医院药事管理

• 501、

  发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未采取必要

• 502、

  定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的（）

• 503、

  提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资

• 504、

  违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的（）

• 505、

  《药品生产许可证》有效期为（）

• 506、

  《药品经营许可证》有效期为（）

• 507、

  《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）

• 508、

  制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）

• 509、

  收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）

• 510、

  毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）

• 511、

  毒性药品每次处方剂量不得超过（）

• 512、

  《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）

• 513、

  《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经（）

• 514、

  《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）

• 515、

  《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经（）

• 516、

  《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）

• 517、

  国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）

• 518、

  国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）

• 519、

  省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）

• 520、

  省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（）

• 521、

  不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据（）

• 522、

  是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）

• 523、

  是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应（）

• 524、

  是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）

• 525、

  是指药品说明书中未载明的不良反应（）

• 526、

  国家对中药实行（）

• 527、

  国家对处方药和非处方药实行（）

• 528、

  国家对新药生产实行（）

• 529、

  国家对麻醉药品实行（）

• 530、

  对新药监测期内的药品（）

• 531、

  对新药监测期已满的药品（）

• 532、

  供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《

• 533、

  购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请（）

• 534、

  麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素（）

• 535、

  麻黄素购用证明（含出口购用证明）由哪个部门统一印制（）

• 536、

  为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得

• 537、

  为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

• 538、

  哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）

• 539、

  第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）

• 540、

  第二类精神药品一般每张处方不得超过（）

• 541、

  对新药监测期内的药品应报告（）

• 542、

  对监测期已满的新药报告（）

• 543、

  处方书写注射剂时（）

• 544、

  处方书写溶液剂时（）

• 545、

  处方书写软膏及乳膏剂时（）

• 546、

  经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌

• 547、

  药剂学、药物化学、药理学、药事管理学，这些研究药物的科学统称为（）

• 548、

  药学科学和药学职业统称为（）

• 549、

  专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）

• 550、

  麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）

• 551、

  麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）

• 552、

  根据本单位需要，可以建立本单位使用的计量标准器具的是（）

• 553、

  根据本地区的需要，建立社会公用计量标准器具的是（）

• 554、

  处方药不得（）

• 555、

  未取得广告批准文号的药品不得（）

• 556、

  非药品不得（）

• 557、

  药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力（）

• 558、

  药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生

• 559、

  非处方药/OTC（）

• 560、

  《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则（）

• 561、

  医院药学的中心（）

• 562、

  医院药学的目的（）

• 563、

  在我国，临床药学兴起（）

• 564、

  成立中国药学会医院药学专业委员会的时间是（）

• 565、

  分为第一类和第二类的是（）

• 566、

  每日每班清点，做到账物相符（）

• 567、

  普通药品（）

• 568、

  精神药品、贵重药品及自费药品（）

• 569、

  麻醉药品和毒性药品的原料药（）

• 570、

  普通处方保存（）

• 571、

  精神药品处方保存（）

• 572、

  麻醉药品处方保存（）

• 573、

  出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）

• 574、

  国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时（）

• 575、

  对国内供应不足的药品（）

• 576、

  进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）

• 577、

  假药（）

• 578、

  劣药（）

• 579、

  医疗保险定点医疗机构（）

• 580、

  医疗器械（）

• 581、

  医疗机构将其配制的制剂在市场销售的（）

• 582、

  药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）

• 583、

  药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）

• 584、

  从台湾进口的药品必须取得（）

• 585、

  从美国进口的药品必须取得（）

• 586、

  从香港、澳门进口的药品必须取得（）

• 587、

  《医药产品注册证》的有效期是（）

• 588、

  《进口药品注册证》的有效期是（）

• 589、

  二级医院药事管理委员会的成员应有（）

• 590、

  三级医院药学部门负责人应由具有（）

• 591、

  二级医院药学部门负责人应由具有（）

• 592、

  专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）

• 593、

  在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）

• 594、

  具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）

• 595、

  取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药

• 596、

  执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重

• 597、

  未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）

• 598、

  代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等（）

• 599、

  以Rp或者R标示（）

• 600、

  麻醉药品控缓释制剂处方限量为（）

• 601、

  麻醉药品片剂处方限量为（）

• 602、

  为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方（）

• 603、

  为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方（）

• 604、

  第二类精神药品处方的印刷用纸为（）

• 605、

  麻醉药品处方的印刷用纸为（）

• 606、

  医疗卫生机构发现群体不良反应（）

• 607、

  死亡病例须及时报告（）

• 608、

  进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应（）

• 609、

  查处方（）

• 610、

  查用药合理（）

• 611、

  查配伍禁忌（）

• 612、

  注射剂和非处方药（）

• 613、

  药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的（）

• 614、

  原料药的标签（）

• 615、

  同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的（）

• 616、

  药品规格或者包装规格不同的（）

• 617、

  普通药品有效期的标注（）

• 618、

  治疗用生物制品有效期的标注（）