医院药事管理

• 251、

  应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）

• 252、

  医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）

• 253、

  《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）

• 254、

  制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）

• 255、

  不须获得许可证也能从事的业务包括（）

• 256、

  药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）

• 257、

  批准新药进行临床试验的部门是（）

• 258、

  以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是（）

• 259、

  因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（）

• 260、

  对处方未注明"生用"的毒性中药，应当（）

• 261、

  医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是（）

• 262、

  下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）

• 263、

  麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）

• 264、

  医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或者

• 265、

  对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）

• 266、

  《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）

• 267、

  医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方（）

• 268、

  药师应审查处方用药的（）

• 269、

  必须具有质量检验机构的药事组织是（）

• 270、

  按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）

• 271、

  国家基本药物的遴选原则（）

• 272、

  关于药品有效期的表述，正确的是（）

• 273、

  国家实行药品不良反应（）

• 274、

  可以在广播电视发布广告的是（）

• 275、

  医疗单位供应和调配毒性药品凭（）

• 276、

  药品的质量特性不包括（）

• 277、

  国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（）

• 278、

  医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）

• 279、

  药品的特殊性不包括（）

• 280、

  特殊管理药品是（）

• 281、

  药学发展的4个时期不包括（）

• 282、

  关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是（）

• 283、

  医疗机构药事管理委员会的主任委员是（）

• 284、

  医疗机构药事管理委员会的任期为（）

• 285、

  医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）

• 286、

  临床药学的工作模式是（）

• 287、

  药师的职业道德准则不包括（）

• 288、

  药学部的工作模式是（）

• 289、

  "三无"药品是指（）

• 290、

  外购药品的入库验收不包括（）

• 291、

  麻醉药品的"五专管理"是（）

• 292、

  下列属于毒性药品的是（）

• 293、

  毒性药品管理必须建立的制度有（）

• 294、

  调剂的步骤正确的是（）

• 295、

  有处方权的是（）

• 296、

  《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请

• 297、

  医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）

• 298、

  《药品管理法》立法宗旨不包括（）

• 299、

  《药品管理法》的适用范围不包括（）

• 300、

  医疗机构必须配备（）

• 301、

  医疗机构配制的制剂（）

• 302、

  不得在市场销售的是（）

• 303、

  零售药品的审批部门是（）

• 304、

  医疗机构配制的制剂的审批部门是（）

• 305、

  关于医疗机构制剂的说法错误的是（）

• 306、

  药物临床试验机构资格的认定办法（）

• 307、

  药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）

• 308、

  药物临床试验机构必须执行（）

• 309、

  生产新药或者已有国家标准的药品的（）

• 310、

  药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）

• 311、

  关于进口药品的管理错误的是（）

• 312、

  海关放行进口药品的依据是（）

• 313、

  对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）

• 314、

  下列不属于假药的是（）

• 315、

  下列不属于劣药的是（）

• 316、

  药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）

• 317、

  不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）

• 318、

  标签上必须印有规定标志的药品不包括（）

• 319、

  关于医疗机构的管理正确的是（）

• 320、

  药品广告的审批部门是（）

• 321、

  药品广告的内容必须真实、合法（）

• 322、

  药品广告不得含有的内容不包括（）

• 323、

  对已确认发生严重不良反应的药品（）

• 324、

  未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括

• 325、

  生产、销售假药的处罚不包括（）

• 326、

  医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或

• 327、

  与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（）

• 328、

  个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备（）

• 329、

  关于新药监测期的说法错误的是（）

• 330、

  中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）

• 331、

  不符合医疗机构进口药品的要求的是（）

• 332、

  不需要进行强制检验的药品是（）

• 333、

  对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（）

• 334、

  国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括（）

• 335、

  国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）

• 336、

  非药品（）

• 337、

  关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）

• 338、

  药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的（）

• 339、

  我国药品定价方式为（）

• 340、

  实行政府定价或者政府指导价的药品是（）

• 341、

  定期发布药品质量公告的是（）

• 342、

  当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）

• 343、

  按规定不需要从重处罚的是（）

• 344、

  药品合格证明和其他标识不包括（）

• 345、

  《计量法》的立法宗旨不包括（）

• 346、

  根据《计量法》，我国采用（）

• 347、

  不符合《计量法》对强制检定的规定的是（）

• 348、

  医疗机构药事管理是指（）

• 349、

  药事管理委员会（组）负责（）

• 350、

  医院药事管理委员会的组成不包括（）

• 351、

  三级医院药事管理委员会的成员应有（）

• 352、

  医院药学部门的工作错误的是（）

• 353、

  医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）

• 354、

  临床药学专业技术人员应的职责不包括（）

• 355、

  临床药师应由具有（）

• 356、

  医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行

• 357、

  药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则（）

• 358、

  下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）

• 359、

  医疗机构药品采购管理错误的是（）

• 360、

  经药事管理委员会审核批准，除下列哪个科室以外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作（）

• 361、

  门诊药房实行（）

• 362、

  医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）

• 363、

  不得零售的药品是（）

• 364、

  跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）

• 365、

  全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销__药品和第一类精神药品，应当经（

• 366、

  区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类

• 367、

  第二类精神药品零售企业的行为错误的是（）

• 368、

  医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，必须取得（）

• 369、

  医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）

• 370、

  获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是（）

• 371、

  关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）

• 372、

  医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用（）

• 373、

  麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括（）

• 374、

  关于醉药品和精神药品的运输，错误的是（）

• 375、

  麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）

• 376、

