病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列关于药物吸收的叙述中正确的是：

A:皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 B:皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C:口服给药通过首过效应消除而吸收减少 D:舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降 E:吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列有关药物排泄的叙述中正确的是：

A:肝肠循环可使药物排泄减慢，作用延长 B:极性高,水溶性大的药物易从肾脏排泄 C:弱酸性药物在碱性尿中解离多，重吸收少，排泄快 D:挥发性药物一般排泄较快 E:药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：

A:药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间 B:药时曲线下面积（AUC）与生物利用度成正比 C:当药物达到稳态血浓度时，其吸收速度与消除速度达到平衡 D:药物给药一次后，约经7~8个半衰期，可消除95%左右 E:药物清除率（Cl）是指单位时间内药物被消除的百分率

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是：

A:饭后口服给药 B:微循环障碍 C:口服生物利用度高的药物吸收多 D:用药部位血液量减少 E:皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下关于可以影响药物吸收的因素的描述中正确的是

A:饭后口服给药 B:微循环障碍 C:口服生物利用度高的药物吸收多 D:用药部位血液量减少 E:皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下有关药物代谢动力学的描述中正确的是

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。

影响药物经皮渗透的因素有

A:皮肤溃疡 B:介质pH值 C:药物的脂溶性 D:加入透皮吸收促进剂 E:皮肤的渗透性 F:药物的稳定性

对注射部位药物的吸收叙述正确的有

A:药物的亲油亲水性是影响吸收的一个重要因素 B:难溶性药物溶解度为吸收的限速因素 C:注射剂中药物释放速度排序为：水溶液>水混悬液>油溶液>油混悬液 D:肌内注射没有吸收过程 E:相对分子质量越大吸收越快

药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

影响药物分布的因素不正确的有

A:药物的理化性质 B:给药时间 C:药物与组织亲和力 D:体内循环与血管通透性 E:药物与血浆蛋白结合能力