药剂科三基考试试题三

• 1、

  下列说法正确的是：

• 2、

  每片药物剂量在多少毫克以下时，必勿加入填充剂方能成形：

• 3、

  下列关于润滑剂的叙述，错误的是：

• 4、

  下列关于胶囊剂的叙述，错误的是：

• 5、

  药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于：

• 6、

  激动药产生生物效应，必须具备的条件是：

• 7、

  氨基糖苷类的不良反应包括：

• 8、

  喹诺酮类药的抗菌作用机制是：

• 9、

  依那普利抗高血压的作用机制是：

• 10、

  下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关：

• 11、

  药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程是：

• 12、

  关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是：

• 13、

  新药是指：

• 14、

  为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批 准其他企业生产或进口，监

• 15、

  下列哪些行政行为不收费：

• 16、

  药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文 字和标识，其中不包括：

• 17、

  医疗机构增加或更新一种药品需经过讨论，举行讨论的组织是：

• 18、

  储存注射剂时，来自外界的影响因素主要是：

• 19、

  癌症疼痛患者和其他危重患者使用麻醉药品或者第一类精神药品时：

• 20、

  在软膏基质中用以改善凡士林的穿透性和吸水性的是：

• 21、

  混悬液的稳定剂不包括：

• 22、

  我国对药品不良反应实行：

• 23、

  新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的：

• 24、

  药品说明书和标签中标注的药品名称必须：

• 25、

  国家食品药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施 包括：

• 26、

  绿色专有标志用于：

• 27、

  适用于药品不良反应监测管理办法的单位是：

• 28、

  国家和省级食品药品监督管理局对执行《药品不良反应监测管理办法》提出警告的情况 是：

• 29、

  制定抗菌药物合理用药的具体指标，建立基础数据信息库，包括：

• 30、

  下列哪些属于医学用途的药物治疗的有效性：

• 31、

  合理的联合用药应达到的目的是：

• 32、

  药物能在预定时间内自动按预定的速度释放， 使血药浓度长时间保持在一定浓度范围内 的制剂称为缓释制剂。

• 33、

  含有不饱和烃取代基的巴比妥类药物与溴试液发生加成反应，使溴试液褪色。

• 34、

  药物转运因需要载体而被称为被动转运。

• 35、

  主动转运药物可达到饱和而有一定限制。

• 36、

  写出下列物质的结构式：戊炔__。

• 37、

  生物体物质代谢调节的基本方式是__、__、__。

• 38、

  混悬剂中常用的稳定剂有__、__、__及__。

• 39、

  常用的包衣方法有__、__。

• 40、

  药物的变质反应有：__、__、__、__、 和__。

• 41、

  受体是一类大分子化合物，存在于__、和__、__。

• 42、

  抗消化性溃疡的药物主要有__、__、__、 四大类。

• 43、

  写出四代喹诺酮类代表药物，第一代__、第二代__、第三代 和第四代__。

• 44、

  湿法制粒压片法，适用于__的片剂制备。

• 45、

  处方写“山楂”应付：__。

• 46、

  特异性结构药物

• 47、

  抑菌药

• 48、

  抗生素

• 49、

  溶出速率

• 50、

  药品不良反应

• 51、

  《药典》中常用的含量测定方法有哪些 ?

• 52、

  药物杂质检查常用方法有哪些 ?并作简要解释。

• 53、

  简述受体的主要特性。

• 54、

  影响药效的机体因素是什么 ?

• 55、

  试述巴比妥类药物中毒的解救方法及用药。

• 56、

  简述药品不良反应的定义及内容。