医院药事管理

• 1、

  药品的质量特征不包括（）

• 2、

  新药不包括（）

• 3、

  中药最本质的特点是（）

• 4、

  医院药事管理委员会是（）

• 5、

  成立药事管理委员会的医院级别为（）

• 6、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括（）

• 7、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）

• 8、

  药学部（科）的工作性质具有（）

• 9、

  药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此，医师和药学专业技术人员在药物临床应用

• 10、

  《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

• 11、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）

• 12、

  新药生产批准文号的审批部门是（）

• 13、

  关于药品质量理解正确的是（）

• 14、

  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）

• 15、

  处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职称的药学

• 16、

  关于处方，下列说法错误的是（）

• 17、

  《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为（）

• 18、

  药检室必须有检验的原始记录并保存至少（）

• 19、

  《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定（）

• 20、

  实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）

• 21、

  下列为假药的是（）

• 22、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）

• 23、

  药品包装必须印有规定标志的是（）

• 24、

  药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）

• 25、

  可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播

• 26、

  下列关于药品广告叙述错误的是（）

• 27、

  药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在

• 28、

  从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员

• 29、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）

• 30、

  依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）

• 31、

  中华人民共和国计量法实施的主要目的是（）

• 32、

  中华人民共和国计量法的适用范围有（）

• 33、

  开办药品生产企业，办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请（）

• 34、

  研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）

• 35、

  《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前多长

• 36、

  《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定（）

• 37、

  药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进

• 38、

  药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（）

• 39、

  办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）

• 40、

  医疗机构配制制剂（）

• 41、

  不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是（）

• 42、

  药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）

• 43、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）

• 44、

  除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行（）

• 45、

  负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）

• 46、

  《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）

• 47、

  麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）

• 48、

  开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）

• 49、

  药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）

• 50、

  不得以健康人为受试对象的是（）

• 51、

  应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）

• 52、

  《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（）

• 53、

  麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）

• 54、

  药品经营企业不得经营（）

• 55、

  全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（）

• 56、

  麻醉药品和精神药品交易（）

• 57、

  第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品（）

• 58、

  医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品（）

• 59、

  根据《处方管理办法》规定，中药饮片剂量单位为（）

• 60、

  医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）

• 61、

  麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）

• 62、

  医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理（）

• 63、

  医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂（）

• 64、

  麻黄素经营企业名称变更需向哪个部门备案（）

• 65、

  医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的（）

• 66、

  医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的（）

• 67、

  麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）

• 68、

  麻醉药品定点生产企业应当将（）

• 69、

  第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限（）

• 70、

  对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）

• 71、

  对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（）

• 72、

  负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（）

• 73、

  对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁（）

• 74、

  县级以上人民政府卫生主管部门应当对（）

• 75、

  第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，逾

• 76、

  《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）

• 77、

  进口药品（）

• 78、

  关于处方书写规则，下列哪句是错误的（）

• 79、

  根据《处方管理办法》，下列哪句话是正确的（）

• 80、

  医疗用毒性药品（）

• 81、

  医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登

• 82、

  毒性药品（）

• 83、

  毒性药品的包装容器上必须印有（）

• 84、

  毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）

• 85、

  收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）

• 86、

  医院药事管理委员会的任务不包括（）

• 87、

  关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确（）

• 88、

  科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经下列哪个部门批准后，供应部门方能发售（）

• 89、

  毒性药品生产记录要保存（）

• 90、

  处方药（）

• 91、

  经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（）

• 92、

  关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）

• 93、

  药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）

• 94、

  国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度（）

• 95、

  上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是（）

• 96、

  药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对

• 97、

  防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药

• 98、

  省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提

• 99、

  下列关于处方用量的叙述中不正确的有（）

• 100、

  定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）

• 101、

  进口药品自首次获准进口之日起（）

• 102、

  药品分类管理的原则和宗旨是（）

• 103、

  药品说明书（）

• 104、

  药品的内标签（）

• 105、

  包装尺寸过小的药品，最少应当标注（）

• 106、

  以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须-致（）

• 107、

  依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）

• 108、

  根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于（）

• 109、

  制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）

• 110、

  应报告药品不良反应的单位是（）

• 111、

  下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）

• 112、

  承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）

• 113、

  药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）

• 114、

  哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）

• 115、

  应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）

• 116、

  进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）

• 117、

  国家药品不良反应监测中心应（）

• 118、

  麻黄素管理办法所指麻黄素有（）

• 119、

  中药二级保护品种的保护期限为（）

• 120、

  供医疗配方用小包装麻黄素（）

• 121、

  中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的，每次延长的保护期限（）

• 122、

  下列关于麻黄素储运管理的叙述正确的是（）

• 123、

  关于处方的叙述正确的是（）

• 124、

  负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是（）

• 125、

  普通处方（）

• 126、

  普通处方的用量（）

• 127、

  西药、中成药、中药饮片的处方开具应（）

• 128、

  医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有（）

• 129、

  为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）

• 130、

  根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）

• 131、

