原子（）

• 174、

  第一个应用于临床的β-内酰胺酶抑制剂是（）

• 175、

  下列可用于治疗结核病的药物是（）

• 176、

  下列青霉素中，因其耐酸而可口服的是（）

• 177、

  青霉素是通过下列哪种方法制得（）

• 178、

  氨曲南属于哪类药物（）

• 179、

  下列氨基糖苷类药物由小单孢菌培养产生的是（）

• 180、

  下列哪一项不是头孢菌素的适应证（）

• 181、

  红霉素与阿斯咪唑合用可诱发心脏毒性的原因是（）

• 182、

  哪一种药物的口服吸收不受合用碱性药影响（）

• 183、

  使用链霉素过量宜使用哪种方法使其排泄（）

• 184、

  四环素在哪种条件下，开环生成内酯异构体（）

• 185、

  碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是（）

• 186、

  下面哪项不属于氨基糖苷类抗生素（）

• 187、

  治疗鼠疫首选的是（）

• 188、

  在pH2～6范围内发生差向异构的是（）

• 189、

  罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）

• 190、

  下列不属于半合成青霉素的是（）

• 191、

  可用于治疗斑疹伤寒的是（）

• 192、

  对钩端螺旋体引起的感染，下列哪个药物可首选（）

• 193、

  细菌对青霉素产生耐药性，因其产生（）

• 194、

  与核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移而发挥抗菌作用的是（）

• 195、

  产生钝化酶而耐药的是（）

• 196、

  磺胺类药物的作用靶点是（）

• 197、

  红霉素的内酯环为（）

• 198、

  下列药物中，能与茚三酮试液反应显紫色，加热后显红色的是（）

• 199、

  下列选项中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是（）

• 200、

  伤寒首选（）

• 201、

  生物碱显碱性的原因是因为氮原子上有孤对电子能够接受质子，凡是能够增加氮原子电子云密度，碱性增强；减弱

• 202、

  乙胺嘧啶的化学名为（）

• 203、

  下列哪项关于替硝唑的述说是正确的（）

• 204、

  蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为（）

• 205、

  吡喹酮的临床应用是（）

• 206、

  下列关于磷酸伯氨喹的说法错误的是（）

• 207、

  对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是（）

• 208、

  下列关于阿苯达唑说法正确的是（）

• 209、

  环磷酰胺属于哪种氮芥类抗肿瘤药（）

• 210、

  以下对氮芥类抗肿瘤药的说法正确的是（）

• 211、

  下列药物哪种为抗代谢类抗肿瘤药（）

• 212、

  以下关于异环磷酰胺的说法错误的是（）

• 213、

  下列关于氮芥类抗肿瘤代表药美法仑的说法错误的是（）

• 214、

  治疗膀胱癌的首选药物是（）

• 215、

  可用于中枢神经系统肿瘤的药物是（）

• 216、

  以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质不相符的说法是（）

• 217、

  不符合甲氨蝶呤性质的是（）

• 218、

  下列哪个药物是烷化剂类抗肿瘤药（）

• 219、

  紫杉醇对哪类难治性的疾病有特效（）

• 220、

  来曲唑主要用于（）

• 221、

  甾体药物按化学结构的特点可以分为（）

• 222、

  睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）

• 223、

  下列药物中，哪一个是雄性激素生物合成抑制剂（）

• 224、

  以下哪个为雌二醇的化学命名（）

• 225、

  下列说法与醋酸氢化可的松不相符的是（）

• 226、

  加热情况下能与碱性酒石酸铜反应生成氧化亚铜橙红色沉淀的药物是（）

• 227、

  甾体激素是一类稠合四环脂烃化合物，以下有关说法错误的是（）

• 228、

  对雄性激素化学结构改造的主要目的为（）

• 229、

  黄体酮与下列哪条叙述不相符合（）

• 230、

  苯丙酸诺龙为（）

• 231、

  下列哪个药物为雄性激素受体拮抗剂（）

• 232、

  甾体激素的基本骨架是（）

• 233、

  下列哪个说法与左炔诺孕酮不相符（）

• 234、

  糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强（）

• 235、

  醋酸地塞米松的化学命名为（）

• 236、

  达那唑（）

• 237、

  以雌二醇为先导化合物的结构改造的主要目的为（）

• 238、

  以下哪种说法与己烯雌酚不相符（）

• 239、

  下列药物中属于孕激素的是（）

• 240、

  关于维生素A的描述哪个不正确（）

• 241、

  醋酸地塞米松中不含哪个结构（）

• 242、

  下列维生素中哪个具有碱性，可与盐酸成盐（）

• 243、

  维生素C（）

• 244、

  某种维生素与含有微量铁盐的沙芯过滤后溶液呈红色，指出是下列哪种药物（）

• 245、

  维生素D不具有下列哪些性质（）．

• 246、

  维生素B6的化学名为（）

• 247、

  与维生素B2性质不符的是（）

• 248、

  下列维生素中哪个本身不具有活性，须经体内代谢活化后才有活性（）

• 249、

  下列说法与维生素E相符的有（）

• 250、

  维生素A（）