根据《药品流通监督管理办法》

只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

A:药品生产企业 B:药品批发企业 C:药品零售企业 D:医疗机构 E:计划生育技术服务机构

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用。撤销药品批准文号。

该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用酮康唑口服制剂的通知后，对库存和货架上的酮康唑片的处理，错误的是(　)。

A:停止销售并下架 B:配合生产企业召回 C:发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用 D:清点库存并将购销凭证和药品以一并销毁

药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（）

A:处1000元～5万元 B:处3万元以下的罚款 C:处2万元以下的罚款 D:处应召回药品货值金额3倍的罚款

( )不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理

A:已被撤销批准证明文件的药品 B:对已确认发生严重不良反应的药品 C:发现不良反应的药品 D:发现新的不良反应的药品 E:对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理（）

A:已被撤销批准证明文件的药品 B:对已确认发生严重不良反应的药品 C:发现不良反应的药品 D:发现新的不良反应的药品 E:对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。

如果药品零售企业继续销售酮康唑片，药品监督管理部门

A:销售劣药罪  B:未按照实施《药瓶经营质量管理规范》处理 C:销售假药罪 D:无证经营罪