历年真题六
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101、
某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为2011年11月1日的产品，有效期
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102、
某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为2011年12月的产品，有效期可标
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103、
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，"服用本品后可能出现皮疹，停药后可恢复"应列入说明书
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104、
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，"服用本品可能影响某些临床检验结果"应列入说明书的
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105、
至少应当标注药品通用名称，规格，产品批号，有效期等内容的标签
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106、
至少应当标注药品通用名称，规格，贮藏，生产日期，产品批号，有效期，批准文号，生产企业等内容的标签
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107、
属于麻醉药品的是
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108、
属于第一类精神药品的是
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109、
属于第二类精神药品的是
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110、
《中__,国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》提出的医药卫生体制改革的基本原则包括
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111、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第二类精神药品处方至少保存
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112、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于
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113、
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
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114、
根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，应当从国家基本药物目录中调出的药品是
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115、
甲企业销售不符合国家标准规定的维生素C片，侵犯了消费者的
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116、
乙企业出售的板蓝根颗粒数量短缺，拒不赔偿，侵犯消费者的
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117、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业
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118、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期
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119、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申
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120、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出
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121、
根据《医疗机构药事管理规定》，药学部门的职责包括
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122、
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药,非处方药的说法，正确的有
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123、
根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有
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124、
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有
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125、
下列证照有效期5年的有
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126、
药品质量监督检验的性质有
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127、
某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装再输液。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对本事件的处理
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128、
中国食品药品检定研究院的主要职责有
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129、
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括
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130、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品应采取的措施是
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131、
开办药品经营企业必须具备的条件有
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132、
撤销行政许可的情形有
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133、
医院药学工作的职业道德要求有
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134、
同一药品生产企业生产的同一药品，药品的规格和包装规格均相同的，哪些方面必须一致
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135、
下列属于一级保护药材名称的是
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136、
医疗机构购进药品的记录必须注明
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137、
下列属于第一类精神药品的有
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138、
以下情形属于劣药的有
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139、
《麻醉药品,精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的
