药物化学

更新时间：类别：初级药师

501、
属于孕甾烷结构的甾体激素是（）
502、
前列腺素及其衍生物未曾应用于（）
503、
下列描述与异烟肼相符的是（）
504、
下列具有酸碱两性的药物是（）
505、
加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是（）
506、
甲氧苄啶（TMP）的作用机制是（）
507、
睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是（）
508、
下列叙述与利福平相符的是（）
509、
下列降血压药物中以酶为作用靶点的是（）
510、
金鸡纳反应主要是（）
511、
具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是（）
512、
对光极不稳定，生产、储存及使用过程中应避光的药物是（）
513、
关于甲基多巴叙述正确的是（）
514、
属于渗透性利尿药的是（）
515、
不属于治疗高血压的药物分类是（）
516、
调血脂药物洛伐他汀属于（）
517、
与罗红霉素在化学结构相似的药物是（）
518、
可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是（）
519、
下列关于奈韦拉平的描述正确的是（）
520、
下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是（）
521、
关于氨苄西林的叙述正确的是（）
522、
符合烷化剂性质的是（）
523、
符合盐酸阿糖胞苷性质的是（）
524、
青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是（）
525、
β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）
526、
第一个耐酶耐酸性的青霉素是（）
527、
属于头孢噻肟钠特点的是（）
528、
关于氯霉素的特点表述不正确的是（）
529、
可用于抗铜绿假单胞菌的药物是（）
530、
药物化学的研究任务不包括哪个（）
531、
在药物化学名中，基团排序的顺序规则是（）
532、
具旋光性，右旋体活性强，临床用消旋体的静脉麻醉药是（）
533、
氯氨酮在体内代谢过程中，下列哪项仍有麻醉活性（）
534、
下列哪种麻醉药易产生幻觉，属于精神药品管理（）
535、
与盐酸普鲁卡因性质不符的是（）
536、
具有酰胺结构的麻醉药是（）
537、
以下哪项与盐酸丁卡因不符（）
538、
盐酸利多可因不易水解的根本原因是（）
539、
巴比妥类药物属于（）
540、
下列哪项不代表巴比妥类一般的性质（）
541、
巴比妥类构效关系与哪个因素无关（）
542、
以下与苯巴比妥不符的是（）
543、
苯巴比妥溶于甲醛后与硫酸反应，生成玫瑰红色，这是由于结构中含有以下哪种结构（）
544、
苯二氮类哪个位置拼入__环可增加代谢稳定型（）
545、
地西泮经肝代谢生成的活性代谢产物称为（）
546、
下列哪项与地西泮不符（）
547、
以下哪项与苯妥英钠不符（）
548、
以下对卡马西平描述错误的是（）
549、
下列哪项不符合盐酸氯丙嗪（）
550、
下列哪项不是氯丙嗪的代谢过程（）
551、
下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质，本身用于抗抑郁（）
552、
盐酸阿米替林的特点中不包括下列哪项（）
553、
解热镇痛药的结构类型中，下列哪类药仅具有解热镇痛而无抗炎活性（）
554、
阿司匹林片剂在空气中放置后会变成黄色，下列哪种解释最合理（）
555、
下列哪项与阿司匹林的特点不符（）
556、
下列哪个是对乙氨基酚有毒性的代谢产物（）
557、
下列药物中室温加三氯化铁显蓝紫色的是（）
558、
下列哪项与吲哚美辛的性质不符（）
559、
下列哪项描述与萘普生不符（）
560、
下列哪项与布洛芬不符（）
561、
不符合对乙氨基酚的描述是（）
562、
下面哪种药物具有手性碳原子，临床上用（+）异构体（）
563、
第一个长效的抗风湿病药物是（）
564、
下列哪种药物对COX-2选择性强，可长期用于风湿性关节炎治疗（）
565、
吗啡及合成镇痛药均具有镇痛活性，最准确的原因解释是（）
566、
以下镇痛药中以其左旋体供药用，右旋体无效的是（）
567、
以下化合物中哪个3位有酚羟基，性质不稳定需要加抗氧剂（）
568、
对吗啡的描述下列哪项不正确（）
569、
以下哪项与吗啡的结构不相符（）
570、
吗啡的氧化产物是（）
571、
以下对哌替啶描述错误的是（）
572、
下列镇痛药中含有羰基，但由于位阻大，通常不发生一般羰基反应的是（）
573、
哪个与磷酸可待因不符（）
574、
与胆碱受体有关药物分类不包括（）
575、
哪项不是关于M胆碱受体激动剂分子结构的构效关系（）
576、