  处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的（）

• 377、

  卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于多少日内到场监督医疗机构销毁行为（

• 378、

  医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）

• 379、

  医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）

• 380、

  麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料不包括（）

• 381、

  精神药品处方格组成包括（）

• 382、

  属于麻醉药品处方前记内容的是（）

• 383、

  麻醉药品注射剂处方限量为（）

• 384、

  第二类精神药品处方限量为（）

• 385、

  为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方（）

• 386、

  盐酸二氢埃托啡（）

• 387、

  第一类精神药品处方的印刷用纸为（）

• 388、

  下列不属于毒性药品的是（）

• 389、

  关于毒性药品的管理错误的是（）

• 390、

  毒性药品处方剂量不得超过（）

• 391、

  药品分类管理的目的是（）

• 392、

  对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）

• 393、

  不符合非处方药标签和说明书管理的是（）

• 394、

  不符合非处方药包装管理的是（）

• 395、

  非处方药分为甲、乙两类的依据是（）

• 396、

  不须具有《药品经营许可证》的是（）

• 397、

  国家食品药品监督管理局（）

• 398、

  国家对药品不良反应实行（）

• 399、

  新的或严重的药品不良反应应当（）

• 400、

  国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）

• 401、

  由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）

• 402、

  省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度（）

• 403、

  药品不良反应是指（）

• 404、

  新的药品不良反应是（）

• 405、

  药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）

• 406、

  药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）

• 407、

  关于药品标签的说法错误的是（）

• 408、

  关于药品说明书说法错误的是（）

• 409、

  药品商品名称其字体以单字面积计不得（）

• 410、

  "四查"的内容是（）

• 411、

  查药品时，应（）

• 412、

  药品的标签是指（）

• 413、

  药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）

• 414、

  药品外标签（）

• 415、

  用于运输、储藏的包装的标签（）

• 416、

  同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的（）

• 417、

  对贮藏有特殊要求的药品（）

• 418、

  预防用生物制品有效期的标注（）

• 419、

  某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日，有效期为4年，则该药可以使用到（）

• 420、

  药品说明书和标签中标注的药品名称（）

• 421、

  应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致的是（）

• 422、

  关于药品通用名称的说法错误的是（）

• 423、

  麻黄碱不包括（）

• 424、

  国家不实施特殊管理的是（）

• 425、

  麻黄碱的供应单位是（）

• 426、

  各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是（）

• 427、

  关于麻黄碱的管理错误的是（）

• 428、

  关于麻黄碱购用证明（含出口购用证明）的管理错误的是（）

• 429、

  关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是（）

• 430、

  医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方，每次不得超过（）

• 431、

  医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存备查的时间是（）

• 432、

  医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱（）

• 433、

  供医疗配方用小包装麻黄碱（）

• 434、

  经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动（）

• 435、

  医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）

• 436、

  某些慢性病、老年病的处方（）

• 437、

  为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为（）

• 438、

  为门（急）诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂，每张处方为（）

• 439、

  哌甲酯用于（）

• 440、

  第二类精神药品一般每张处方（）

• 441、

  为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方（）

• 442、

  具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的职责不包括（）

• 443、

  不符合药师处方调剂要求的是（）

• 444、

  药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括（）

• 445、

  普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）

• 446、

  第二类精神药品处方保存期限为（）

• 447、

  麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）

• 448、

  在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下，对用药者生命安全的影响程度，是药品的（）

• 449、

  在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的（）

• 450、

  在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机

• 451、

  每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的（）

• 452、

  药品的基本特征是（）

• 453、

  必须凭借执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是（）

• 454、

  抗生素属于（）

• 455、

  由劳动保障部门制定并发布，是国家药品标准收载的品种或者进口药品，并符合"临床必需、安全有效、价格合理

• 456、

  经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）

• 457、

  藏药属于（）

• 458、

  《中华人民共和国药品管理法》属于（）

• 459、

  《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）

• 460、

  《处方管理办法》属于（）

• 461、

  《麻醉药品和精神药品管理条例》属于（）

• 462、

  儿科处方的印刷用纸为（）

• 463、

  急诊处方（）

• 464、

  普通处方的印刷用纸为（）

• 465、

  第一类精神药品注射剂处方为（）

• 466、

  第二类精神药品处方每次不超过（）

• 467、

  麻醉药品注射剂处方为（）

• 468、

  保存期限为1年的是（）

• 469、

  保存期限为2年的是（）

• 470、

  由医疗机构按照规定的标准格式印制的是（）

• 471、

  药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是（）

• 472、

  新药监测期内的药品（）

• 473、

  新药监测期已满的药品（）

• 474、

  进口药品进口满5年的报告（）

• 475、

  冷库温度应保持在（）

• 476、

  阴凉处温度应保持在（）

• 477、

  负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是（）

• 478、

  负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是（）

• 479、

  负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）

• 480、

  在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务（）

• 481、

  经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务（）

• 482、

  跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务（）

• 483、

  按第一类精神药品管理的是（）

• 484、

  按第二类精神药品管理的是（）

• 485、

  按麻醉药品管理的是（）

• 486、

  Ⅰ期临床试验是（）

• 487、

  Ⅱ期临床试验是（）

• 488、

  Ⅲ期临床试验是（）

• 489、

  科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）

• 490、

  药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的（）

• 491、

  药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）

• 492、

  需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的（）

• 493、

  食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的（）

• 494、

  定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）

• 495、

  属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的（）

• 496、

  属于跨省、自治区、直辖市运输的（）

• 497、

  核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

• 498、

  核发《药品生产许可证》的部门是（）

• 499、

  核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）

• 500、

  药品生产、经营企业注册登记的部门是（）