根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括

题库:执业西药师总题库 类型:多项选择题 时间:2018-11-21 10:43:46 免费下载:《药品研制与生产管理》Word试卷

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括
A.改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B.对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批
C.对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价
D.开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药

本题关键词:药品审批制度,医疗器械广告审批,药品交易服务审批,药品广告审批,药品进口审批,项目审批制度,中药材进口审批制度,中药材出口审批制度,新药审批,中医医疗广告审批;