下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符（）
577、
下列哪项与溴新斯的明不符（）
578、
对解痉药的中枢副作用描述正确的是（）
579、
哪个结构6位是羟基，中枢副作用最弱（）
580、
下列哪项与阿托品相符（）
581、
下列哪项是阿托品的结构特征（）
582、
下列哪个与阿托品不相符（）
583、
泮库溴铵临床上用作（）
584、
氯琥珀胆碱不具有下列哪种性质（）
585、
苯乙胺类拟肾上腺素药，当侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时（）
586、
肾上腺素能受体激动剂的光学异构体中，一般活性较强的是（）
587、
以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是（）
588、
下列哪种药物主要兴奋α-受体，临床上主要用于升压抗休克（）
589、
下列哪项不符合盐酸麻黄碱（）
590、
以下对盐酸麻黄碱描述不正确的是（）
591、
哪个是药效持久的β-受体激动剂，用于支气管哮喘和过敏反应（）
592、
下列药物中哪些是选择性α-受体拮抗剂类降压药，可治疗顽固性心功能不全（）
593、
以下哪项与盐酸普萘洛尔不符（）
594、
下列哪种药物的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶（）
595、
下列哪种不属于调血脂药（）
596、
下列哪项与氯贝丁酯不符（）
597、
下列哪种药物在体内代谢生成具活性的β-羟基酸（）
598、
洛伐他汀可以（）
599、
下列哪个是前药（）
600、
下列哪项与尼群地平不符（）
601、
下列哪项与硝苯地平不符（）
602、
哪个与盐酸地尔硫不符（）
603、
下列哪个不是硝酸异山梨酯的特点（）
604、
高血压药不包括（）
605、
卡托普利的特点不包括（）
606、
与甲基多巴不符的是（）
607、
下列哪个是第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，无干咳副作用（）
608、
下列哪项不符合盐酸普鲁卡因胺（）
609、
下列非特异性抗心律失常药的构效关系描述哪项不正确（）
610、
地高辛不宜与什么药物配伍使用（）
611、
咖啡因可发生紫脲酸胺反应，这是哪类结构与生物碱共有的反应（）
612、
哪个不是吡拉西坦的特点（）
613、
以下哪项与盐酸甲氯芬酯不符（）
614、
以下对苯并噻嗪类利尿药的构效关系的描述，哪项是错误的（）
615、
以下哪项与氢氯噻嗪不符（）
616、
下列对呋塞米的描述哪项不正确（）
617、
下列哪种药物可与三氯化铁生成棕色沉淀，用于脑水肿和青光眼治疗（）
618、
药物分子中含有醚的结构（）
619、
药物分子中引入磺酸基（）
620、
药物分子中引入酰胺基（）
621、
P（脂水分配系数）（）
622、
对映异构体（）
623、
结构特异性（）
624、
结构非特异性药物（）
625、
可待因的药物代谢为（）
626、
普萘洛尔的药物代谢为（）
627、
氯霉素的药物代谢为（）
628、
苯妥英钠的药物代谢为（）
629、
卡马西平（）
630、
吗啡的药物代谢为（）
631、
地西泮的药物代谢为（）
632、
具有仲胺基的是（）
633、
具有手性碳原子的麻醉药（）
634、
具有羧酸酯结构的麻醉药，且局麻作用更强的是（）
635、
具有芳伯氨基的是（）
636、
具有酰胺结构麻醉药，且局麻作用更强的是（）
637、
可用于治疗心律失常的是（）
638、
水解稳定性最好的是（）
639、
乙内酰脲类抗癫痫药（）
640、
二苯并氮杂类抗癫痫药（）
641、
脂肪羧酸类抗癫痫药（）
642、
苯并二氮类抗癫痫药（）
643、
抗抑郁症药（）
644、
美洛昔康属哪一类非甾体抗炎药（）
645、
萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药（）
646、
酮洛芬属哪一类非甾体抗炎药（）
647、
COX-2选择性抑制剂药物是（）
648、
以消旋体给药，但其药效成分为（S）-（+）-构型的药物是（）
649、
抗痛风药是（）
650、
双氯芬酸钠的化学名为（）
651、
吲哚美辛的化学名为（）
652、
萘普生的化学名为（）
653、
与三氯化铁试液作用显玫瑰红色的是（）
654、
与三氯化铁试液作用显蓝紫色的是（）
655、
加酸、加水煮沸水解放冷后，再与三氯化铁试液作用显紫堇色的是（）
656、
第一个在临床上使用的丙酸类非甾体抗炎药（）
657、
第一个在临床上使用的长效抗风湿药（）
658、
上述哪一个药对急性痛风性关节炎有选择性抗炎作用（）
659、
上述哪一个药能抑制尿酸在肾小管的再吸收（）
660、
可作为吗啡中毒的解救药物（）
661、
可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）
662、
