历年真题六
-
1、
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为
-
2、
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品,第一类精神药品批发企业的是
-
3、
申请《麻醉药品,第一类精神药品购用印鉴卡》的必备条件不包括
-
4、
依据《最高人民法院,最高人民检察院关于办理生产,销售假药,劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，
-
5、
根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下不属于麻醉药品的是
-
6、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员，说法错误的是，
-
7、
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物的遴选原则不包括
-
8、
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，下列说法错误的是
-
9、
我国现行基本药物制度中规定基本药物报销的比例为
-
10、
根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，下列说法错误的是
-
11、
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是
-
12、
根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业药品质量的主要责任人足
-
13、
根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品调剂，说法错误的是
-
14、
根据《药品召回管理办法》规定，一级召回，药品生产企业应在多少小时内，通知到有关药品经营企业,使用单位
-
15、
根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应保存至超过药
-
16、
关于《基本医疗保险药品目录》，不正确的是
-
17、
根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括
-
18、
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构向所在地药品监督管理部门提交的药品质量管理年度
-
19、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理的依据不包括
-
20、
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括
-
21、
根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是
-
22、
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，不属于商业贿赂的行为是
-
23、
根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是
-
24、
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，以下属于正当竞争行为的是
-
25、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业应当
-
26、
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是
-
27、
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
-
28、
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是
-
29、
按照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》对非处方药专有标识的使用，错误的是
-
30、
某药品生产企业为了提高其处方药的销量，拟开展广告宣传，下列药品广告宣传方式中，符合规定的是
-
31、
依照本位码编制规则药品编码本位码的第3位是
-
32、
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》，对为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服
-
33、
根据《药品不良反应报告和监督管理办法》，药品不良反应是指
-
34、
关于毒性药品的管理，错误的是
-
35、
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》国家基本药物目录中的化学药品,生物制品,中成药应当是
-
36、
设置药房的是
-
37、
设置药剂科的是
-
38、
设置药学部的是
-
39、
对公民处多少元以下罚款可以适用简易程序
-
40、
城乡集市贸易市场可以出售中药材，但不得出售
-
41、
对药品养护时库房温湿度的记录要求是
-
42、
行政处罚的一般程序（普通程序）调查时，行政执法人员
-
43、
经营者销售商品，违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件属于
-
44、
投标者和招标者相互勾结，以排挤竞争对手的公平竞争属于
-
45、
假冒他人的注册商标属于
-
46、
违反约定或者违反权利人有关保守商业秘密的要求，__,使用或者允许他人使用其所掌握的商业秘密属于
-
47、
可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是
-
48、
可授予限制使用级抗菌药物处方权的是
-
49、
可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是
-
50、
不得发布广告的药品是
-
51、
为活动冠名可以只发布商品名称的药品是
-
52、
印有"请按药品说明书使用或在药师指导下购买和使用"广告忠告语的药品是
-
53、
医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于
-
54、
医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据，保存期不得少于
-
55、
医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于
-
56、
列出用药过程中需定期检查血象,肝肾功能的是
-
57、
列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的是
-
58、
列出该药品不能应用的人群,疾病等情况的是《中药,天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》
-
59、
行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前，当事人有权要求进行的程序是
-
60、
行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款，适用的程序是
-
61、
药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是
-
62、
行政,司法等部门对涉案样品的送检是
-
63、
药品监督管理部门日常监督的检验是
-
64、
根据《中华人民共和国刑法》，违反国家规定买卖《药品经营许可证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处
-
65、
根据《中华人民共和国刑法》，违反国家规定买卖《进口药品注册证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处
-
66、
列入麻醉药品品种目录的是
-
67、
列入精神药品第二类品种目录的是
-
68、
根据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门做出的行政处罚行为不服的，公民提出行政复议的时效一
-
69、
根据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门做出的行政处罚行为不服的，公民直接向人民法院提出行
-
70、
根据《中华人民共和国药品管理法》，用于灌装葡萄糖注射液液体的容器，必须符合
-
71、
根据《中华人民共和国药品管理法》，用于直接包装药品制剂的铝箔，必须符合
-
72、
属于资源严重减少的野生药材是
-
73、
属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是
-
74、
属于分布区域缩小，资据处于衰竭状态的重要野生药材是
-
75、
生产,销售劣药的，没收违法生产,销售的药品和违法所得，并处违法生产,销售药品货值金额的罚款是
-
76、
生产,销售假药的，没收违法生产,销售的药品和违法所得，并处违法生产,销售药品货值金额的罚款是
-
77、
属于药品类易制毒化学品的是
-
78、
属于麻醉药品的是
-
79、
属于第一类精神药品的是
-
80、
属于第二类精神药品的是
-
81、
根据《药品召回管理办法》，对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于
-
82、
根据《药品召回管理办法》，对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于
-
83、
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
-
84、
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
-
85、
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是
-
86、
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验
-
87、
应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号
-
88、
销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准
-
89、
标签上必须注明产地是
-
90、
药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是5年内，应报告该药品的
-
91、
制定本机构药品处方集和基本用药供应目录的是
-
92、
负责采购供应,处方或者用药医嘱审核是
-
93、
根据《药品注册管理办法》，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
-
94、
根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按
-
95、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起
-
96、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
-
97、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
-
98、
根据《药品广告审查发布标准》，可以在大众传播媒介发布广告的药品是
-
99、
根据《药品广告审查发布标准》，必须在广告中注明"本广告仅供医学药学专业人士阅读"的药品是
-
100、
某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为2011年10月31日的产品，有效
