《医疗器械经营企业许可证》由（）统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法，由（）统一制定

A:省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局 B:国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局 C:省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局 D:国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

核发医疗机构制剂批准文号的是

A:国家食品药品监督管理局 B:国家食品药品监督管理局药品审评中心 C:国家食品药品监督管理局药品评价中心 D:省级食品药品监督管理局 E:省级食品药品监督管理局药品审评中心

受国家食品药品监督管理委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是（）

A:中国食品药品检定研究院 B:国家食品药品监督管理局药品审评中心 C:国家食品药品监督管理局药品平价中心 D:国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 E:国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

负责标定和管理国家药品标准品，对照品的机构是（）

A:中国食品药品检定研究院 B:国家食品药品监督管理局药品审评中心 C:国家食品药品监督管理局药品平价中心 D:国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 E:国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）

A:中国食品药品检定研究院 B:国家食品药品监督管理局药品审评中心 C:国家食品药品监督管理局药品平价中心 D:国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 E:国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

负责标定和管理国家药品标准品，对照品的机构是（）

A:中国食品药品检定研究院 B:国家食品药品监督管理局药品审评中心 C:国家食品药品监督管理局药品平价中心 D:国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 E:国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）

A:中国食品药品检定研究院 B:国家食品药品监督管理局药品审评中心 C:国家食品药品监督管理局药品平价中心 D:国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 E:国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心