对呕吐中枢有很强的兴奋作用，可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐（）
663、
上述哪个镇痛药物常以其枸橼酸盐给药（）
664、
上述哪个镇痛药物为5环合并的结构，且环上有5个手性碳原子（）
665、
上述哪个镇痛药物含有1个手性碳原子，左旋体镇痛活性比右旋体大（）
666、
上述哪个镇痛药物含有3个手性碳原子，左旋体镇痛活性比右旋体大（）
667、
多巴胺（）
668、
属于选择性β受体拮抗剂，可以治疗高血压、心绞痛的是（）
669、
盐酸多巴酚丁胺化学名（）
670、
盐酸异丙肾上腺素化学名（）
671、
盐酸普萘洛尔化学名（）
672、
盐酸麻黄碱化学名（）
673、
分子中含有4-（甲氧基乙基）-苯氧丙醇胺的结构，为选择β受体拮抗剂，用于治疗轻中型原发高血压（）
674、
分子中含有4-（氨甲酰甲基）-苯氧丙醇胺的结构，为选择β受体拮抗剂，用于治疗高血压（）
675、
分子中有甲磺酰胺基，为非选择性β受体拮抗剂，用于心律失常（）
676、
结构中有喹啉环、呋喃环和哌嗪环，为选择性突触后α受体拮抗剂（）
677、
尤其对心房颤动及阵发性心动过速者有效（）
678、
由强心甾和3个糖组成（）
679、
由强心甾和4个糖组成（）
680、
化学名为1，2，3-丙三醇三硝酸酯（）
681、
化学名为2-［（2-呋喃甲基）氨基）-5-（氨磺酰基）］4-氯苯甲酸（）
682、
化学名为α-{3-［（2-（3，4-二甲氧苯基）乙基）甲氨基］丙基}-3，4-二甲基氧基-α-异丙基
683、
化学名为（2，3-二氯-4-（2-亚甲基丁酰基）苯氧基）乙酸（）
684、
血管紧张素转化酶抑制剂（）
685、
钙通道阻滞剂（）
686、
钙通道阻滞剂类抗心绞痛药（）
687、
M胆碱受体拮抗剂（）
688、
M胆碱受体激动剂（）
689、
N受体阻断剂（）
690、
乙酰胆碱酯酶抑制剂（）
691、
胆碱酯酶复活剂（）
692、
东莨菪碱（）
693、
加兰他敏（）
694、
山莨菪碱（）
695、
毛果芸香碱（）
696、
曲吡那敏属于哪类抗组胺药（）
697、
氯苯那敏属于哪类抗组胺药（）
698、
苯海拉明属于哪类抗组胺药（）
699、
西替利嗪属于哪类抗组胺药（）
700、
酮替芬属于哪类抗组胺药（）
701、
临床上作为抗结核药使用的药物是（）
702、
可用于烧伤、烫伤创面的是（）
703、
属于开环核苷类抗病毒药的是（）
704、
极易与金属离子形成螯合物的药物是（）
705、
抗病毒药是（）
706、
抗真菌药是（）
707、
磺胺增效剂是（）
708、
对氨基水杨酸结构式为（）
709、
异烟肼结构式为（）
710、
甲氧苄啶结构式为（）
711、
磺胺甲噁唑（）
712、
诺氟沙星结构式为（）
713、
属β-内酰胺酶抑制剂的是（）
714、
属大环内酯类的是（）
715、
属碳青霉烯类的是（）
716、
耐霉青霉素的是（）
717、
不能口服的是（）
718、
具有7-氨基头孢烷酸结构的是（）
719、
具有苦味的是（）
720、
属于单环β-内酰胺类的是（）
721、
7位侧链上，α位上为甲氧肟基，β位连有一个2-氨基噻唑的是（）
722、
7位含苯酚基团，可与重氮苯磺酸试液发生偶合反应，显橙红色的是（）
723、
侧链为对羟基苯甘氨酸的是（）
724、
含有苯甲异噁唑，C-3和C-5分别以苯基和甲基取代的是（）
725、
具有免疫调节作用的驱肠虫药（）
726、
用于防止疟疾复发和传播的抗疟药（）
727、
用于预防的抗疟药物（）
728、
为二氢叶酸还原酶抑制剂（）
729、
影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成（）
730、
抑制肠虫对葡萄糖的摄取，使虫体糖原耗尽并阻碍ATP的产生（）
731、
临床上使用的为α型和β型的混合物（）
732、
其合成的前体为2-亚氨基噻唑（）
733、
加氢氧化钠后与10%的钼酸铵-15%硫酸试液经加热后，可生成暗蓝色沉淀（）
734、
锌与盐酸可将本品所含的硝基还原为氨基（）
735、
化学结构中有吡嗪并［2，1-α］四氢异喹啉结构（）
736、
化学结构中有咪唑并噻唑结构（）
737、
化学结构中有苯并咪唑结构（）
738、
化学结构为β-氨基喹啉衍生物（）
739、
1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（）
740、
吡唑酮类解热镇痛药（）
741、
嘧啶类驱虫药（）
742、
芳基丙酸类非甾体抗炎药（）
743、
防治日本血吸虫病（）
744、
具有β-氯乙胺的结构（）
745、
具有亚硝基脲的结构（）
746、
具有氮杂环丙烷的结构（）
747、
具有氮芥和苯丙酸的结构（）
748、
作用机理是抗代谢（）
749、
作用机理是有丝分裂抑制剂（）
750、
作用机理是竞争雌激素受体（）

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