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初级药师
药物化学
药物化学
更新时间:
类别:初级药师
751、
作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药()
752、
卡铂()
753、
枸橼酸他莫昔芬()
754、
盐酸多柔比星()
755、
半合成长春碱衍生物,对非小细胞肺癌疗效好()
756、
在体内转化为氟脲嘧啶发挥作用()
757、
抗肿瘤手性的铂配合物,对结肠癌疗效较好()
758、
临床用于雌激素缺乏引起的病症()
759、
主要用于肾上腺皮质功能减退症()
760、
作为同化激素用于临床()
761、
与亚硝基铁__反应生成蓝紫色的阴离子复合物()
762、
与硝酸银试液产生白色沉淀()
763、
与碱性酒石酸铜共热,生成氧化亚铜的橙红色沉淀()
764、
19-去甲孕甾烷类化合物()
765、
具有Δ-3-酮不饱和酮结构存在()
766、
雌甾烷类化合物()
767、
为5α-还原酶抑制剂,用于良性前列腺增生()
768、
甾核2,3-与异噁唑拼合的药物,用于治疗子宫内膜异位症()
769、
醋酸氢化可的松结构中引入Δ,抗炎活性增强()
770、
19位失碳雄激素类,作为蛋白同化激素用于临床()
771、
活性最强的内源性雌激素,临床用于雌激素缺乏引起的病症()
772、
睾酮17α-甲基衍生物,为雄激素,可口服,用于男性缺乏睾酮引起的疾病()
773、
化学名为11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-二酮-21-醋酸脂()
774、
抗孕激素,用于抗早孕()
775、
雌激素类药物,与孕激素配伍为口服避孕药()
776、
化学名为8-羟基-19-去甲-17α孕甾-1,3,5(10)-三烯-20-炔-17-醇()
777、
天然糖皮质激素的醋酸脂,可视为前体药物()
778、
黄体酮的6α-甲基,17α-乙酰氧基的衍生物()
779、
17β-羟基雄甾4-烯-3-酮-丙酸脂()
780、
17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-17-苯丙酸脂()
781、
雌甾-1,3,5(10)-三烯_3,17β-二醇()
782、
氟他胺()
783、
米非司酮()
784、
临床上可用于治疗急性白血病()
785、
临床只外用,用于治疗各种皮肤病()
786、
临床用于先兆流产和习惯性流产()
787、
治疗干眼症、夜盲症、皮肤干燥、角膜软化症等()
788、
治疗新生儿出血症、凝血酶原过低症()
789、
治疗脚气病及多发性神经炎等()
790、
治疗舌炎、唇炎、脂溢性皮炎等()
791、
在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸参与生化反应()
792、
在生物体内以磷酸酯形式存在,参加代谢作用的主要是磷酸吡多醛和磷酸吡多胺维生素B1()
793、
既为季铵盐,又是盐酸盐()
794、
母核为苯并二氢吡喃()
795、
又名胆骨化醇()
796、
是三个结构类似的化合物()
797、
熔点为278℃~282℃,比旋度为~120°~140°()
798、
结构为甲萘琨的磺酸钠盐()
799、
又名α-生育酚()
800、
又名抗坏血酸()
801、
又名核黄素()
802、
又名盐酸吡多辛()
803、
化学名为9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3β-醇()
804、
在空气、光和热的作用下,内酯环水解并脱羧形成糠醛()
805、
理论上有16个顺反异构体,但有些异构体不稳定,现只发现6个异构体()
806、
碱性条件下分解产生噻唑衍生物和嘧啶衍生物()
807、
双胍类口服降血糖药的作用机制是()
808、
磺酰脲类口服降血糖药的作用机制是()
809、
葡萄糖苷酶抑制剂口服降血糖药的作用机制是()
810、
盐酸哌替啶属于()
811、
盐酸美沙酮属于()
812、
磷酸可待因属于()
813、
盐酸哌唑嗪属于()
814、
盐酸异丙肾上腺素属于()
815、
盐酸麻黄碱属于()
816、
吡拉西坦属于()
817、
尼可刹米()
818、
盐酸赛庚啶属于()
819、
含有一个结晶水时为白色结晶,失去结晶水即液化的是()
820、
适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗的是()
821、
A环芳构化,母体位雌甾烷,C19无甲基,C3无羟基的是()
822、
孕激素拮抗剂,竞争性作用于黄体酮受体,用于抗早孕的是()
823、
母核是雄甾烷,3-酮,4-烯,17β-羟基的是()
824、
受到撞击和高热时会有爆炸危险的是()
825、
属于前体药物的是()
826、
药物分子中含有-SH,具有还原性,在碘化钾和硫酸中易于氧化,可用于含量测定的是()
827、
地西泮属于()
828、
苯巴比妥属于()
829、
吸入性全身麻醉药()
830、
静脉麻醉药()
831、
氯丙嗪的结构式()
832、
苯妥英钠的结构式()
833、
苯巴比妥的结构式()
834、
使用过量中毒时以N-乙酰半胱氨酸为解毒剂()
835、
既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用还可以抑制血小板凝聚防血栓()
836、
与青霉素合用,可延长青霉素的作用时间()
837、
化学结构中不含有羧基的酸性非甾体抗炎药()
838、
含一个手性碳仅左旋体有效()
839、
苯基哌啶类第一个合成镇痛药()
840、
N2胆碱受体拮抗剂()
841、
药效持久性的β2-受体激动剂,可治疗支气管哮喘()
842、
选择性β1-受体拮抗剂,可治疗高血压和心绞痛()
843、
含酚羟基易氧化的抗高血压药()
844、
运输中有爆炸危险的抗心绞痛药()
845、
体内代谢产生活性物质的前药()
846、
钙拮抗剂类抗心绞痛药()
847、
体内代谢主要途径包括脱乙酰硫基是()
848、
体内代谢可生成坎利酮的药物是()
849、
化学性质不稳定应低温避光保存()
850、
是前列腺素的类似稳定物()
851、
应用广泛的口服避孕药()
852、
抗早孕药物()
853、
在体内转化为氟尿嘧啶发挥作用()
854、
对淋巴白血病有较好的治疗作用()
855、
对难治疗的乳腺癌和卵巢癌很有效()
856、
半合成抗生素类抗结核药()
857、
是磺胺药物的增效剂()
858、
__类抗真菌药()
859、
化学结构中含有2个手性碳原子,其右旋体的活性高()
860、
具抗铜绿假单胞菌的作用()
861、
适应于骨髓炎()
862、
常用于治疗烧伤感染()
863、
由于具更强的碱性,可治疗性病如淋球菌感染()
864、
含甲萘醌结构,具有凝血作用()
865、
天然来源的结构为右旋体,3个手性碳均为R构型()
866、
水溶液碱性条件下易发生噻唑环开环()
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