  《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）

• 132、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括（）

• 133、

  《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）

• 134、

  根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于麻醉药品的是（）

• 135、

  根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，以下药品不属于第二类精神药品的是（）

• 136、

  根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）

• 137、

  《医疗机构药事管理暂行规定》规定，医疗机构药事管理委员会的职责是（）

• 138、

  药品作为特殊商品，其特殊性不表现在（）

• 139、

  药品质量监督检验的类型不包括（）

• 140、

  下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用（）

• 141、

  在毒性药品管理品种中，下列哪些药品不都属于西药毒性品种（）。

• 142、

  下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）

• 143、

  国家药品标准包括（）

• 144、

  《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）

• 145、

  下列对药品批准文号中字母含义说明不正确的是（）

• 146、

  下列说法中不正确的是（）

• 147、

  特殊药品不包括（）

• 148、

  下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）

• 149、

  下列哪句话是不正确的（）

• 150、

  药师的职责不包括（）

• 151、

  医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是（）

• 152、

  下列哪项不是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求（）

• 153、

  下列"四查十对"说法不对的是（）

• 154、

  下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）

• 155、

  《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括（）

• 156、

  医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）

• 157、

  对药检室未强制要求的是（）

• 158、

  调剂工作中重点审查处方正文时，主要项目为（）

• 159、

  下列对UDD说法不正确的是（）

• 160、

  有关精神药品叙述不正确的是（）

• 161、

  调剂过程的步骤不包括（）

• 162、

  药学部的工作性质不包括（）

• 163、

  开办药品经营企业时未做强制要求的是（）

• 164、

  下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）

• 165、

  下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是（）

• 166、

  托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申

• 167、

  需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有（）

• 168、

  下列说法不正确的是（）

• 169、

  制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括（）

• 170、

  下列哪种不是国家实行管制的药品（）

• 171、

  下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种（）

• 172、

  国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括（）

• 173、

  开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是（）

• 174、

  应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中

• 175、

  国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组（）

• 176、

  下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）

• 177、

  下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）

• 178、

  麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备

• 179、

  下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材（）。

• 180、

  下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材（）。

• 181、

  关于麻醉药品和精神药品的定价，下列说法不正确的是（）

• 182、

  需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当（）

• 183、

  下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定（）

• 184、

  医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）

• 185、

  对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是（）

• 186、

  下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是（）

• 187、

  药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）

• 188、

  以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）

• 189、

  当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，

• 190、

  麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）

• 191、

  下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列

• 192、

  下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的（）

• 193、

  下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）

• 194、

  医疗用毒性药品的特征不包括（）

• 195、

  国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）

• 196、

  有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）

• 197、

  关于甲类非处方药的说法不正确的是（）

• 198、

  根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）

• 199、

  关于药品通用名称，下列说法中不正确的是（）

• 200、

  进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获

• 201、

  对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是（）

• 202、

  《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）

• 203、

  《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不

• 204、

  下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴（）

• 205、

  下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）。

• 206、

  下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）

• 207、

  关于麻黄素的流通不正确的有（）

• 208、

  下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有（）

• 209、

  处方的组成部分包括（）

• 210、

  处方中药品名称可使用（）

• 211、

  某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质。药库负责人为降低损失，将此批药品降价销售。该负责人

• 212、

  下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消（）。

• 213、

  2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁-批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的

• 214、

  下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第四十八条中，由县级以上卫生行政部门处罚的范畴（）

• 215、

  下列哪种情形不会按照《执业医师法》第三十七条规定，由县级以上卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以

• 216、

  《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

• 217、

  药学是指（）

• 218、

  下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）

• 219、

  药品分类管理的依据是（）

• 220、

  《中华人民共和国药品管理法》适用于（）

• 221、

  在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）

• 222、

  药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）

• 223、

  医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）

• 224、

  在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）

• 225、

  依据《处方管理办法》，处方是指（）

• 226、

  下列属于假药的是（）

• 227、

  药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）

• 228、

  具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）

• 229、

  个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是（）

• 230、

  区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）

• 231、

  医疗机构购进药品必须建立并执行（）

• 232、

  有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）

• 233、

  医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量（）

• 234、

  《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）

• 235、

  医疗用毒性药品管理品种由（）

• 236、

  药师对患者的责任不包括（）

• 237、

  《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）

• 238、

  依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方，须载明（）

• 239、

  《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的

• 240、

  依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）

• 241、

  医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）

• 242、

  国家对麻醉药品和精神药品实行定点（）

• 243、

  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得（）

• 244、

  《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（）

• 245、

  国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）

• 246、

  《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）

• 247、

  将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（）

• 248、

  违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的

• 249、

  关于药品说明书的管理不正确的是（）

• 250、

  经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）