药剂科三基考试试题一
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1、
蛋白质一级结构的主要化学键是：
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2、
生物遗传信息贮存于：
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3、
下列各项误差属于偶然误差的是：
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4、
提取分离升华性成分可用：
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5、
下述不能增加药物的溶解度的方法是：
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6、
下述片剂辅料中可作崩解剂的是：
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7、
下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是：
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8、
药物在体内的解离度取决于：
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9、
下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长：
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10、
磺酰脲类降糖药主要机制是：
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11、
青霉素类的共同特点是：
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12、
增加耳毒性的药物不包括：
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13、
下列不能口服的药物是：
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14、
下列哪些不是 ACEI主要的不良反应：
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15、
药物从给药部位进入血液循环后， 通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是：
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16、
药事是指：
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17、
非处方药专有标识的固定位置在：
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18、
防止药品霉坏变质的最基本条件是：
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19、
药品在医疗机构的储存中，其养护工作应贯彻的原则是：
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20、
药品经营企业需要设专库保管的药品品种是：
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21、
对处方描述正确的是：
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22、
《处方管理办法试行》第五条中规定：
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23、
一般处方保存期限为：
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24、
麻醉药品只限用于：
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25、
注射剂的基本生产工艺流程是：
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26、
可用于溶液剂的附加剂是：
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27、
下列制剂中须灭菌的是：
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28、
列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：
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29、
药物不良反应和药源性疾病的差别在于：
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30、
苯巴比妥的中毒血浓度为：
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31、
药事管理的内容包括：
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32、
药品的内标签是直接接触药品的包装的标签，应当包含：
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33、
未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的：
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34、
关于处方药的有关说法，正确的是：
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35、
我国药品标准主要有：
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36、
执业药师的执业行为规范包括：
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37、
下列哪些是获取麻醉药品处方权的必备条件：
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38、
国务院《麻醉药品、第一类精神药品管理条例》对哪些行为作了处罚的详细规定：
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39、
定量药物利用研究结果有哪些方面的用途：
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40、
大黄的炮制品种有：
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41、
天平的两臂不等长是偶然误差。
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42、
能使液体表面张力急剧增加的物质称表面活性剂。
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43、
平喘气雾剂吸入 5分钟即可显效。
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44、
纳米乳微乳属于热力学稳定体系。
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45、
在体内药物分析中，样品在 -20℃冷冻贮存，可以保证样品完全不起变化。
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46、
影响药物水解的外界因素主要有水分、 溶液的酸碱性、温度、重金属离子和药物自 身的理化性质。
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47、
药物和受体的相互作用主要依赖于药物的化学结构，同时也受代谢和转运的影响。
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48、
药-时曲线下面积 AUC表示在给予某一制剂后，一定时间内血中的药物相对量。
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49、
在用比重计测定检品时，应先选用读数小的比重计，再选用读数大的比重计。
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50、
煅炭就是使药物炭化。
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51、
原子轨道组成分子轨道的原则是： 对称性原则、__原则、 __原则。
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52、
写出物质结构式或命名用系统命名法 CH3CH2NHCH3 __。
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53、
维生素 D的活性形式是__。
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54、
空胶囊一般是采用__ 为材料制成。
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55、
脂质体具有__ 、__ 、__ 、__ 等特点。
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56、
药物质量标准的主要内容包括：__ 、__ 、__ 、 检查、含量测定等。
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57、
请写出下列几类抗高血压药的代表药物：利尿药：__ 、ACEI： __、AT1阻断药：__ 、β受体阻
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58、
溶液剂的溶解法，其一般制备工艺过程为：__ 。
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59、
丸剂的制备方法有__ 、__ 、__ 。
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60、
湿法制粒压片中，不同操作的制粒方法有：__ 、__ 、__ 、__ 。
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61、
单糖
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62、
高敏性
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63、
表观分布容积
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64、
tmax
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65、
零级速率过程
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66、
简述生物技术药物的概念。
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67、
什么是百分吸收系数 ?
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68、
简述当前输液生产中主要存在的问题及其主要原因。
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69、
颗粒剂的制备工艺中，精制采取的方法有哪些 ?
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70、
写出眼用溶液剂的制备工艺流程和配制环境要求。
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71、
软膏剂的制备工艺流程中，基质如何处理 ?
